Un modelo de aprendizaje automático para predecir la metástasis en los ganglios linfáticos del colangiocarcinoma intrahepático
Desarrollo y validación de un modelo de aprendizaje automático para predecir la metástasis en los ganglios linfáticos del colangiocarcinoma intrahepático: un estudio de cohorte retrospectivo.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Porcelana, 610041
- Department of Liver Surgery and Liver Transplantation Center, West China Hospital, Sichuan University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1.Pacientes en los que se confirmó colangiocarcinoma intrahepático 2. Hepatectomía con intención curativa 3. Sin enfermedad extrahepática concurrente
Criterio de exclusión:
- 1.Pacientes que carecen de información patológica completa, 2.Pacientes que no recibieron resección curativa 3.Pacientes con enfermedad extrahepática concurrente o a los que les faltaban datos de seguimiento
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Pacientes con colangiocarcinoma intrahepático sometidos a disección de ganglios linfáticos
|
Aún se debate si la disección de los ganglios linfáticos debe realizarse en la hepatectomía con intención curativa para el colangiocarcinoma intrahepático.
|
|
Pacientes con colangiocarcinoma intrahepático que no se sometieron a disección de ganglios linfáticos
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Supervivencia general
Periodo de tiempo: 2010.01-2019.01
|
La supervivencia global (SG) se refiere a la duración entre el inicio de la cirugía y el fallecimiento del paciente por cualquier motivo.
|
2010.01-2019.01
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Supervivencia libre de enfermedades
Periodo de tiempo: 2010.01-2019.01
|
La supervivencia libre de enfermedad (SSE) se refiere al período de tiempo desde la fecha de la cirugía hasta que ocurre una recaída dentro o fuera del hígado.
|
2010.01-2019.01
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- JHuang886
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .