Acelerante de cicatrización ósea (BHA) versus injerto óseo autólogo (ABG) para artrodesis del retropié o del tobillo
Un estudio multicéntrico, aleatorizado, controlado y ciego sobre la seguridad y eficacia del acelerador de curación ósea versus el injerto óseo autólogo en sujetos sometidos a artrodesis del retropié o del tobillo y que requieren injerto suplementario
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Fase
Fase
- Fase 2
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
El paciente tiene dolor al cargar peso en las articulaciones inferiores que, en opinión del investigador, justifica la artrodesis:
- Tibiotalar (tobillo)
- astrágalocáneo (subtalar)
- talonavicular
- calcaneocuboideo
- Retropié doble (p. ej., articulaciones talonavicular y talonavicular)
- Triple retropié (articulaciones subastragalina, talonavicular y calcaneocuboidea)
- En opinión del investigador, los espacios articulares pueden llenarse adecuadamente con no más de 9 cc de material de injerto (BHA o ABG).
- Cada unión fusionada se puede comprimir adecuadamente y estabilizar rígidamente con placas, tornillos, grapas o una combinación de los mismos. No se pueden utilizar fijación externa, agujas de Kirschner percutáneas ni varillas intramedulares.
- El paciente está dispuesto y es capaz de cumplir con todos los requisitos del estudio, incluidas todas las evaluaciones clínicas y radiográficas posoperatorias.
- Si la paciente es una mujer en edad fértil (no posmenopáusica durante 12 meses o quirúrgicamente estéril), la paciente se somete a una prueba de embarazo en orina con un resultado negativo en la selección y el día de la cirugía, antes del procedimiento. Estos participantes del ensayo deben comprometerse a utilizar un método anticonceptivo adecuado durante el seguimiento de 52 semanas.
Criterio de exclusión:
- Pacientes esqueléticamente inmaduros (es decir, evidencia radiográfica de fisis abiertas), independientemente de la edad.
- Déficit, defecto o vacío óseo que requiere un injerto estructural
- Condición que requiere clavo intramedular o fijación externa para la artrodesis
- Condición que requiere osteotomía o fusión de cualquier articulación del mediopié.
- Artroplastia previa, artrodesis, reparación quirúrgica mayor o reconstrucción de las articulaciones índice del tobillo o del retropié.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: BHA
Sujetos tratados con BHA + atención estándar
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Los ingredientes activos de BHA incluyen un componente derivado de la sangre y fosfato beta-tricálcico.
Se coloca manualmente en el espacio de fusión de la articulación durante la cirugía de fusión.
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Sin intervención: Control
Sujetos tratados según el estándar de atención
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Fusión radiográfica exitosa
Periodo de tiempo: 24 semanas
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Puentes óseos mayores o iguales al 50 % a través del espacio articular para el complemento completo de articulaciones fusionadas según lo determinado por TC en ausencia de intervenciones quirúrgicas o no quirúrgicas secundarias destinadas a promover la fusión.
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24 semanas
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CAR-BHA- U22
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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