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El efecto de la terapia de reemplazo renal continuo sobre la eficiencia de la eliminación extracorpórea de CO2

5 de agosto de 2023 actualizado por: Ling Liu, Southeast University, China
En el diseño de equipo de remoción extracorpórea de dióxido de carbono (ECCO2R) combinado con equipo de terapia de reemplazo renal continua (CRRT), en modelo de hemofiltración veno-venosa continua (CVVH), la concentración de HCO3- en la sangre pulmonar premembrana es diluida por la solución de reemplazo , y una disminución de HCO3- conduce a una disminución de PCO2. Por otro lado, en la hemodiálisis veno-venosa continua (CVVHD), el HCO3- en la sangre posterior a la membrana intercambiará interacción. Los resultados de intercambio de HCO3- determinan el impacto de CVVHD en la eficiencia de eliminación de CO2 del sistema CRRT combinado ECCO2R. Este estudio tiene como objetivo investigar los efectos de CVVH y CVVHD en la eficiencia de eliminación de CO2 in vitro.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

En el diseño de la eliminación extracorpórea de dióxido de carbono (ECCO2R) combinado con un equipo de terapia de reemplazo renal continuo (CRRT), la solución de reemplazo de dilución previa para la hemofiltración veno-venosa continua (CVVH) ingresa al torrente sanguíneo extracorpóreo aguas arriba del pulmón de membrana, por lo que el HCO3- la concentración en la sangre pulmonar premembrana se diluye con la solución de reemplazo. El HCO3- y el CO2 disuelto se encuentran en un estado de equilibrio dinámico y rápido, y una disminución del HCO3- conduce a una disminución de la PCO2. Por otro lado, en la hemodiálisis veno-venosa continua (CVVHD), la sangre después de la membrana necesita sufrir un intercambio de material con el dializado a través de un filtro. El dializado suele ser HCO3- con una concentración plasmática normal, por lo que el HCO3- en la sangre posterior a la membrana intercambiará interacción. Los resultados de intercambio de HCO3- determinan el impacto de CVVHD en la eficiencia de eliminación de CO2 del sistema CRRT combinado ECCO2R. Este estudio tiene como objetivo investigar los efectos de CVVH y CVVHD en la eficiencia de eliminación de CO2 in vitro.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

10

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Ling Liu
  • Número de teléfono: +86 13851435472

Ubicaciones de estudio

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Porcelana, 210009
        • Reclutamiento
        • Ling Liu
        • Contacto:
          • Ling Liu
          • Número de teléfono: +8613851435472 +8613851435472
          • Correo electrónico: liulingdoctor@126.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

usando eliminación extracorpórea de dióxido de carbono combinada con terapia de reemplazo renal continua

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Uso de eliminación extracorpórea de dióxido de carbono combinada con terapia de reemplazo renal continua
  • 18 años ≤ edad ≤ 85 años;

Criterio de exclusión:

  • Inestabilidad hemodinámica grave (dosis aumentada de fármacos vasoactivos o PAM ≤ 65 mmHg en dos horas);
  • Deficiencia severa de electrolitos (incluyendo hiponatremia severa (sodio en sangre <130mmol/L) e hipopotasemia (potasio en sangre <3.0mmol/L));
  • Participar en otros estudios de intervención dentro de los 30 días;
  • No consienta esta investigación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Eliminación extracorpórea de dióxido de carbono combinada con terapia de reemplazo renal continua
eliminación extracorpórea de dióxido de carbono combinada con hemofiltración veno-venosa continua o hemodiálisis veno-venosa continua. Configuración CVVH y CVVHD: predilución 30 ml/kg/h, dosis de dializado 30 ml/kg/h, tasa de ultrafiltración igual a la tasa total de infusión de líquido de sustitución.
hemofiltración veno-venosa continua o configuración de hemodiálisis veno-venosa continua: predilución 30 ml/kg/h, dosis de dializado 30 ml/kg/h, tasa de ultrafiltración igual a la tasa total de infusión de líquido de sustitución

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tasa de eliminación extracorpórea de CO2
Periodo de tiempo: después de 30 min de terapia de reemplazo renal continua
La tasa de eliminación extracorpórea de CO2 se calculó como la diferencia del contenido total de CO2 antes del pulmón de membrana y después del hemofiltro, y se normalizó a una PCO2 de entrada de 45 mmHg
después de 30 min de terapia de reemplazo renal continua

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Ling Liu, Zhongda Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de abril de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

14 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 20230731

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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