Bomba de pedal y linfedema en las piernas
Efectividad de la bomba de pedal osteopática para reducir el volumen de las extremidades inferiores en adultos mayores con linfedema crónico en las piernas
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Matt McLaughlin
- Número de teléfono: (856) 566-6330
- Correo electrónico: mclaugmh@rowan.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
New Jersey
-
Stratford, New Jersey, Estados Unidos, 08084
- Reclutamiento
- Rowan University School of Osteopathic Medicine
-
Contacto:
- Matt McLaughlin
- Número de teléfono: (856) 566-6330
- Correo electrónico: mclaugmh@rowan.edu
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 55 años o más
- Tiene linfedema en la parte inferior de la pierna
Criterio de exclusión:
- Cualquier tipo de problema médico agudo o exacerbación.
- Una condición médica crónica (por ejemplo, asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, insuficiencia cardíaca congestiva)
- Una infección tisular activa o una herida abierta en la extremidad inferior.
- Una fractura ósea activa
- Trombosis venosa profunda aguda no completamente anticoagulada
- Demencia
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Bomba de pedal osteopática
El participante se acuesta en decúbito supino sobre la mesa y el operador se para al pie de la mesa.
El operador coloca las manos en los pies, haciendo contacto con las puntas de los pies y realizando una ligera flexión plantar con cuidado.
El operador realiza una dorsiflexión de los pies para hacer que todo el cuerpo se mueva en dirección cefálica.
Se permite que el cuerpo rebote caudalmente hacia el pie de la mesa.
El operador cronometra el siguiente movimiento de dosiflexión que se producirá hacia el final de la onda de movimiento caudal.
El tiempo de la técnica es de 5 minutos.
|
Los participantes asignados al azar a esta condición recibirán 5 minutos de liberación miofascial en la entrada torácica y 5 minutos de la técnica de bombeo con pedal.
|
|
Comparador falso: Tratamiento de toque ligero
El participante se acuesta en decúbito supino sobre la mesa y el operador se para al pie de la mesa.
El operador coloca las manos en los pies y toca el cuerpo del participante en las puntas de los pies, pero el operador no palpa los pies ni las extremidades inferiores.
|
Los participantes asignados al azar para recibir el tratamiento simulado recibirán un ligero toque del operador en la base del cuello y las puntas de los pies.
Este toque ligero pretende imitar el bombeo del pedal tocando las mismas áreas del cuerpo pero sin palpar para que no se extraiga líquido linfático de las extremidades inferiores.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en el volumen de las extremidades.
Periodo de tiempo: El plazo en el que se realizarán las mediciones previas y posteriores al tratamiento en una sesión durará aproximadamente 30-45 minutos.
|
Diferencia en el volumen de las extremidades inferiores, medido por el desplazamiento del agua, desde antes hasta después del tratamiento.
|
El plazo en el que se realizarán las mediciones previas y posteriores al tratamiento en una sesión durará aproximadamente 30-45 minutos.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- PRO-2023-254
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .