Efecto del vendaje kinesiológico en el control de la cabeza y el tronco en niños con distrofia muscular de Duchenne
La distrofia muscular (MD, por sus siglas en inglés) es un grupo de enfermedades musculares que, con el tiempo, provocan un mayor debilitamiento y descomposición de los músculos esqueléticos. Los trastornos difieren en qué músculos se ven afectados principalmente, el grado de debilidad, qué tan rápido empeoran y cuándo comienzan los síntomas. Con el tiempo, muchas personas no podrán caminar. Algunos tipos también están asociados con problemas en otros órganos. El grupo de distrofia muscular contiene treinta trastornos genéticos diferentes que generalmente se clasifican en nueve categorías o tipos principales.
Los signos y síntomas compatibles con la distrofia muscular son: atrofia muscular progresiva, falta de equilibrio, escoliosis (curvatura de la columna y la espalda), incapacidad progresiva para caminar, marcha de pato, deformación de la pantorrilla, rango de movimiento limitado, dificultad respiratoria, cardiomiopatía y espasmos Este estudio tuvo como objetivo evaluar la eficacia de Kinesiology Taping en el control de la cabeza y el tronco en pacientes con distrofia muscular de Duchenne.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Noha Elserty, ASS. prof.
- Número de teléfono: 01006709648
- Correo electrónico: noha.serty@fpt.bu.edu.eg
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto, 11835
- Reclutamiento
- Noha Elserty
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Contacto:
- Noha Elserty
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- estar a la edad de 8-12 años
- poder cooperar con las indicaciones del fisioterapeuta para realizar las valoraciones y procedimientos.
Criterio de exclusión:
- tener contractura severa en las extremidades inferiores
- tener otro diagnóstico de enfermedad neurológica y/o musculoesquelética además de DMD. c) tener antecedentes de cualquier lesión en las extremidades inferiores o cirugía ortopédica/neurológica en los últimos 6 meses.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: cinta de kinesio
Kinesio Tape se aplicará en los músculos extensores del tronco paraespinal durante 8 semanas, se cambiará cada 3 días.
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Kinesio Tape se aplicará en los músculos extensores del tronco paraespinal durante 8 semanas, se cambiará cada 3 días.
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Comparador activo: Programa de fisioterapia de rutina.
ejercicio rutinario de fisioterapia
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Kinesio Tape se aplicará en los músculos extensores del tronco paraespinal durante 8 semanas, se cambiará cada 3 días.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Latencia y amplitud del reflejo H para el extensor del tronco
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses
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El reflejo H se medirá mediante un dispositivo de electromiograma, se utilizará un sistema de electrodiagnóstico de cuatro canales con amplificador incorporado en posición prona para los músculos elevadores de la escápula y los músculos iliocostalis lumborum
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- Benha University (Otro identificador: Al-Azhar University)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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