Cambio en la Tensión Fascial en Abdomen Abierto
El cambio en la tensión de la tensión de la pared abdominal en el abdomen abierto
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Sara Maskal, MD
- Número de teléfono: 2168705655
- Correo electrónico: maskals2@ccf.org
Ubicaciones de estudio
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Ohio
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Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44195
- Cleveland Clinic Main Campus
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos con abdomen abierto y plan de reexploración abdominal
Criterio de exclusión:
- pacientes menores de 18 años
- pacientes embarazadas
- pacientes que no tienen un Representante Legalmente Autorizado disponible para dar su consentimiento.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Pacientes con abdomen abierto
A todas las personas adultas no embarazadas con abdomen abierto que estén consentidas o que tengan un representante legalmente autorizado se les medirá la tensión a cada lado de su pared abdominal con un tensiómetro en cada exploración abdominal.
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Se utilizará una escala de tensiómetro para medir la tensión necesaria para tirar de cada lado de la pared abdominal hasta la línea media.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la tensión con el tiempo
Periodo de tiempo: 1,5 años
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Se analizará el cambio progresivo en la tensión de la pared abdominal
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1,5 años
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Factores del sujeto que afectan la tensión de la pared abdominal a lo largo del tiempo
Periodo de tiempo: 1,5 años
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Los investigadores evaluarán la relación del IMC y la edad con el cambio de tensión a lo largo del tiempo.
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1,5 años
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Factores operativos que afectan la tensión de la pared abdominal a lo largo del tiempo
Periodo de tiempo: 1,5 años
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Los investigadores evaluarán la relación entre el ancho y la longitud de la incisión, el tiempo en días que el abdomen estuvo abierto, el número de reoperaciones y el cambio de tensión de la pared abdominal con el tiempo.
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1,5 años
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Factores de atención médica que afectan la tensión de la pared abdominal a lo largo del tiempo
Periodo de tiempo: 1,5 años
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Los investigadores evaluarán la relación entre el volumen y el tipo de líquido intravenoso administrado, la transfusión de sangre, la diuresis y el uso de vasopresores y el cambio en la tensión de la pared abdominal a lo largo del tiempo.
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1,5 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Benjamin Miller, MD, The Cleveland Clinic
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 22-845
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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