Índices de resistencia a la insulina y CAD
Predicción de la presencia y gravedad de la enfermedad de las arterias coronarias mediante marcadores sustitutos de resistencia a la insulina: un estudio transversal
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se trata de un estudio retrospectivo transversal analítico en el que participaron pacientes con sospecha de EAC sometidos a angiografía coronaria entre diciembre de 2018 y mayo de 2023. La información se obtuvo de pacientes remitidos a la clínica cardiovascular ambulatoria (Clínica de Cardiología Profesor Kojuri, Shiraz, Irán, www.kojuriclinic.com). Los datos se extrajeron de la base de datos de la Clínica de Cardiología Profesor Kojuri, incluida la información de los pacientes sobre la historia clínica, la presencia o ausencia de enfermedades específicas, resultados de angiografía/angioplastia, medicamentos y valores de laboratorio.
Se examinaron en total 14.708 pacientes a los que se les había realizado al menos una angiografía coronaria. Después de aplicar criterios de exclusión, se seleccionaron 1017 casos elegibles para el análisis de datos.
Se registraron los siguientes datos de los pacientes incluidos: datos demográficos, antecedentes médicos (como DM, hipertensión, etc.), presión arterial sistólica y diastólica, peso y altura, glucosa plasmática en ayunas (FPG), hemoglobina A1c (HbA1c), colesterol total (CT), triglicéridos (TG), colesterol unido a lipoproteínas de baja densidad (C-LDL), colesterol unido a lipoproteínas de alta densidad (C-HDL) y creatinina sérica (Cr). El índice de masa corporal (IMC) se calculó dividiendo el peso (Kg) por el cuadrado de la altura (m2). La obesidad se definió como un IMC ≥ 30 kg/m2.
Los valores de laboratorio se seleccionaron desde el momento anterior a la angiografía y, si no estaban disponibles, desde el momento poco después de la angiografía. Esto nos ayudó a encontrar aquellos valores que podrían representar mejor el estado metabólico de los pacientes en el momento de la angiografía, al tiempo que reducían el efecto de confusión del uso de estatinas.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Fars
-
Shiraz, Fars, Irán (República Islámica de, 7134814336
- Shiraz University of Medical Sciences
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con edad mayor de 18 años y que se hayan sometido a una angiografía coronaria
Criterio de exclusión:
- datos incompletos
- antecedentes de angiografía coronaria o revascularización previa (intervención coronaria percutánea (PCI) o injerto de derivación de arteria coronaria (CABG))
- creatinina sérica > 1,4 mg/dL
- antecedentes de enfermedad renal crónica (ERC)
- cáncer,
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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arteriopatía coronaria
pacientes con angiografía coronaria de al menos un vaso con más del 50% de estenosis
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Relación entre el nivel de triglicéridos y la glucosa
Proporción de triglicéridos a colesterol HDL
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sin enfermedad de las arterias coronarias
Paciente sin estenosis en angiografía coronaria.
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Relación entre el nivel de triglicéridos y la glucosa
Proporción de triglicéridos a colesterol HDL
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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índice de resistencia a la insulina: nivel de triglicéridos a glucosa de una muestra de sangre
Periodo de tiempo: 3 años
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correlación de la enfermedad de las arterias coronarias y el índice de glucosa y triglicéridos en pruebas de laboratorio de sangre
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3 años
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índice de resistencia a la insulina: nivel de triglicéridos a relación HDL de una muestra de sangre
Periodo de tiempo: 3 años
|
correlación de la enfermedad de las arterias coronarias y la relación entre triglicéridos y niveles de HDL en una muestra de laboratorio de sangre
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3 años
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
síndrome metabólico
Periodo de tiempo: 3 años
|
síndrome metabólico basado en criterios de síndrome metabólico
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3 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Javad Kojuri, MD. MS., professor Kojuri cardiology clinic
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades cardíacas
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Trastornos del metabolismo de la glucosa
- Enfermedades metabólicas
- Arteriosclerosis
- Enfermedades arteriales oclusivas
- Hiperinsulinismo
- Enfermedad de la arteria coronaria
- Isquemia miocardica
- Enfermedad coronaria
- Resistencia a la insulina
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- IR.SUMS.MED.REC.1402.252
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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