Carcinoma de túbulos colectores: exploración en profundidad y terapia impulsada biológicamente (CICERONE) (CICERONE)
- Recolectar una gran cantidad de muestras con diagnóstico cierto/sospechoso de carcinoma de túbulos colectores para confirmar el diagnóstico (revisión centralizada) y estandarizar según los criterios de la OMS 2016
- Construir un extenso banco de tejidos (extracción de ADN y ARN) destinado a definir la taxonomía molecular del tumor a través de 1) análisis transcriptómico 2) perfil de expresión génica
- Definir firmas moleculares específicas
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Elena Verzoni, MD
- Número de teléfono: 0223904449
- Correo electrónico: elena.verzoni@istitutotumori.mi.it
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Roberta Mennitto, Dr.ssa
- Número de teléfono: 0223903884
- Correo electrónico: roberta.mennitto@istitutotumori.mi.it
Ubicaciones de estudio
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Milano, Italia, 20133
- Reclutamiento
- Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori
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Contacto:
- Filippo De Braud, MD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥ 18 años
- Firma de consentimiento (para pacientes inscritos en la parte prospectiva del estudio)
- Diagnóstico histológico del carcinoma de células renales del CCR de los conductos colectores de Bellini
Criterio de exclusión:
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Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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muestras para confirmar y estandarizar
Periodo de tiempo: 15 meses
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Recoger un gran número de muestras con diagnóstico seguro/sospechoso de carcinoma de túbulos colectores para confirmar el diagnóstico (revisión centralizada) y estandarizarlo según los criterios de la OMS 2016
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15 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Banco de Tejidos
Periodo de tiempo: 15 meses
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Construir un extenso banco de tejidos (extracción de ADN y ARN) destinado a definir la taxonomía molecular del tumor a través de 1) análisis transcriptómico 2) perfil de expresión génica
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15 meses
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firmas moleculares específicas
Periodo de tiempo: 15 meses
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Definir firmas moleculares específicas
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15 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Filippo De Braud, Prof, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori - Milano
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
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- Huber V, Vallacchi V, Fleming V, Hu X, Cova A, Dugo M, Shahaj E, Sulsenti R, Vergani E, Filipazzi P, De Laurentiis A, Lalli L, Di Guardo L, Patuzzo R, Vergani B, Casiraghi E, Cossa M, Gualeni A, Bollati V, Arienti F, De Braud F, Mariani L, Villa A, Altevogt P, Umansky V, Rodolfo M, Rivoltini L. Tumor-derived microRNAs induce myeloid suppressor cells and predict immunotherapy resistance in melanoma. J Clin Invest. 2018 Dec 3;128(12):5505-5516. doi: 10.1172/JCI98060. Epub 2018 Nov 5.
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
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- Carcinoma
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Otros números de identificación del estudio
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- INT 12/21
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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