Imágenes ecográficas de Doppler venoso en la enfermedad renal en etapa terminal
24 de enero de 2023 actualizado por: Mehmet Ali Aslaner, Gazi University
El valor del Doppler venoso en la predicción de la indicación de diálisis de emergencia en pacientes con enfermedad renal terminal
Los pacientes con enfermedad renal en etapa terminal (ESRD) pueden visitar los servicios de emergencia para hemodiálisis urgente u otras razones. La aplicación de hemodiálisis en condiciones de emergencia generalmente no es tan óptima como en las unidades de diálisis. Se necesita tiempo para brindar las condiciones adecuadas (personal y equipo), la estadía de los pacientes en los servicios de emergencia se prolonga y esto puede causar la interrupción de la atención al paciente en estas áreas donde se brinda una atención rápida al paciente. Por tanto, el manejo de los pacientes con IRCT sigue siendo uno de los graves problemas a los que se enfrentan los médicos de urgencias.
La evaluación ecográfica del sistema venoso (vena cava inferior, vena hepática, portal y renal) puede ser un método diagnóstico alternativo para la necesidad de hemodiálisis urgente. De esta manera, los pacientes que no necesitan hemodiálisis de manera segura pueden ser dados de alta de los servicios de emergencia. Los estudios realizados hasta ahora generalmente se han basado en la predicción de AKI cardiorrenal y resultados renales deficientes y se han diseñado en condiciones generales de UCI.
En este estudio, los investigadores tuvieron como objetivo determinar el valor diagnóstico de la ecografía Doppler venosa en la necesidad de hemodiálisis urgente en pacientes con ESRD en los servicios de emergencia.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
Inscripción
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo
- Gazi University Faculty of Medicine
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 110 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes del servicio de urgencias con enfermedad renal en etapa terminal
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con enfermedad renal terminal
Criterio de exclusión:
- que están embarazadas,
- Con cirrosis y cáncer de hígado,
- Quienes no dan su consentimiento para el estudio,
- Arresto presentación
- No se puede escanear en las primeras seis horas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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La precisión diagnóstica de la ecografía Doppler venosa para la necesidad de hemodiálisis urgente
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
1 de abril de 2022
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
1 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
1 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
13 de abril de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de abril de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
20 de abril de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
26 de enero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de enero de 2023
Última verificación
Última verificación
1 de enero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- GaziU2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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