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Aporte Óseo Proteínas y Deficiencia de Masa Muscular en Fracturas de Fémur Proximal

29 de julio de 2023 actualizado por: Artur Stolarczyk, Medical University of Warsaw

Concentración sérica de proteínas de ingesta ósea y marcadores de deterioro muscular como factores de riesgo de fracturas de fémur proximal

El objetivo de este ensayo clínico es comparar la concentración sérica de proteínas de ingesta ósea (SHBG, CTX-I) y el marcador de atrofia muscular (CK-MB) entre pacientes después de la fractura del fémur proximal y su contraparte de edad correspondiente sin la fractura. La pregunta principal que pretende responder es:

• ¿Es la mayor concentración de proteínas de aporte óseo y el marcador de atrofia muscular un factor predictivo de fractura de fémur proximal?

La parte de los participantes (Grupo 1) serán hospitalizados en el Departamento de Ortopedia y Rehabilitación y serán sometidos a tratamiento quirúrgico (reducción abierta de la fractura). El resto (Grupo 2) serán ingresados ​​en el Departamento de Medicina Interna. A los participantes de ambos Grupos se les tomará la muestra de sangre, para evaluar y comparar la concentración sérica de las proteínas SHBG, CTX-I y CK-MB.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Polonia
      • Warsaw, Polonia, 04-749
        • Department of Othopedics and Rehabilitation, Medical University of Warsaw

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes ingresados ​​en el Servicio de Ortopedia y Rehabilitación (por fractura de fémur proximal) o en el Servicio de Medicina Interna (por exacerbación del proceso de enfermedad crónica). Los ciudadanos de Varsovia mayores de 65 años que cumplan con los criterios de inclusión.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mayores de 65 años
  • Fractura de fémur proximal (Grupo 1)

Criterio de exclusión:

  • antecedentes neoplásmicos en la anamnesis,
  • fractura prevalente
  • enfermedad mental
  • enfermedad inmunitaria que afecta el equilibrio proteico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Nivel de aporte óseo de proteínas y marcador de atrofia muscular en pacientes tras fractura de fémur proximal
Reducción abierta de cuello femoral o fractura pertrocantérea y análisis preoperatorio de proteínas de aporte óseo y concentración sérica de marcadores de atrofia muscular
Procedimiento: Tratamiento quirúrgico de fractura de fémur proximal y análisis de muestra de sangre
Reducción abierta de cuello femoral o fractura pertrocantérica con artroplastia hemi/total de cadera o clavo gamma. Análisis de concentración sérica de: SHBG, CTX - I, CK-MB
Nivel de aporte óseo de proteínas y marcador de atrofia muscular en pacientes sin fractura de fémur proximal
Grupo control sin antecedentes de fractura de fémur proximal. Análisis del nivel sérico de proteínas de aporte óseo y marcador de atrofia muscular
Procedimiento: Prueba de muestra de sangre
Análisis de concentración sérica de: SHBG, CTX - I, CK-MB

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Concentración sérica de SHBG y comparación entre grupos de intervención
Periodo de tiempo: (Grupo 1) El día del ingreso al Departamento de Ortopedia y Rehabilitación previo al tratamiento quirúrgico o (Grupo 2) El día del ingreso al Departamento de Medicina Interna
(Grupo 1) El día del ingreso al Departamento de Ortopedia y Rehabilitación previo al tratamiento quirúrgico o (Grupo 2) El día del ingreso al Departamento de Medicina Interna
Concentración sérica de CTX-I y comparación entre grupos de intervención
Periodo de tiempo: (Grupo 1) El día del ingreso al Departamento de Ortopedia y Rehabilitación previo al tratamiento quirúrgico o (Grupo 2) El día del ingreso al Departamento de Medicina Interna
(Grupo 1) El día del ingreso al Departamento de Ortopedia y Rehabilitación previo al tratamiento quirúrgico o (Grupo 2) El día del ingreso al Departamento de Medicina Interna
Concentración sérica de CK-MB y comparación entre grupos de intervención
Periodo de tiempo: (Grupo 1) El día del ingreso al Departamento de Ortopedia y Rehabilitación previo al tratamiento quirúrgico o (Grupo 2) El día del ingreso al Departamento de Medicina Interna
(Grupo 1) El día del ingreso al Departamento de Ortopedia y Rehabilitación previo al tratamiento quirúrgico o (Grupo 2) El día del ingreso al Departamento de Medicina Interna

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Medical University of Warsaw

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
7 de mayo de 2022

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
29 de noviembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
29 de noviembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
26 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
26 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
7 de abril de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
1 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
29 de julio de 2023

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • WarsawMU/FOPF

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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