Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Carcinoma de túbulos colectores: exploración en profundidad y terapia impulsada biológicamente (CICERONE) (CICERONE)

  • Recolectar una gran cantidad de muestras con diagnóstico cierto/sospechoso de carcinoma de túbulos colectores para confirmar el diagnóstico (revisión centralizada) y estandarizar según los criterios de la OMS 2016
  • Construir un extenso banco de tejidos (extracción de ADN y ARN) destinado a definir la taxonomía molecular del tumor a través de 1) análisis transcriptómico 2) perfil de expresión génica
  • Definir firmas moleculares específicas

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Milano, Italia, 20133
        • Reclutamiento
        • Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori
        • Contacto:
          • Filippo De Braud, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con diagnóstico seguro/sospechoso de carcinoma de túbulos colectores

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad ≥ 18 años
  • Firma de consentimiento (para pacientes inscritos en la parte prospectiva del estudio)
  • Diagnóstico histológico del carcinoma de células renales del CCR de los conductos colectores de Bellini

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
muestras para confirmar y estandarizar
Periodo de tiempo: 15 meses
Recoger un gran número de muestras con diagnóstico seguro/sospechoso de carcinoma de túbulos colectores para confirmar el diagnóstico (revisión centralizada) y estandarizarlo según los criterios de la OMS 2016
15 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Banco de Tejidos
Periodo de tiempo: 15 meses
Construir un extenso banco de tejidos (extracción de ADN y ARN) destinado a definir la taxonomía molecular del tumor a través de 1) análisis transcriptómico 2) perfil de expresión génica
15 meses
firmas moleculares específicas
Periodo de tiempo: 15 meses
Definir firmas moleculares específicas
15 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Filippo De Braud, Prof, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori - Milano

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de julio de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de octubre de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de mayo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

12 de mayo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir