Prueba de adaptación, validez y confiabilidad intercultural de la versión árabe del registro de mejora de la evaluación del movimiento de fisioterapia ambulatoria (OPTIMAL)
27 de febrero de 2024 actualizado por: Eman Hamdy Abdeltwab Hussien, Cairo University
Propósito del estudio:
Traducir, adaptar culturalmente y probar la validez y confiabilidad del Registro de mejora en la evaluación del movimiento de la fisioterapia ambulatoria en idioma de habla árabe.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El registro de evaluación OPTIMAL fue elaborado en inglés y posteriormente fue validado en versiones italiana y española.
Aún no se ha traducido al árabe, por lo que el objetivo de este estudio es probar la validez, confiabilidad y propiedades psicométricas de esta herramienta de evaluación cuando se traduce al árabe y se utiliza entre el pueblo árabe egipcio.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
Inscripción
880
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Eman Hamdy Abdeltwab Hussien
- Número de teléfono: +201066718447
- Correo electrónico: emanhamdy291194@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Nabil Mahmoud
- Número de teléfono: +01200133613
- Correo electrónico: nabil.mahmoud@cu.edu.eg
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adultos egipcios que realizaron al menos un mes de sesiones de fisioterapia.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes son pacientes ambulatorios adultos que realizaron al menos un mes de sesiones de fisioterapia.
- Se incluirán ambos géneros.
- Al menos 18 años de edad.
- Los participantes deben estar conscientes y ambulantes.
- Los participantes saben leer, escribir árabe como lengua materna y comprender las instrucciones y preguntas del cuestionario.
Criterio de exclusión:
Los participantes que tengan las siguientes condiciones serán excluidos del estudio:
- Pacientes que no pueden dar su consentimiento informado.
- Pacientes que no puedan completar el instrumento OPTIMAL.
- Pacientes que presentan un deterioro cognitivo severo.
- Pacientes que no estén recibiendo fisioterapia.
- Pacientes que no hablan árabe.
- Pacientes que tienen antecedentes de simulación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Validez y confiabilidad de la versión en árabe egipcio de Evaluación del movimiento de mejora de la fisioterapia para pacientes ambulatorios. Iniciar sesión para pacientes ambulatorios de fisioterapia.
Periodo de tiempo: Hasta 24 semanas
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para probar si la versión árabe de este registro es válida para su uso entre el pueblo egipcio.
Prueba de mejora en diferentes movimientos.
|
Hasta 24 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
1 de marzo de 2024
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
1 de marzo de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
1 de abril de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
14 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
Publicado por primera vez
28 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización publicada
28 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de febrero de 2024
Última verificación
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- OPTIMAL Arabic version
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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