Comparación de la precisión de diferentes fórmulas de cálculo de potencia de lentes intraoculares en pacientes con cataratas con queratotomía radial previa
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tenía antecedentes de cirugía RK.
- LIO-Master está disponible
- No hubo complicaciones intraoperatorias ni postoperatorias.
- La refracción evidente se realizó entre 1 y 6 meses después de la cirugía de cataratas.
Criterio de exclusión:
- El investigador decidió que no era adecuado para este estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Precisión de la fórmula de la LIO
Periodo de tiempo: Base
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Comparar la precisión de cuatro fórmulas de cálculo de lentes intraoculares (LIO) en pacientes con cataratas después de una queratotomía radial (RK).
Son la fórmula Barrett True-K, la fórmula Holladay 1(D-K), la fórmula Haigis y la fórmula MM.
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Base
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- CAF2024
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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