Estudio de interacción farmacológica entre EDP-235, midazolam, cafeína y rosuvastatina en sujetos sanos
UN ESTUDIO NO ALEATORIZADO, DE DOSIS MÚLTIPLES, DE ETIQUETA ABIERTA, DE SECUENCIA ÚNICA PARA EVALUAR EL EFECTO DE LA ADMINISTRACIÓN CONCOMITANTE DE EDP-235 EN LA FARMACOCINÉTICA Y LA SEGURIDAD DE MIDAZOLAM, CAFEÍNA Y ROSUVASTATINA EN PARTICIPANTES SANOS
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Guy De La Rosa, MD
- Número de teléfono: 617 607 0800
- Correo electrónico: gdelarosa@enanta.com
Ubicaciones de estudio
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Utah
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Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84124
- ICON, plc.
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Un documento de consentimiento informado firmado y fechado por el sujeto
- Sujetos masculinos y femeninos sanos de cualquier origen étnico entre las edades de 18 y 55 años, inclusive
- Índice de masa corporal (IMC) de detección de 18 a 30 kg/m2 con un peso corporal mínimo de 50 kg
- Las mujeres en edad fértil deben aceptar usar dos métodos anticonceptivos efectivos desde la fecha de la selección hasta 90 días después de la última dosis de EDP-235. Un participante masculino que no se haya sometido a una vasectomía y sea sexualmente activo con una mujer en edad fértil debe aceptar usar un método anticonceptivo eficaz desde la fecha de la selección hasta 90 días después de su última dosis del fármaco del estudio.
Criterio de exclusión:
- Evidencia clínicamente relevante o antecedentes de enfermedad o enfermedad.
- Hembras embarazadas o lactantes
- Antecedentes de enfermedad febril dentro de los 7 días anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio o sujetos con evidencia de infección activa
- Una prueba de detección de drogas en orina positiva en la selección o el día -1
- Fumadores actuales de tabaco o consumo de tabaco en los 3 meses anteriores a la selección.
- Cualquier condición que posiblemente afecte la absorción del fármaco (p. ej., gastrectomía, colecistectomía)
- Historial de consumo regular de alcohol.
- Participación en un ensayo clínico dentro de los 30 días anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio
- Antecedentes de alergia a fármacos como midazolam, cafeína o rosuvastatina
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: EDP-235, midazolam, rosuvastatina y cafeína
Los sujetos recibirán EDP-235, midazolam, rosuvastatina y cafeína durante todo el período de tratamiento en los respectivos días de dosificación.
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Los sujetos recibirán EDP-235 una vez al día en los días 5-15
Los sujetos recibirán midazolam una vez al día los días 1 y 12
Los sujetos recibirán rosuvastatina una vez al día los días 2 y 13
Los sujetos recibirán cafeína una vez al día los días 1 y 12
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cmax de midazolam, cafeína y rosuvastatina con y sin coadministración de EDP-235
Periodo de tiempo: Hasta 17 Días
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Hasta 17 Días
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AUC de midazolam, cafeína y rosuvastatina con y sin coadministración de EDP-235
Periodo de tiempo: Hasta 17 Días
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Hasta 17 Días
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Seguridad medida por eventos adversos
Periodo de tiempo: Hasta 22 días
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Hasta 22 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Depresores del sistema nervioso central
- Inhibidores de enzimas
- Anestésicos Intravenosos
- Anestésicos Generales
- Anestésicos
- Antagonistas purinérgicos
- Agentes Purinérgicos
- Antimetabolitos
- Agentes Anticolesterolémicos
- Agentes hipolipidémicos
- Agentes reguladores de lípidos
- Inhibidores de la hidroximetilglutaril-CoA reductasa
- Agentes tranquilizantes
- Drogas psicotropicas
- Hipnóticos y sedantes
- Adyuvantes, Anestesia
- Agentes contra la ansiedad
- Moduladores GABA
- Agentes GABA
- Inhibidores de la fosfodiesterasa
- Antagonistas del receptor P1 purinérgico
- Estimulantes del Sistema Nervioso Central
- Midazolam
- Rosuvastatina Cálcica
- Cafeína
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- EDP 235-003
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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