Hipotensión inducida por la columna vertebral en pacientes geriátricos
Ultrasonido de Exceso Venoso Preanestésico - Score y sus Correlaciones con la Hipotensión Inducida por Columna Vertebral en Pacientes Geriátricos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: tarek Mostafa, MD
- Número de teléfono: +20403288260
- Correo electrónico: dr.tarek311@yahoo.com
Ubicaciones de estudio
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El Gharbyia
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Tanta, El Gharbyia, Egipto, 31111
- tarek Abdelhay Mostafa
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- . Pacientes mayores de 65 años
- Cirugías de la parte inferior del cuerpo que se realizarán con anestesia espinal
- IMC inferior a 30 kg/m2.
- Pacientes con ASA I-III
Criterio de exclusión:
- negativa del paciente
- Cirugías mayores con sangre (cirugías de clase c)
- Pacientes con antecedentes de trastornos cardiovasculares, incluidas arritmias, insuficiencia cardíaca, insuficiencia mitral o tricuspídea, aurícula o ventrículo derechos dilatados, FA
- Pacientes con antecedentes de trastornos respiratorios.
- Pacientes con hígado cirrótico
- Pacientes con hipertensión pulmonar
- Pacientes con enfermedades renales
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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puntaje de ultrasonido de exceso venoso
Periodo de tiempo: período preoperatorio inmediato antes de la inducción de la anestesia espinal
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puntuación utilizada para evaluar la circulación venosa
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período preoperatorio inmediato antes de la inducción de la anestesia espinal
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- postspinal hypotension
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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