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Efecto de los ejercicios de estabilización escapular sobre la fuerza de los músculos escapulares y el índice de cifosis en usuarios de teléfonos inteligentes

23 de junio de 2022 actualizado por: Mohamed Soliman Mohamed Soliman, Cairo University
Este estudio se llevará a cabo para investigar el efecto de los ejercicios de estabilización escapular sobre la fuerza de los músculos escapulares (serrato anterior, fibras inferiores del trapecio, romboides mayor y menor), el nivel de intensidad del dolor y el índice de cifosis en diferentes períodos de uso diario de teléfonos inteligentes en usuarios de teléfonos inteligentes. .

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

La gente moderna usa un teléfono inteligente a lo largo del día, incluidas las actividades laborales y de ocio. El uso repetido y prolongado de teléfonos inteligentes afecta la actividad muscular y la fuerza alrededor de los hombros y la parte superior de la espalda, especialmente el serrato anterior, al mantener una postura no ideal, lo que puede resultar en el desarrollo de cambios posturales como cifosis torácica excesiva que a su vez resultará en contracciones musculares inadecuadas, debilitamiento de los músculos posturales y la fatiga. La fuerza de los músculos escapulares debe estar equilibrada o integrada (equilibrio muscular) y trabajarse en movimiento sincronizado, por lo que la alteración del movimiento escapulotorácico en posición de reposo o el movimiento dinámico de la escápula se describe como disfunción escapulotorácica. Se producen desequilibrios musculares y los músculos trapecio inferior, serrato anterior y romboides son los músculos más propensos a la debilidad debido a la exposición a posturas incómodas sostenidas o posturas adaptativas y restricción a una actividad específica. El uso continuo del teléfono inteligente durante más de 4 horas diarias aumenta el dolor en el hombro y paraescapular, fatiga, disminuye la fuerza de los músculos escapulares (fibras inferiores del trapecio para la aducción y depresión escapular y romboides para la aducción escapular y rotación hacia abajo) en el lado derecho dominante debido a la hiperactividad prolongada , luego debilidad. El uso excesivo de teléfonos inteligentes se correlaciona con una mayor incidencia de trastornos estáticos vertebrales, especialmente cifosis.

Los ejercicios de estabilización escapular fueron efectivos en la rehabilitación temprana y el equilibrio de ambos lados del trapecio con el movimiento y movimiento de pareja de la escápula. También es eficaz para aumentar la activación muscular en el serrato anterior y el trapecio inferior.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
88

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
    • Outpatient Clinic, Faculty Of Physical Therapy
      • Dokki, Outpatient Clinic, Faculty Of Physical Therapy, Egipto, 34518
        • Reclutamiento
        • Cairo University
        • Contacto:
          • Amira Hussin

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

17 años a 45 años (ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión

  • Sujetos normales de ambos sexos.
  • Los sujetos tenían que ser dominantes con la mano derecha.
  • La edad osciló entre 17 y 45 años.
  • Todos los sujetos tenían al menos 6 meses de experiencia en el uso de teléfonos inteligentes con pantalla táctil.
  • El tamaño medio de los teléfonos inteligentes incluidos en el estudio será de 5 pulgadas (Mohamed et al., 2020).

Criterio de exclusión:

  • Cualquier dolor o limitación (disfunción) en el cuello y el hombro.
  • Cualquier anomalía congénita en la columna cervical o lumbar.
  • Antecedentes de procedimientos quirúrgicos severos.
  • Cualquier antecedente de lesión de la extremidad superior en el último año.
  • Problemas visuales, mareos y vértigo.
  • Cualquier deformidad en las extremidades superiores o la columna vertebral.
  • Trastornos neurológicos o sistémicos.
  • Si ha tomado alguna droga sedante o alcohol en las últimas 48 horas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: FACTORIAL
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
OTRO: ejercicios de corrección de postura grupo 1
Grupo A (grupo de control 1): los participantes que usen teléfonos inteligentes más de 4 horas por día recibirán solo ejercicios de corrección de postura.
Otro: Ejercicios de corrección postural
Ejercicios terapeuticos
EXPERIMENTAL: ejercicios de estabilización escapular y corrección postural grupo 1
Grupo B (Grupo Experimental 1): Los participantes que usen teléfonos inteligentes más de 4 horas por día recibirán ejercicios de estabilización escapular y corrección postural.
Otro: Ejercicios de corrección postural
Ejercicios terapeuticos
Otro: Ejercicios de estabilización escapular
Ejercicios terapeuticos
OTRO: ejercicios de corrección de postura grupo 2
Grupo C (grupo de control 2): ​​los participantes que usen teléfonos inteligentes menos de 4 horas por día recibirán solo ejercicios de corrección de postura.
Otro: Ejercicios de corrección postural
Ejercicios terapeuticos
EXPERIMENTAL: ejercicios de estabilización escapular y corrección postural grupo 2
Grupo D (Grupo Experimental 2): ​​Los participantes que usen teléfonos inteligentes menos de 4 horas por día recibirán ejercicios de estabilización escapular y corrección postural.
Otro: Ejercicios de corrección postural
Ejercicios terapeuticos
Otro: Ejercicios de estabilización escapular
Ejercicios terapeuticos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del cambio en la fuerza de los músculos escapulares
Periodo de tiempo: al inicio y después de 4 semanas de intervención
Para evaluar el cambio en la fuerza de los músculos escapulares mediante un dinamómetro de tracción y empuje (Newton).
al inicio y después de 4 semanas de intervención
Evaluación del cambio en el índice de cifosis
Periodo de tiempo: al inicio y después de 4 semanas de intervención
Evaluar el cambio en el índice de cifosis para los ejercicios de estabilización pre y post escapular de la columna torácica para usuarios de teléfonos inteligentes mediante una regla flexible.
al inicio y después de 4 semanas de intervención
Evaluación del cambio en el nivel de intensidad del dolor
Periodo de tiempo: al inicio y después de 4 semanas de intervención
Evaluar el cambio en el nivel de intensidad del dolor utilizando una escala analógica visual (puntuaciones) (puntuación 0: significa que no hay dolor y puntuación 10: significa el dolor más alto)
al inicio y después de 4 semanas de intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Cairo University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de junio de 2022

Finalización primaria (ANTICIPADO)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de junio de 2023

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
18 de junio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
23 de junio de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
29 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
29 de junio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
23 de junio de 2022

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de junio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • P.T.REC/012/003673

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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