El efecto de la terapia de reemplazo renal continuo sobre la eficiencia de la eliminación extracorpórea de CO2
19 de enero de 2026 actualizado por: Ling Liu, Southeast University, China
En el diseño de equipo de remoción extracorpórea de dióxido de carbono (ECCO2R) combinado con equipo de terapia de reemplazo renal continua (CRRT), en modelo de hemofiltración veno-venosa continua (CVVH), la concentración de HCO3- en la sangre pulmonar premembrana es diluida por la solución de reemplazo , y una disminución de HCO3- conduce a una disminución de PCO2.
Por otro lado, en la hemodiálisis veno-venosa continua (CVVHD), el HCO3- en la sangre posterior a la membrana intercambiará interacción.
Los resultados de intercambio de HCO3- determinan el impacto de CVVHD en la eficiencia de eliminación de CO2 del sistema CRRT combinado ECCO2R.
Este estudio tiene como objetivo investigar los efectos de CVVH y CVVHD en la eficiencia de eliminación de CO2 in vitro.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En el diseño de la eliminación extracorpórea de dióxido de carbono (ECCO2R) combinado con un equipo de terapia de reemplazo renal continuo (CRRT), la solución de reemplazo de dilución previa para la hemofiltración veno-venosa continua (CVVH) ingresa al torrente sanguíneo extracorpóreo aguas arriba del pulmón de membrana, por lo que el HCO3- la concentración en la sangre pulmonar premembrana se diluye con la solución de reemplazo.
El HCO3- y el CO2 disuelto se encuentran en un estado de equilibrio dinámico y rápido, y una disminución del HCO3- conduce a una disminución de la PCO2.
Por otro lado, en la hemodiálisis veno-venosa continua (CVVHD), la sangre después de la membrana necesita sufrir un intercambio de material con el dializado a través de un filtro.
El dializado suele ser HCO3- con una concentración plasmática normal, por lo que el HCO3- en la sangre posterior a la membrana intercambiará interacción.
Los resultados de intercambio de HCO3- determinan el impacto de CVVHD en la eficiencia de eliminación de CO2 del sistema CRRT combinado ECCO2R.
Este estudio tiene como objetivo investigar los efectos de CVVH y CVVHD en la eficiencia de eliminación de CO2 in vitro.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
Inscripción
10
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
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- Nombre: Ling Liu
- Número de teléfono: +86 13851435472
- Correo electrónico: liulingdoctor@126.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
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Ubicaciones de estudio
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, Porcelana, 210009
- Ling Liu
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
usando eliminación extracorpórea de dióxido de carbono combinada con terapia de reemplazo renal continua
Descripción
Criterios de inclusión:
- Uso de eliminación extracorpórea de dióxido de carbono combinada con terapia de reemplazo renal continua
- 18 años ≤ edad ≤ 85 años;
Criterio de exclusión:
- Inestabilidad hemodinámica grave (dosis aumentada de fármacos vasoactivos o PAM ≤ 65 mmHg en dos horas);
- Deficiencia severa de electrolitos (incluyendo hiponatremia severa (sodio en sangre <130mmol/L) e hipopotasemia (potasio en sangre <3.0mmol/L));
- Participar en otros estudios de intervención dentro de los 30 días;
- No consienta esta investigación
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
1
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Eliminación extracorpórea de dióxido de carbono combinada con terapia de reemplazo renal continua
eliminación extracorpórea de dióxido de carbono combinada con hemofiltración veno-venosa continua o hemodiálisis veno-venosa continua. Configuración CVVH y CVVHD: predilución 30 ml/kg/h, dosis de dializado 30 ml/kg/h, tasa de ultrafiltración igual a la tasa total de infusión de líquido de sustitución.
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hemofiltración veno-venosa continua o configuración de hemodiálisis veno-venosa continua: predilución 30 ml/kg/h, dosis de dializado 30 ml/kg/h, tasa de ultrafiltración igual a la tasa total de infusión de líquido de sustitución
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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tasa de eliminación extracorpórea de CO2
Periodo de tiempo: después de 30 min de terapia de reemplazo renal continua
|
La tasa de eliminación extracorpórea de CO2 se calculó como la diferencia del contenido total de CO2 antes del pulmón de membrana y después del hemofiltro, y se normalizó a una PCO2 de entrada de 45 mmHg
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después de 30 min de terapia de reemplazo renal continua
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Ling Liu, Zhongda hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
24 de abril de 2023
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
31 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
31 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
31 de julio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de agosto de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
14 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
22 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de enero de 2026
Última verificación
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 20230731
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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