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Milciclib en combinación con gemcitabina en NSCLC avanzado

12 de diciembre de 2022 actualizado por: Tiziana Life Sciences LTD

Milciclib en combinación con gemcitabina en el cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado

El objetivo de este estudio clínico de intervención es evaluar la seguridad y eficacia de Milciclib más gemcitabina en el tratamiento de personas con NSCLC avanzado. Este es un ensayo clínico no controlado de etiqueta abierta

Los pacientes elegibles recibirán 150 mg/día de milciclib por vía oral usando el programa de 7 días de trabajo/7 días de descanso en combinación con gemcitabina a la dosis de 1000 mg/m² los días 1, 8 y 15 cada 4 semanas. Los ciclos de tratamiento se repetirán cada 4 semanas hasta la progresión de la enfermedad (deterioro radiológico o sintomático), el inicio de una nueva terapia anticancerosa sistémica, toxicidad inaceptable, retiro a juicio del investigador o retiro del consentimiento, lo que ocurra primero.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio es un estudio de fase 2, multicéntrico, prospectivo, no aleatorizado, abierto, de un solo brazo en NSCLC recurrente no resecable localmente avanzado y/o mutado en KRAS metastásico después del fracaso de al menos 1 línea de terapia de SoC.

Todos los pacientes serán evaluados para el estado de mutación de KRAS. Se inscribirá y tratará un total de hasta 28 pacientes con mutaciones G12A, G12D, G12F, G12R, G12S, G12V o G13D KRAS, o cualquier mutación patogénica de KRAS distinta de las mutaciones G12C. De acuerdo con el diseño de 2 etapas de Simon, 13 pacientes serán tratados en la Etapa 1 con hasta 15 pacientes tratados en la Etapa 2.

Al finalizar la Etapa 1, se realizará una revisión de la evaluación de la respuesta tumoral para determinar si se debe realizar la segunda etapa. Si hay 2 o más pacientes con respuesta completa (RC) o respuesta parcial (RP) en los primeros 13 pacientes, se acumularán 15 pacientes adicionales.

El estadio 1 se considerará completo cuando todos los pacientes hayan experimentado enfermedad progresiva (deterioro radiológico o sintomático), hayan iniciado una nueva terapia anticancerosa sistémica, se hayan retirado a juicio del investigador o hayan experimentado toxicidad inaceptable, hayan retirado el consentimiento o hayan completado 6 ciclos de tratamiento.

Además, los pacientes de la Etapa 1 que, en el momento de la transición a la Etapa 2, estaban respondiendo con RC, RP o enfermedad estable, podrán continuar en el estudio con la dosis recomendada de la Fase 2; o menos por razones de seguridad). Estos pacientes no formarán parte de los 15 nuevos pacientes a los que se apuntará en la Etapa 2, porque ya habrán recibido tratamiento con milciclib más gemcitabina en la Etapa 1, pero proporcionarán información de seguridad adicional con respecto al tratamiento prolongado con milciclib más gemcitabina.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

28

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • NSCLC histológicamente confirmado con una mutación G12A, G12D, G12F, G12R, G12S, G12V o G13D KRAS asociada, o cualquier mutación patogénica de KRAS que no sea G12C, según lo determine un laboratorio aprobado por el Patrocinador
  • Pacientes masculinos o femeninos de al menos 18 años de edad.
  • Enfermedad metastásica o recurrente no resecable avanzada no susceptible de tratamiento local con cirugía o radioterapia
  • Progresión documentada de la enfermedad después de al menos una línea de terapia SoC previa
  • Presencia de enfermedad medible en tomografía computarizada (TC) o resonancia magnética nuclear (RMN) según lo definido por RECIST v1.1. Una lesión previamente irradiada puede considerarse una lesión diana si progresa claramente
  • Tratamiento anticancerígeno sistémico previo completado ≥ 3 semanas, cirugía mayor ≥ 2 semanas y radioterapia ≥ 4 semanas antes de la inscripción en el estudio
  • Cualquier efecto adverso de cirugía previa, radioterapia o terapia antineoplásica debe haber mejorado a Grado 1 o menos en el momento de la inscripción.
  • Estado funcional ECOG 0-2 en el momento de la inscripción
  • Esperanza de vida de al menos 12 semanas.
  • Función adecuada de la médula ósea demostrada por el cumplimiento de todos los requisitos siguientes:

    • Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥ 1500 células/μL sin el uso de factores de crecimiento hematopoyético en las últimas 2 semanas antes de la selección
    • Recuento de plaquetas de 100 000 células/μL sin el uso de transfusión de plaquetas en las últimas 2 semanas antes de la selección
    • Hemoglobina ≥ 9 g/dL sin el uso de transfusión de glóbulos rojos (RBC) en las últimas 2 semanas antes de la selección
  • Función hepática adecuada demostrada por el cumplimiento de todos los requisitos siguientes:

    • Bilirrubina sérica total ≤ 1,5 × límite superior normal (ULN), a menos que esté explícitamente relacionado con el síndrome de Gilbert documentado
    • Aspartato aminotransferasa (AST), alanina aminotransferasa (ALT) ≤ 3 × LSN; si hay metástasis hepáticas, se permite ≤ 5 × ULN
    • Función renal adecuada evidenciada por una tasa de filtración glomerular estimada (TFGe) ≥ 60 ml/min/1,73 m2 de superficie corporal.
  • Las pacientes en edad fértil (FCBP) deben presentar una prueba de embarazo en suero negativa y deben aceptar emplear medidas anticonceptivas adecuadas durante la duración del estudio y hasta 3 meses después del final de la última dosis del fármaco del estudio. Las pacientes que estén amamantando deben aceptar dejar de amamantar desde el comienzo del tratamiento del estudio hasta 1 mes después de finalizar el tratamiento. La falta de potencial fértil está indicada por > 12 meses sin menstruación, o después de la esterilidad quirúrgica, o según lo indique la concentración de la hormona estimulante del folículo (FSH).
  • Los pacientes masculinos deben ser estériles quirúrgicamente o estar de acuerdo en usar un método anticonceptivo de doble barrera o abstenerse de actividad heterosexual con FCBP a partir de la primera dosis del tratamiento y hasta 3 meses después de la última dosis del fármaco del estudio. Los pacientes masculinos también deben aceptar abstenerse de donar, almacenar o almacenar esperma durante estos mismos períodos de tiempo.
  • El paciente está dispuesto y es capaz de cumplir con los requisitos del protocolo del estudio.

Criterio de exclusión:

  • Tratamiento previo con sotorasib o cualquier agente dirigido experimental anti-KRAS, y/o tratamiento previo con gemcitabina
  • Mutación KRAS G12C documentada y sin tratamiento previo con sotorasib
  • Afecciones retinianas existentes de grado 2 o superior (p. ej., desgarro retiniano, exudado, hemorragia)
  • Condición neurológica existente de grado 2 o superior (temblor, ataxia, hipotensión, confusión)
  • Enfermedades significativas intercurrentes y/o cualquiera de las siguientes:

    • Enfermedad de úlcera péptica activa no controlada
    • Trastornos convulsivos no controlados
    • Metástasis del SNC activas y no controladas (indicadas por síntomas clínicos, edema cerebral, requerimiento de corticosteroides y/o anticonvulsivantes, o enfermedad progresiva); para las metástasis del SNC controladas, el paciente debe haber estado sin corticosteroides durante al menos 14 días o con una dosis estable o decreciente de corticosteroides a una dosis máxima de 12 mg/día equivalente a prednisona, sin evidencia manifiesta de déficits neurológicos significativos antes de la inscripción
  • Anomalías significativas de la conducción cardíaca, incluido el síndrome de QT prolongado familiar conocido o QTcF de detección > 480 ms
  • Síntomas de insuficiencia cardíaca congestiva Grado 2 o superior
  • Infección bacteriana, fúngica o viral activa, no controlada o fiebre inexplicable > 38,5 °C que, en opinión del investigador, podría comprometer la participación del paciente en el estudio.
  • Antecedentes conocidos de dificultad para tragar, malabsorción u otras condiciones que pueden reducir la absorción del producto.
  • Diarrea crónica de grado ≥ 2
  • Presencia o antecedentes de cualquier otra neoplasia maligna activa dentro de los 2 años que no sean antecedentes de carcinoma basocelular o de células escamosas de la piel tratado adecuadamente, o cualquier carcinoma in situ tratado adecuadamente
  • Infección conocida activa por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el virus de la hepatitis B (VHB) o el virus de la hepatitis C (VHC). La hepatitis B activa se define como antígeno de superficie de hepatitis B positivo (HBsAg) o anticuerpo central de hepatitis B de inmunoglobulina (Ig) M (anti-HBc) con o sin ADN de VHB positivo. La hepatitis C activa se define como ARN del VHC y/o anticuerpos anti-VHC positivos. Prueba de VIH de acuerdo con la práctica local y la guía regulatoria local
  • Paciente mujer que está embarazada o en período de lactancia en el momento de la inscripción
  • Cualquier otra condición médica o social que el investigador considere probable que interfiera con la capacidad del paciente para cooperar y participar en el estudio o interferir con la interpretación de los resultados.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Milciclib más gemcitabina

Nombre: milciclib Dosis: 150 mg/día Modo de administración: oral

Producto combinado:

Nombre: gemcitabina Dosis: 1000 mg/m2 Modo de administración: intravenoso

milciclib más gemcitabina
Otros nombres:
  • Producto combinado: gemcitabina Dosis: 1000 mg/m2 Modo de administración: intravenoso

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Enfermedad progresiva
Periodo de tiempo: El estudio se cerrará 6 meses después de la última visita programada
El criterio de valoración principal es una tasa de respuesta objetiva (ORR) independiente, evaluada por un lector central, cegada al momento de la exploración y confirmada, definida como la proporción de pacientes con la mejor respuesta general de respuesta completa (RC) o respuesta parcial (RP) , usando RECIST v1.1. Cualquier paciente con RC o PR debe poder confirmar la RC o PR al menos 4 semanas después de la primera observación.
El estudio se cerrará 6 meses después de la última visita programada

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Duración de la respuesta
Periodo de tiempo: tiempo desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de muerte por cualquier causa o finalización del estudio hasta 12 meses

Los criterios de valoración de eficacia secundarios (usando la respuesta central evaluada por el lector de acuerdo con RECIST v1.1 cuando corresponda) son:

  • Duración de la respuesta (DoR), definida como la duración entre la primera documentación de RC o PR hasta la primera documentación de progresión de la enfermedad o muerte
  • Supervivencia libre de progresión (PFS), definida como el tiempo desde la fecha de la primera dosis del fármaco del estudio hasta la fecha de la primera progresión documentada de la enfermedad o muerte por cualquier causa
  • Tiempo de respuesta (TTR), definido como el tiempo desde la primera dosis del fármaco del estudio hasta la primera documentación de RC o PR
  • Supervivencia general (SG), definida como el tiempo desde la fecha de la primera dosis del fármaco del estudio hasta la fecha de la muerte por cualquier causa
tiempo desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de muerte por cualquier causa o finalización del estudio hasta 12 meses
Eventos adversos
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses después de la última visita programada
Incidencia de EA y SAE
Hasta 6 meses después de la última visita programada

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Matthew Davis, MD, Tiziana Life Sciences

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

15 de marzo de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de diciembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de diciembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

15 de diciembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TILS-020

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

No hay un intercambio planificado de datos.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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