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Confirmación de asociación entre análisis de líquido quístico y lesiones quísticas pancreáticas

10 de agosto de 2022 actualizado por: Sang Hyub Lee, Seoul National University Hospital

Confirmación de asociación entre análisis de líquido quístico con lesiones quísticas pancreáticas y estudio de su aplicación para diagnóstico, tratamiento y pronóstico

A través de un análisis integral del análisis del líquido quístico pancreático, se confirma el papel del análisis del líquido quístico en términos de diagnóstico preciso de quistes pancreáticos, predicción adecuada de la respuesta al tratamiento y selección de la indicación de tratamiento adecuada a través de los resultados analíticos.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Corea, república de
      • Seoul, Corea, república de, 101
        • Reclutamiento
        • Seoul National University Hospital
        • Contacto:
          • Sang Hyub Lee, MD PhD
          • Número de teléfono: 01087036267
          • Correo electrónico: gidoctor@snu.ac.kr
        • Investigador principal:
          • Sang Hyub Lee, MD PhD
        • Sub-Investigador:
          • Jin Ho Choi, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes que fueron diagnosticados con lesiones quísticas pancreáticas y manejados en el Hospital de la Universidad Nacional de Seúl

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. pacientes diagnosticados con lesión quística pancreática
  2. pacientes que pueden adquirir líquido quístico a través de EUS-FNA o cirugía
  3. pacientes mayores de 18 años

Criterio de exclusión:

  1. pacientes que no quisieron participar en este estudio
  2. pacientes menores de 18 años
  3. pacientes con enfermedades mentales graves
  4. mujeres embarazadas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
precisión diagnóstica mediante análisis de líquido quístico
Periodo de tiempo: hasta 5 años después del análisis de líquido quístico
precisión diagnóstica por análisis de líquido quístico en comparación con el diagnóstico patológico
hasta 5 años después del análisis de líquido quístico

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: hasta 5 años después del análisis de líquido quístico o resección quirúrgica
supervivencia global hasta la muerte
hasta 5 años después del análisis de líquido quístico o resección quirúrgica
Supervivencia libre de enfermedad
Periodo de tiempo: hasta 5 años después del análisis de líquido quístico o resección quirúrgica
Período hasta la recurrencia del tumor después de la resección o intervención quirúrgica
hasta 5 años después del análisis de líquido quístico o resección quirúrgica
Tasa de transformación maligna
Periodo de tiempo: hasta 5 años después del análisis de líquido quístico
la prevalencia de transformación maligna durante el período de seguimiento (porcentaje)
hasta 5 años después del análisis de líquido quístico
Predicción de la respuesta al tratamiento en caso de quistes pancreáticos resecados quirúrgicamente o ablacionados con etanol guiados por EUS
Periodo de tiempo: hasta 5 años después del análisis de líquido quístico o terapia ablativa guiada por EUS
evaluación de la respuesta al tratamiento para cirugía de terapia guiada por USE según criterios RECIST v1.1
hasta 5 años después del análisis de líquido quístico o terapia ablativa guiada por EUS
Citología del líquido quístico
Periodo de tiempo: dentro de los 2 meses posteriores a la inscripción en el estudio
resultado de citología de líquido quístico
dentro de los 2 meses posteriores a la inscripción en el estudio
Perfil químico de CEA en líquido quístico
Periodo de tiempo: dentro de los 2 meses posteriores a la inscripción en el estudio
nivel de CEA en líquido quístico
dentro de los 2 meses posteriores a la inscripción en el estudio
Perfil químico de la amilasa en líquido quístico
Periodo de tiempo: dentro de los 2 meses posteriores a la inscripción en el estudio
nivel de amilasa en líquido quístico
dentro de los 2 meses posteriores a la inscripción en el estudio
Perfil químico de la glucosa en líquido quístico
Periodo de tiempo: dentro de los 2 meses posteriores a la inscripción en el estudio
nivel de glucosa en líquido quístico
dentro de los 2 meses posteriores a la inscripción en el estudio
Perfil de mutación del ADN del líquido quístico
Periodo de tiempo: dentro de los 2 meses posteriores a la inscripción en el estudio
NGS dirigido para KRAS, NRAS, CDKN2A, TP53, SMAD4, RNF43, PTEN, PIK3CA, VHL, Aneuploide
dentro de los 2 meses posteriores a la inscripción en el estudio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Seoul National University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de enero de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
31 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Anticipado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
31 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
5 de agosto de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
9 de agosto de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
11 de agosto de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
12 de agosto de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
10 de agosto de 2022

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de agosto de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • H-2206-213-1336

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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