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Vacuna tumoral terapéutica MUC1 en cánceres sólidos avanzados

3 de agosto de 2023 actualizado por: Peking Union Medical College Hospital

Estudio clínico abierto de un solo brazo sobre la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia preliminar de la vacuna tumoral terapéutica MUC1 en cánceres sólidos avanzados

Este es un estudio exploratorio de un solo grupo, abierto, de un solo centro, iniciado por un investigador de una vacuna terapéutica contra el cáncer para el tratamiento de tumores sólidos avanzados. Se está realizando un ensayo de escalada de dosis en sujetos diagnosticados con tumores sólidos avanzados para evaluar la seguridad y tolerabilidad de la vacuna contra el cáncer en sujetos con tumores sólidos avanzados y para evaluar preliminarmente la eficacia de la vacuna tumoral en sujetos con tumores sólidos avanzados.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los tumores malignos se han convertido en uno de los principales problemas de salud pública que amenazan gravemente la salud humana. Según los últimos datos de la carga mundial de cáncer para 2020 publicados por la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC) de la Organización Mundial de la Salud (OMS), habrá 19,29 millones de nuevos casos de cáncer y 9,96 millones de muertes en todo el mundo en 2020; en 2020, habrá 4,57 millones de nuevos casos de cáncer y 3 millones de muertes en China, y la cantidad de nuevos cánceres en China representará el 23,7% de la incidencia global y el 30% de las muertes globales, ambos los más altos en el mundo. El número de nuevos casos de cáncer en China representa el 23,7 % de la incidencia global y el número de muertes por cáncer representa el 30 % de las muertes globales, los cuales ocupan el primer lugar en el mundo, con los cánceres de pulmón, hígado, estómago, esófago y colorrectal teniendo las tasas de mortalidad más altas.

En la actualidad, además de los tratamientos tradicionales de cirugía, radioterapia y quimioterapia para tumores malignos, con el avance de las ciencias biológicas, se ha desarrollado significativamente la inmunoterapia tumoral, en la que se han desarrollado fármacos anticuerpos y terapia celular (células T con receptor de antígeno quimérico, CAR-T). productos en el mercado. Con la profundización de la investigación sobre las características de las células tumorales y las diferencias en la expresión de proteínas, las vacunas terapéuticas contra el cáncer han pasado gradualmente de la teoría a la práctica y han mostrado un buen rendimiento en los ensayos clínicos.

La vacuna terapéutica contra el cáncer YB-01 es una formulación de vacuna terapéutica contra el cáncer desarrollada por el Departamento de Medicina Nuclear del Peking Union Medical College Hospital y comisionada para ser producida por Zhaoyan Biologicals, una empresa con la calificación de Buenas prácticas de fabricación (GMP), y desarrollada por Yuanben (Zhuhai Hengqin) Biotech Co. La vacuna contra el cáncer YB-01 es una proteína de fusión recombinante con adyuvante de aluminio y adyuvante CpG182, y su componente central es la región N-terminal (MNR) de mucina, que se expresa específicamente en las células cancerosas. Mucin1 (MUC1) es una glicoproteína que desempeña un papel fundamental en la formación, el crecimiento, la invasión, la señalización, la proangiogénesis, la anoxia y la quimiorresistencia de tumores. Las células epiteliales normales existen con una expresión baja de MUC1, mientras que las células cancerosas tienen una expresión alta de MUC1 (aumento de 100 veces), y esta expresión diferencial se debe al hecho de que es anormalmente pronunciada en el carcinoma pancreático biliar, colangiocarcinoma, adenocarcinoma gástrico, cáncer de mama. carcinoma y carcinoma pancreático neuroendocrino, por lo que la respuesta inmunitaria inducida por la vacuna solo se dirige contra las células cancerosas, pero no contra los tejidos normales, y MUC1 no glicosilado se ha convertido en un objetivo importante para la terapia contra el cáncer. La vacuna YB-01 se dirige a MUC1 y mejora respuestas inmunitarias humorales y mediadas por células a través de la inmunidad al péptido MUC1 o a las células dendríticas activadas por el péptido MUC1 (DC). Las células DC activan las células T CD4, lo que promueve la activación de las células B para producir anticuerpos contra MUC1, y las células DC también activan las células T CD8 células, que atacan y destruyen las células tumorales que expresan MUC1. células que expresan MUC1.

Aproximadamente 9-18 sujetos serán reclutados en este estudio. El fármaco en investigación utilizado en el estudio es la vacuna terapéutica contra el cáncer YB-01, y el estudio está diseñado para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia preliminar de la vacuna en sujetos con tumores sólidos avanzados.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

20

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Fang Li, MD
  • Número de teléfono: +86-010-69154417
  • Correo electrónico: lifang@pumch.cn

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100730
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Contacto:
          • Fang Li, MD
          • Número de teléfono: +86-010-69154417
          • Correo electrónico: lifang@pumch.cn

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. los pacientes del período de selección pueden comprender y firmar voluntariamente un formulario de consentimiento informado;
  2. hombres y mujeres entre las edades de 18 y 75 años (ambos extremos incluidos);
  3. supervivencia esperada ≥ 3 meses;
  4. sujetos avanzados con tumores sólidos avanzados probados histológica o citológicamente que han fallado en la terapia multilínea estándar;
  5. tener al menos una lesión medible (es decir, masa ≥10 mm de diámetro y ganglio linfático maligno ≥15 mm de diámetro corto en exploración mejorada con espesor de capa ≤5 mm en TC espiral) de acuerdo con los criterios de evaluación de eficacia para tumores sólidos, versión RECIST 1.1 (ver Apéndice 4, Criterios para evaluar la eficacia de los tratamientos de tumores sólidos);
  6. Las muestras de tejido tumoral frescas o archivadas dentro de los 5 años están disponibles para las pruebas del laboratorio central durante el período de selección (si realmente no están disponibles, esto no afectará la inscripción);
  7. puntuación del estado físico ECOG de 0 a 2;
  8. el tratamiento con otros medicamentos antitumorales (p. ej., quimioterapia, terapia hormonal, inmunoterapia, terapia con anticuerpos, radioterapia) antes de la primera dosis excede las 5 semanas de vida media del medicamento o más de 4 semanas antes de la primera dosis (lo que sea más corto) ;
  9. Los niveles de función de los órganos deben cumplir los siguientes requisitos (sin transfusión de sangre o hemoderivados, uso de factor estimulante hematopoyético, albúmina o hemoderivados en los 14 días anteriores al examen): recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥ 1,5 × 109/l, recuento de plaquetas (PLT) ≥ 75 × 109/L, hemoglobina (Hb) ≥ 90 g/L; bilirrubina total sérica (TBIL) ≤ 1,5 Bilirrubina total (TBIL) ≤ 1,5 veces el límite superior del valor normal, transaminasa glutámica (AST) y alanina aminotransferasa (ALT) ≤ 2,5 veces el límite superior del valor normal (si hay metástasis hepática, bilirrubina total ≤3 veces el límite superior del valor normal, AST y ALT ≤5 veces el límite superior del valor normal están permitidos). 10;
  10. Las mujeres premenopáusicas en edad fértil deben someterse a una prueba de embarazo dentro de los 7 días anteriores al inicio del tratamiento, y el resultado de la prueba de embarazo debe ser negativo y no lactante; las mujeres en edad fértil no pueden realizarse una prueba de embarazo y métodos anticonceptivos, siempre que sean mayores de 50 años, no hayan utilizado terapia hormonal y hayan dejado de menstruar durante al menos 12 meses, o hayan sido esterilizadas. Todos los sujetos inscritos (ya sean hombres o mujeres) deben usar un método anticonceptivo de barrera adecuado durante todo el período de tratamiento y durante los 3 meses posteriores a la finalización del tratamiento.
  11. Otros parámetros de toxicidad deben ser NCI-CTCAE v.5.0 Grado 0 o 1.

Criterio de exclusión:

  1. Sujetos que requieren la aplicación sistémica a largo plazo de medicamentos antialérgicos o que tienen antecedentes de reacciones alérgicas potencialmente mortales a cualquier vacuna o medicamento;
  2. aquellos con metástasis del sistema central sintomáticas o que progresan rápidamente. Presencia de metástasis pulmonares extensas que causen dificultad respiratoria; sujetos con tumores muy próximos o que invaden grandes vasos sanguíneos o nervios;
  3. nuevos accidentes cerebrovasculares (incluyendo accidente cerebrovascular isquémico, accidente cerebrovascular hemorrágico y accidente isquémico transitorio) dentro de los 6 meses anteriores a la selección;
  4. infarto agudo de miocardio, angina de pecho no controlada, arritmia no controlada, insuficiencia cardíaca grave (consulte el Apéndice 3, Criterios de clasificación de insuficiencia cardíaca de la New York Heart Association, clase ≥ III de la NYHA) y otras enfermedades cardiovasculares en los 6 meses anteriores a la selección;
  5. han recibido medicamentos inmunomoduladores dentro de las 4 semanas anteriores a la fecha de la primera vacunación (D1), incluidos, entre otros, IL-2, inhibidores de CTLA-4, agonistas de CD40, agonistas de CD137 e IFN-alfa (excepto para pacientes de alto riesgo). sujetos quirúrgicos que utilizan IFN-alfa como terapia adyuvante si la terapia con IFN-alfa se interrumpió dentro de las 4 semanas anteriores a la fecha del ensayo);
  6. aquellos con antecedentes de insuficiencia renal con niveles de creatinina sérica superiores a 1,5 veces el límite superior normal;
  7. haber recibido una transfusión de sangre, eritropoyetina (EPO), factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) o factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF) dentro de las 2 semanas anteriores a la primera dosis del medicamento;
  8. sujetos con afecciones de la piel que pueden impedir que la vacuna intradérmica llegue al área objetivo (p. ej., psoriasis);
  9. sujetos en el Período de selección que continúan teniendo reacciones adversas de la terapia antineoplásica anterior que no se han restaurado a una calificación de grado CTCAE Versión 5.0 de ≤ Grado 1 (con la excepción de alopecia y neurotoxicidad inducida por platino de ≤ Grado 2);
  10. necesidad de uso concomitante de medicamentos hormonales esteroideos (enfermedad tumoral o no relacionada con el tumor); se pueden hacer excepciones para aquellos que requieren esteroides tópicos (no aplicados en el sitio de vacunación) o inhalados;
  11. la presencia de infecciones activas o incontrolables que requieran tratamiento sistémico (excepto infecciones simples del tracto urinario o infecciones del tracto respiratorio superior) en el sujeto dentro de las 4 semanas previas a la selección; y la presencia de anticuerpos contra el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH), antígeno de superficie de la hepatitis B (SAB) positivo y/o anticuerpo central de la hepatitis B (HBCO) positivo con el virus de la hepatitis B (VHB) Ácido desoxirribonucleico (ADN) >1000 copias/mL y anticuerpos contra el virus de la hepatitis C (VHC) en pruebas virológicas durante el Período de selección, Sujetos que son positivos para anticuerpos específicos contra las espiroquetas de la sífilis;
  12. hipertensión mal controlada (definida como presión arterial sistólica ≥160 mmHg y/o presión arterial diastólica ≥100 mmHg) después del tratamiento;
  13. sujetos con antecedentes de enfermedad autoinmune [p. ej., las siguientes, entre otras: neumonitis intersticial, uveítis, enteritis, hepatitis, inflamación de la hipófisis, vasculitis, nefritis, hipertiroidismo, hipotiroidismo (el hipotiroidismo sin síntomas clínicos o el hipotiroidismo debido a la radioterapia pueden ser incluidos), pueden incluirse sujetos con vitíligo o asma curada que actualmente no requiere ninguna intervención, no pueden incluirse sujetos que requieren broncodilatadores para intervención médica];
  14. sujetos con úlceras activas o sangrado gastrointestinal durante el Período de Selección;
  15. sujetos que hayan recibido una vacuna contra el cáncer terapéutica similar anterior o que hayan recibido otra vacuna dentro de las 4 semanas anteriores a la selección;
  16. sujetos con inmunodeficiencia congénita o adquirida;
  17. sujetos que hayan participado en otros ensayos clínicos en el mes anterior a la selección;
  18. sujetos con adicción conocida al alcohol oa las drogas;
  19. Sujetos que, en opinión del investigador, tienen una condición de salud subyacente, condición mental o condición social que hace que el sujeto no pueda o no quiera cumplir con el protocolo del estudio.
  20. cualquier otra condición que, a juicio del Investigador, haga inapropiada la participación en este estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Vacuna MUC1

Inscripción por cohorte desde la dosis inicial del ensayo y continuar con el siguiente nivel de dosis más alto si ninguno de los primeros 3 sujetos desarrolla DLT. Si 1 de los 3 sujetos desarrolla DLT, se agregarán 3 sujetos adicionales a ese nivel de dosis para un total de 6 sujetos.

Si solo 1 de 6 sujetos desarrolla DLT, continúe con el siguiente nivel de dosis más alto. Si no menos de 2 de los 6 sujetos desarrollan DLT, no se agregarán más sujetos a ese nivel de dosis y cesará el aumento de la dosis. El Comité de Monitoreo de Seguridad (SMC) decide si usar la dosis intermedia como el siguiente nivel de dosis para el estudio. Hasta que el tamaño de muestra máximo especificado en el protocolo o el SMC decida terminar el incremento de dosis. el sujeto recibe solo un grupo de dosis del fármaco del estudio (durante el período incremental, los sujetos pueden recibir una dosis reducida para continuar el tratamiento después de que el investigador haya evaluado el riesgo-beneficio por razones de seguridad; no se permiten incrementos de dosis para el mismo sujeto).

Se espera que el ensayo de escalada de dosis, según el modelo clásico "3+3", dividido en tres niveles de dosis de 0,5 mg, 1,0 mg, 2,0 mg para la inscripción, inscriba un total de 9-18 sujetos (grupo de dosis de 0,5 mg a se inscribirá en 3-6 sujetos, se propone que el grupo de dosis de 1,0 mg se inscriba en 3-6 sujetos, se propone que el grupo de dosis de 2,0 mg se inscriba en 3-6 sujetos, y se propone que el grupo de dosis se inscriba en 3-6 sujetos. 6 sujetos, y se propone que el grupo de dosis se inscriba en 3-6 sujetos. se propone que el grupo de dosis incluya de 3 a 6 sujetos).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La seguridad de la vacuna usando CTCAE v5.0 basada en el número de pacientes con eventos adversos relacionados con el tratamiento.
Periodo de tiempo: 8 ~ 12 semanas
Evaluar la seguridad de la vacuna utilizando CTCAE v5.0 en función del número de pacientes con eventos adversos relacionados con el tratamiento.
8 ~ 12 semanas
DLT
Periodo de tiempo: 8 ~ 12 semanas
Inyecte de 0,5 a 2,0 mg de vacuna por vía intramuscular durante un ciclo de 16 semanas para determinar la toxicidad limitante de la dosis (DLT).
8 ~ 12 semanas
RP2D
Periodo de tiempo: 8 ~ 12 semanas
Determinar si la dosis máxima tolerada se encuentra entre las dosis exploradas y determinar la dosis recomendada de fase 2 (RP2D) de la vacuna.
8 ~ 12 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación preliminar de la efectividad de vacunas oncológicas terapéuticas en tumores sólidos avanzados.
Periodo de tiempo: 2 años
Evaluación preliminar de la efectividad de vacunas oncológicas terapéuticas en tumores sólidos avanzados.
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de mayo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

14 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • PekingUMCHVaccineMUC1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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