Comparación de TSTVs NT junto con la terapia convencional para la función motora de las extremidades superiores entre pacientes con accidente cerebrovascular crónico
6 de junio de 2022 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Comparación del entrenamiento de tareas específicas frente al entrenamiento del desarrollo neurológico junto con la terapia convencional para la función motora de las extremidades superiores en pacientes con accidente cerebrovascular crónico
Comparación del entrenamiento de tareas específicas frente al entrenamiento del desarrollo neurológico junto con la terapia convencional para la función motora de las extremidades superiores en pacientes con accidente cerebrovascular crónico
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Comparar el entrenamiento para tareas específicas versus el entrenamiento para el desarrollo neurológico junto con la terapia convencional para la función motora de las extremidades superiores en pacientes con accidente cerebrovascular crónico.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
74
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
-
Lahore, Pakistán
- Shadman Medical Centre Chaudhry Muhammad Akram Teaching and Research Hospital University of Lahore Teaching Hospital Services Hospital Lahore General Hospital Bashir Neuro Supine Institute
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
45 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con ictus isquémico crónico (después de 3 meses del ictus).(41)
- Pacientes de ambos sexos.(42)
- Pacientes de alrededor de 45-65 años.(43)
- Paciente con espasticidad de extremidades igual a 2 o menos de 2 en escala de valor de cenizas modificada.(44)
- Paciente con buena función cognitiva mínimo 20 o más en Mini Examen del Estado Mental (MMSE).(45)
Criterio de exclusión:
- Pacientes con antecedentes de ictus recurrente.(41)
- Paciente con fractura o luxación de miembro superior.(46)
- Paciente con alguna enfermedad vascular periférica (47)
- Paciente con alguna enfermedad neurológica comórbida como parkinsonismo, epilepsia, esclerosis múltiple y lesión medular.(21)
- Paciente con decoloración de la piel, úlceras cutáneas y alergia cutánea.(48)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
2
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Capacitación específica de tareas
Uso del entrenamiento específico de tareas
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El grupo A recibirá un protocolo de tarea específica con tratamiento de fisioterapia de rutina durante 45 minutos en la extremidad superior durante 3 días a la semana durante un período de 12 semanas. Este protocolo específico de tareas incluirá diferentes ejercicios como, pulir la superficie de la mesa, puede acunar el brazo, puede supinar y pronar el objeto cilíndrico con el brazo, mientras empuja el objeto cilíndrico puede extender la muñeca, puede estirarse hacia adelante para tocar o para recoger un objeto, puede inclinarse hacia los lados para recoger el objeto y colocarlo sobre la mesa de enfrente, puede verter 1/2 taza de agua en el frasco ancho que sostiene el paciente con la otra mano, el paciente puede peinarse, paciente puede beber y comer de forma independiente , puede levantar el frasco y acercarlo a los labios , puede levantar el bolígrafo usando el pulgar y dos dedos , puede hacer las fichas apiladas , puede lanzar una pelota a la canasta , puede empujar la pelota en la pared desde el frente y lado |
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Experimental: Formación en neurodesarrollo
Uso del entrenamiento del desarrollo neurológico
|
El grupo B recibirá el protocolo de Neurodesarrollo con la fisioterapia de rutina durante 45 min en el miembro superior 3 veces por semana durante un período de 12 semanas. La intervención será realizada por el fisioterapeuta capacitado. Este protocolo de desarrollo neurológico incluirá diferentes ejercicios como, el paciente debe sentarse mientras carga peso, el paciente puede hacer movimientos por encima de la cabeza con las manos entrelazadas, mientras sostiene la pelota de gimnasia, alcance la posición hacia adelante y por encima de la cabeza mientras está sentado, soporte de peso en posición plantígrada o cuadrúpeda, mientras está sentado o de pie puede mover la pelota hacia adelante, hacia atrás y hacia los lados. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Formación en neurodesarrollo
Periodo de tiempo: 6 meses
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37 recibirán El tratamiento de neurodesarrollo se basa en la premisa de que la presencia de mecanismos reflejos posturales normales es fundamental para el desempeño de una habilidad motora.
Mini prueba de examen del estado mental
|
6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Capacitación específica de tareas
Periodo de tiempo: 6 meses
|
37 recibirá El entrenamiento específico de la tarea es un tipo de tratamiento de ejercicios que implica la práctica repetida con el brazo o la mano afectados.
Prueba de función motora de Wolf (WMFT)
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
31 de mayo de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
1 de julio de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
1 de octubre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
10 de mayo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de mayo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
31 de mayo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
9 de junio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de junio de 2022
Última verificación
Última verificación
1 de junio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- DPT/Batch-Fall17/510
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .