Neurorehabilitación de la Mano
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ontario
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Sudbury, Ontario, Canadá, P3A2TA
- Norcat
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- sufrió un solo golpe
- edad entre 30-85 años de edad.
Criterio de exclusión:
- Participantes con espasticidad severa o contracturas,
- tiene otros trastornos musculoesqueléticos o neuromusculares que comprometen la sensación u otros parámetros neuromusculares
- participantes que no pueden dar su consentimiento para participar
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Neurorehabilitación de la Mano
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15 sesiones específicas para pacientes de 1 hora usando el sistema MyHand para ayudar a mejorar la función de la mano en la mano afectada de los sobrevivientes de un accidente cerebrovascular
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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el índice de carga de tareas de la NASA (NASA-TLX)
Periodo de tiempo: inmediatamente después de cada sesión de tratamiento
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Se utilizará una herramienta de evaluación para evaluar la carga cognitiva percibida del participante durante una actividad.
Tiene seis subescalas; demanda mental, demanda física, demanda temporal, rendimiento, esfuerzo y frustración.
Para estimar el nivel de participación de los participantes, la puntuación de los participantes dentro del juego/intervención, el tiempo que tardan en completar un nivel, así como las referencias verbales del lenguaje realizadas durante el juego se utilizarán junto con las subpuntuaciones de NASA-TLX.
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inmediatamente después de cada sesión de tratamiento
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ABILHAND- se está evaluando el cambio
Periodo de tiempo: Línea de base- antes de la intervención y post-intervención- un día después de completar la intervención
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Se utilizará ABILHAND, una herramienta de evaluación funcional subjetiva.
La herramienta es una encuesta de 23 elementos, y los participantes reciben una lista de varias tareas funcionales cotidianas y se califican según la respuesta del paciente.
Por ejemplo, se le preguntará al participante si es 'fácil', 'difícil' o 'imposible' para cada una de las 23 tareas.
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Línea de base- antes de la intervención y post-intervención- un día después de completar la intervención
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Evaluación de la función de la mano de Jebson Taylor: se está evaluando el cambio
Periodo de tiempo: Línea de base- antes de la intervención y post-intervención- un día después de completar la intervención
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7 tareas utilizadas para medir la capacidad funcional de los participantes con sus miembros superiores
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Línea de base- antes de la intervención y post-intervención- un día después de completar la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Ratvinder Grewal, Laurentian University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Otros números de identificación del estudio
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- LUSUON0001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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