Evaluación del dolor posoperatorio después de la preparación del canal mediante diferentes sistemas de archivos NiTi
Evaluación del dolor posoperatorio después de la preparación del canal mediante diferentes sistemas de archivos NiTi (un ensayo clínico aleatorizado)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto
- Ain Shams University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico clínico de periodontitis apical relacionada con premolares mandibulares unirradiculares.
- no hay evidencia de movilidad excesiva
Criterio de exclusión:
- Presencia de cualquier enfermedad sistémica o reacción alérgica.
- Raíz incompleta
- Dientes previamente tratados con endodoncia
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Grupo de archivos de trunatomia
Uso de una lima de trunatomía para la preparación quimiomecánica del conducto radicular de premolares mandibulares
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Después de determinar la longitud de trabajo, la preparación del conducto radicular se realizó con dos sistemas de archivos NiTi diferentes para ambos grupos (el primer grupo usó la lima Trunatomy y el segundo usó la lima Edgeendo x7) y se realizó una evaluación del dolor antes y después de la operación y también muestras de líquido apical.
Otros nombres:
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Comparador activo: Grupo de archivos Edgeendo x7
Uso de la lima edgeendo x7 para la preparación quimiomecánica del conducto radicular de premolares mandibulares
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Después de determinar la longitud de trabajo, la preparación del conducto radicular se realizó con dos sistemas de archivos NiTi diferentes para ambos grupos (el primer grupo usó la lima Trunatomy y el segundo usó la lima Edgeendo x7) y se realizó una evaluación del dolor antes y después de la operación y también muestras de líquido apical.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Nivel de dolor posoperatorio mediante escala analógica visual (EVA) de 10 cm
Periodo de tiempo: Después de 6 horas, 24 horas, 48 horas y finalmente 72 horas
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Cuestionario de escala visual analógica (EVA) de 10 cm.cada uno
El paciente informó su nivel de dolor de la siguiente manera: 0 sin dolor, 1-3 dolor leve, 4-6 dolor moderado, 7-9 dolor severo y 10 el peor dolor
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Después de 6 horas, 24 horas, 48 horas y finalmente 72 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Nivel de mediadores inflamatorios sustancia P en muestras de líquido apical.
Periodo de tiempo: Preoperatoriamente (después de determinar la longitud de trabajo) y antes de la obturación después de 3 días.
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Las muestras se obtuvieron con puntas de papel de tamaño 25, pasando 2 mm más allá del ápice, donde se sumergieron en el líquido intersticial periapical durante 1 minuto.
mm desde la punta de la punta del papel, lo cortamos y lo colocamos en tubos Eppendorf de 1,5 ml (Swanscombe, Reino Unido) con 1 ml de solución salina tamponada con fosfato, luego lo restauramos a -80ºC para medirlo mediante la prueba ELISA.
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Preoperatoriamente (después de determinar la longitud de trabajo) y antes de la obturación después de 3 días.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Maram F Obeid, Professor, Faculty of dentistry, Ain shams university
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Caviedes-Bucheli J, Azuero-Holguin MM, Gutierrez-Sanchez L, Higuerey-Bermudez F, Pereira-Nava V, Lombana N, Munoz HR. The effect of three different rotary instrumentation systems on substance P and calcitonin gene-related peptide expression in human periodontal ligament. J Endod. 2010 Dec;36(12):1938-42. doi: 10.1016/j.joen.2010.08.043. Epub 2010 Oct 15.
- Valliappan CT, Rahul B, Gabriel EM, Sherwood IA, Gutmann JL, Amaechi BT, Burhanuddin Mohammed OF. Evaluation of postoperative pain with new heat-treated rotary and reciprocating nickel-titanium files: A randomized controlled clinical trial. J Conserv Dent. 2023 Mar-Apr;26(2):170-175. doi: 10.4103/jcd.jcd_566_22. Epub 2023 Mar 16.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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Términos relacionados con este estudio
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Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- 6280
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- SAVIA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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