Un ensayo de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de la inyección única de SHR-3167 en sujetos sanos y pacientes con diabetes tipo 2
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Meng Sun
- Número de teléfono: +86 18036618718
- Correo electrónico: meng.sun@hengrui.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Zeming lin
- Número de teléfono: +86 17721288239
- Correo electrónico: zeming.lin.zl5@hengrui.com
Ubicaciones de estudio
-
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Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Porcelana, 210029
- Reclutamiento
- Jiangsu Province Hospital
-
Investigador principal:
- Yun Liu
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre o mujer, 18 años ≤ edad ≤ 55 años (sujetos sanos) o 18 años ≤ edad ≤ 65 años (pacientes con DM2)
- 18,5 kg/m2≤ índice de masa corporal (IMC) <26,0 kg/m2 (sujetos sanos) o 18,5 kg/m2≤ IMC <35,0 kg/m2 (pacientes con DM2) y peso masculino ≥50 kg y peso femenino ≥45 kg
- Pacientes con DM2: 7,0% ≤ HbA1c ≤9,5%, 7,5mmol/L≤ glucosa en sangre en ayunas ≤15mmol/L
- Sujetos sanos: 3,9 mmol/L < glucosa en sangre en ayunas < 6,1 mmol/L y HbA1c ≤ 6,0 % en la selección
- Consentimiento informado firmado y fechado que indique que el sujeto ha sido informado de todos los aspectos pertinentes del estudio.
Criterio de exclusión:
- Historial de alergias múltiples y/o graves a medicamentos o con una alergia conocida al producto del ensayo o a cualquier medicamento relacionado químicamente con el producto del ensayo.
- Presencia de cáncer o cualquier enfermedad o trastorno cardíaco, respiratorio, metabólico, renal, hepático, gastrointestinal, endocrinológico, dermatológico, venéreo, hematológico, neurológico o psiquiátrico clínicamente significativo.
- Antecedentes de enfermedad cardiovascular y cerebrovascular grave, incluida insuficiencia cardíaca (clase II a IV de la NYHA), infarto de miocardio, angina de pecho inestable, accidente cerebrovascular o accidente isquémico transitorio, arritmia grave o injerto de derivación de arteria coronaria o intervención coronaria percutánea, 6 meses antes de la selección para antes de la aleatorización;
Pacientes con DM2:
a) Hipoglucemia grave, hipoglucemia frecuente, cetoacidosis o coma hipertónico desde 6 meses antes de la selección hasta antes de la aleatorización; b) retinopatía diabética proliferativa conocida o edema macular diabético, o retinopatía diabética no proliferativa que requiera tratamiento durante el ensayo;
- Aquellos que sufrieron una infección grave, un traumatismo grave o se sometieron a una cirugía en las 12 semanas anteriores a la selección, o planearon someterse a una cirugía durante el ensayo.
- Participantes que participaron en un ensayo clínico de cualquier otro fármaco o dispositivo médico desde 3 meses antes de la selección hasta antes de la aleatorización o planearon participar durante el período de estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: SHR-3167
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SHR-3167, Administración única
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Comparador de placebos: SHR-3167 Placebo
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SHR-3167 Placebo Administración única
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Puntos finales de seguridad: número de eventos adversos
Periodo de tiempo: Inicio del tratamiento hasta el final del estudio (aproximadamente 92 días)
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Un resumen de los eventos adversos, incluidos los eventos adversos graves (SAE)
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Inicio del tratamiento hasta el final del estudio (aproximadamente 92 días)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Publicado por primera vez (Actual)
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- SHR-3167-101
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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