Adebrelimab neoadyuvante más dalpiciclib en el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello
Adebrelimab neoadyuvante más dalpiciclib en el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello localmente avanzado con VPH negativo: ensayo clínico de fase II
Este estudio es un ensayo de fase II de un solo grupo que incluye 30 pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello localmente avanzado (HNSCC) III-IVB (según la octava edición de la estadificación UICC/AJCC) elegibles para resección, que reciben Adebrelimab más Dalpiciclib como neoadyuvante régimen antes de la cirugía.
Este estudio propuesto evaluará la eficacia y seguridad de la administración preoperatoria de Adebrelimab más Dalpiciclib en HNSCC que son elegibles para resección.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnosticado patológicamente con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello VPH negativo (HNSCC), incluido carcinoma oral, laríngeo, hipofaríngeo y orofaríngeo VPH negativo (con métodos de prueba de VPH para carcinoma orofaríngeo, incluida inmunohistoquímica p16 o pruebas de ADN del VPH).
- Pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello localmente avanzado resecable (LA-HNSCC), clasificados como estadio III-IVB según la octava edición de la estadificación UICC/AJCC.
- Edad mayor o igual a 18 años y menor de 75 años al momento del ingreso al estudio.
- Puntuación del estado funcional de Karnofsky (KPS) ≥ 70 puntos.
- Sin exposición previa a otros tratamientos antitumorales relevantes.
- Sin metástasis a distancia (DM).
- Intención de someterse a un tratamiento curativo.
- Función adecuada de la médula ósea: recuento total de glóbulos blancos ≥ 3,5 × 10^9/L, recuento absoluto de linfocitos ≥ 0,8 × 10^9/L, recuento absoluto de neutrófilos ≥ 1,5 × 10^9/L, plaquetas ≥ 100 × 10^9 /L, hemoglobina ≥ 90g/L.
- Función hepática adecuada: bilirrubina ≤ 1,5 x LSN; aspartato aminotransferasa (AST) y alanina aminotransferasa (ALT) ≤ 2,5 x LSN.
- Función renal adecuada: creatinina sérica ≤ 1,5 x LSN, aclaramiento de creatinina (Ccr) ≥ 60 ml/min (si se utiliza la fórmula de Cockcroft-Gault), análisis de orina que indique proteína urinaria inferior a 2+ o cuantificación de proteína urinaria de 24 horas < 1 g.
- Función de coagulación adecuada: índice internacional normalizado (INR) o tiempo de protrombina (PT) ≤ 1,5 x LSN. Si el sujeto está recibiendo actualmente terapia anticoagulante, se puede aceptar PT dentro del rango terapéutico del anticoagulante.
- Sin cardiopatías orgánicas graves ni arritmias.
- Las mujeres en edad fértil (15-49 años) deben tener una prueba de embarazo negativa dentro de los 7 días anteriores al tratamiento. Tanto hombres como mujeres en edad reproductiva deben utilizar métodos anticonceptivos altamente eficaces durante el estudio y durante los 3 meses posteriores al tratamiento.
- Voluntad y capacidad para firmar un Formulario de Consentimiento Informado aprobado.
Criterio de exclusión:
- Tratamiento previo de cualquier otra forma de terapia antitumoral;
- Pacientes con alergias e inmunodeficiencia congénita;
- infección activa;
- Trasplante de órganos previo;
- Antecedentes de enfermedades autoinmunes u otras afecciones que requieran el uso sistémico prolongado de corticosteroides o terapia inmunosupresora;
- Pacientes con antecedentes de uso de los siguientes medicamentos (inhibidores de CYP3A4: claritromicina, indinavir, itraconazol, ketoconazol, lopinavir, ritonavir, nefazodona, nelfinavir, posaconazol, saquinavir, telaprevir, telitromicina, voriconazol y jugo de manga de uva o jugo de manga de uva, ziprasidona, lorlostazol , ticagrelor, aprepitant, netupitant, ondansetrón, domperidona, etc.; inductores de CYP3A4: rifampicina, carbamazepina, enzalutamida, fenitoína, rifampicina e hipérico, efaviren, bosentan, modafinilo, etc.);
- Virus de inmunodeficiencia humana (VIH) positivo;
- Infección activa por hepatitis B o C (ADN del VHB, ARN del VHC que excede los límites superiores normales);
- Recuentos sanguíneos anormales: glóbulos blancos <3,5×10^9/L, recuento absoluto de linfocitos <0,8×10^9/L, neutrófilos <1,5×10^9/L, plaquetas <100×10^9/L, hemoglobina < 90g/L; bilirrubina elevada >1,5 veces el límite superior normal, transaminasas (AST, ALT) >3 veces el límite superior normal (5 veces si hay metástasis hepática), creatinina sérica >1,5 veces el límite superior normal; función de coagulación anormal, índice internacional normalizado (INR) o tiempo de protrombina (TP) >1,5 veces el límite superior normal.
- Enfermedades graves del sistema cardiovascular, respiratorio o inmunológico, incluida obstrucción urinaria, prueba de esfuerzo cardíaco positiva, infarto de miocardio, arritmias, enfermedad pulmonar obstructiva o restrictiva u otras enfermedades que los investigadores creen que pueden aumentar el riesgo de los sujetos.
- Hembras gestantes o lactantes;
- Pacientes que no deseen utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el período de tratamiento y los 3 meses siguientes.
- Participación simultánea en otros estudios clínicos.
- Pacientes en estado crítico que no pueden completar la investigación.
- Pacientes con antecedentes de enfermedad mental (p. ej., esquizofrenia, trastorno bipolar, trastornos de ansiedad, depresión, fobias, etc.) o aquellos diagnosticados con un trastorno mental en el momento de la inscripción en el ensayo clínico o sus cónyuges.
- Pacientes o cónyuges que experimenten barreras de comunicación o incapacidad para responder normalmente por motivos como confusión, afasia, discapacidad intelectual, etc.
- Presencia de otras enfermedades tumorales malignas.
- Otros factores que el investigador considere inadecuados o que puedan afectar la participación del sujeto o la finalización del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de tratamiento
Los pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello localmente avanzado resecable reciben adebrelimab más dalpiciclib antes de la cirugía.
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Antes de la cirugía, los pacientes elegibles recibieron 3 ciclos de adebrelimab (1200 mg por vía intravenosa cada 3 semanas, días 1, 22 y 43) y 2 ciclos de dalpiciclib (150 mg, vo, cada 4 semanas, días 1-21 y 29-49). .
Se permitieron ajustes de dosis de administración según la toxicidad hematológica o no hematológica.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta patológica
Periodo de tiempo: 1 año
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La respuesta patológica se evaluó mediante pTR (la aparición de células necróticas tumorales y fragmentos de queratina con respuestas de células gigantes/células de tejido), incluida una respuesta patológica significativa (respuesta patológica mayor, MPR, pTR-2 ≥ 50%), respuesta patológica parcial (parcial). respuesta patológica, PPR, pTR-1 10% -49%), y sin respuesta patológica (Respuesta no patológica, NPR, pTR-0<10%).
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
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Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
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Otros números de identificación del estudio
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- Neo-AdDa
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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