Evaluación de una derivación interauricular sin implante para mejorar la insuficiencia cardíaca (EASE HF)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Lisa Ingham
- Número de teléfono: 6122422226
- Correo electrónico: inghamclinical@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Maggie Wallner
- Número de teléfono: 6128891419
- Correo electrónico: mwallner@intershunt.com
Ubicaciones de estudio
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Tbilisi, Georgia
- Tbilisi Heart And Vascular Clinic
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios clave de inclusión:
- Insuficiencia cardíaca sintomática crónica documentada y Clase II de la NYHA, Clase III o Clase IV ambulatoria en el momento de la visita de selección y recibir la terapia médica dirigida por las pautas.
- Al menos una hospitalización o visita al departamento de emergencias con insuficiencia cardíaca como diagnóstico primario o secundario o tratamiento con diuréticos intravenosos para insuficiencia cardíaca o documentación de BNP elevado.
- FEVI ≥ 40%.
- Evidencia ecocardiográfica de disfunción diastólica durante la ecocardiografía basal:
- Según el cateterismo cardíaco derecho de ejercicio de referencia, el sitio midió la presión auricular izquierda elevada con un gradiente en comparación con la presión auricular derecha.
Criterios clave de exclusión:
- Accidente cerebrovascular o evento tromboembólico en los últimos 6 meses.
- Insuficiencia cardíaca grave o avanzada, como insuficiencia cardíaca en estadio D, clase IV no ambulatoria de la NYHA, índice cardíaco inferior a 2,0 l/min/m2, LVEDD > 6 cm o tratamiento inotrópico recibido para la FEVI inferior al 40 % en los 6 meses anteriores a la inscripción.
- Cualquiera de los siguientes dentro de los 3 meses anteriores a la inscripción: infarto de miocardio, intervención cardíaca percutánea, CABG, terapia de resincronización cardíaca, AICD o indicado para revascularización coronaria en el momento de la inscripción.
- Enfermedad valvular más que moderada (mitral, tricúspide, aórtica) en el momento de la inscripción.
- Enfermedad pulmonar crónica que requiere oxígeno domiciliario continuo u hospitalización en los 12 meses anteriores por enfermedad pulmonar.
- IMC > 40.
- Prueba de marcha de 6 minutos con una distancia inferior a 100 m o superior a 450 m realizada durante la selección de referencia, o incapaz de realizar la prueba de ejercicio de bicicleta de referencia.
- Cualquiera de los siguientes en el momento de la selección inicial: disfunción cardíaca derecha moderada o peor, requiere diálisis, fibrilación auricular con frecuencia ventricular > 100 lpm, presión arterial sistólica superior a 170 mmHg (promedio de 3 mediciones al inicio).
- Evidencia de hipertensión pulmonar precapilar definida como PVR > 2 unidades Wood en reposo, TPG > 15 en reposo o con ejercicio, RA en reposo > 15 mmHg o relación RA a PCWP > 0,7 en reposo y con ejercicio.
- Anomalía anatómica que impide la creación de un shunt interauricular.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: InterShunt PAS-C
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El sistema InterShunt PAS-C es un sistema transcatéter que crea una derivación al extirpar tejido del tabique interauricular, lo que da como resultado una derivación auricular de izquierda a derecha que descarga la presión auricular izquierda elevada, lo que puede reducir los síntomas y mejorar la calidad de vida.
El sistema PAS-C no requiere un implante permanente para mantener la permeabilidad de la derivación interauricular.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La proporción de sujetos que experimentan un evento cardíaco o cerebrovascular adverso mayor (MACCE) o embolización sistémica.
Periodo de tiempo: 1 mes
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La proporción de sujetos que experimentan un MACCE compuesto o un evento de embolización sistémica.
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1 mes
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evidencia ecocardiográfica de cortocircuito interauricular con flujo auricular de izquierda a derecha
Periodo de tiempo: 1 mes
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Proporción de sujetos con cortocircuito visible que demuestra flujo auricular de izquierda a derecha según lo determinado por el ecocardiógrafo
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1 mes
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 21-004
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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