Desintoxicación del tracto lipídico
Desintoxicación del tracto lipídico por Cocktail Design
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
- Dispositivo: biorretroalimentación por electroencefalograma
- Dispositivo: estimulación cerebral eléctrica
- Dispositivo: estimulación magnética transcraneal de frecuencia ultrabaja
- Droga: Clorhidrato de sertralina
- Droga: Clonazepam
- Droga: Alprazolam
- Droga: Metoprolol
- Droga: Olanzapina
- Droga: Pravastatina Sódica 20 MG
- Droga: Sacubitril Valsartán Hidrato Sódico
Descripción detallada
Se comprobó que el GABA, en acción conjunta con el topiramato, modula la actividad de los macrófagos modulando moléculas asociadas al metabolismo del colesterol. Los receptores GABA A exhiben un tráfico y una movilidad de la superficie celular altamente dinámicos e influyen en los efectos postendocíticos. Las benzodiazepinas (BZD) ejercen el mecanismo de acción facilitando la unión del neurotransmisor inhibidor GABA en varios receptores GABA en todo el sistema nervioso central (SNC). El alprazolam, un tipo de BZD, fue probado por Al-Tubuly, Aburawi, Alghzewi, Gorash y Errwami en acción conjunta con el betabloqueante soluble en agua atenolol, en comparación con el antagonista no selectivo de los receptores adrenérgicos β propranolol sobre los efectos farmacológicos sobre la depresión. . El estudio plantea la hipótesis de que al reemplazar el betabloqueante soluble en agua por metoprolol soluble en lípidos, el efecto de desintoxicación de las vías inmunobiológicas lipídicas y sebáceas se puede lograr mediante el proceso de endocitosis dependiente de clatrina.
Aunque se lograron avances parciales en el ensayo NCT05839236 con terapias con estatinas, los efectos terapéuticos no han sido duraderos ni significativos. El estudio se desarrolla a partir del protocolo anterior de coctelería por el mecanismo de acción conjunto de alprazolam, metoprolol y pravastatina sódica para el proceso de desintoxicación.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Porcelana, 402762
- Residential Address
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personas que recibieron dosis completas de vacunas contra el COVID-19.
Criterio de exclusión:
- Mujeres durante el embarazo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Cóctel GABA
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La EB se realiza durante 20 minutos por sección con dos secciones por día como criterio de valoración principal de eficacia.
Otros nombres:
La EBS se realiza durante 20 minutos por sección por día en el criterio de valoración principal de eficacia.
Otros nombres:
ULF-TMS se realiza principalmente para el lado izquierdo del cerebro del participante durante 20 minutos por sección por día en el criterio de valoración principal de eficacia.
Otros nombres:
La sertralina se toma por la mañana a razón de 150 mg al día.
Otros nombres:
El clonazepam se toma por la mañana a razón de 1 mg al día.
El alprazolam se introduce cerca del final del criterio de valoración principal de eficacia a razón de 0,4 mg por noche.
El metoprolol se introduce como criterio de valoración secundario de eficacia comenzando con 47,5 mg por noche y aumentando a 95 mg por noche.
Otros nombres:
La olanzapina se toma durante todo el ensayo con 7,5 mg por noche al principio y se aumenta a 10 mg por noche después de la terapia de cóctel.
La pravastatina sódica se introduce en el criterio de valoración secundario de eficacia con 20 mg por noche.
El sacubitril valsartán sódico se introduce en el criterio de valoración secundario de eficacia con 100 mg por día.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambios en las cantidades de leucocitos y componentes.
Periodo de tiempo: 24 dias
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Se evalúan todos los glóbulos blancos.
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24 dias
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Cambios en las proporciones de los componentes de los leucocitos
Periodo de tiempo: 24 dias
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Se evalúan todos los glóbulos blancos.
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24 dias
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Cambios de cantidad en el progenitor eritroide megacariocito
Periodo de tiempo: 24 dias
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24 dias
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Cambios en la distribución de la hemoglobina
Periodo de tiempo: 24 dias
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24 dias
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Cambios en la hemoglobina corpuscular media
Periodo de tiempo: 24 dias
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24 dias
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Cambios en el hematocrito
Periodo de tiempo: 24 dias
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24 dias
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Cambios en el plaquetocrito
Periodo de tiempo: 24 dias
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24 dias
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Coeficiente de variación del ancho de distribución de glóbulos rojos
Periodo de tiempo: 24 dias
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24 dias
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Cambios en el tamaño de las partículas
Periodo de tiempo: 24 dias
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24 dias
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Cambios en las cantidades totales de lípidos
Periodo de tiempo: 24 dias
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24 dias
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Cambios en la apolipoproteína
Periodo de tiempo: 24 dias
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24 dias
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Cambios en la lipoproteína (a)
Periodo de tiempo: 24 dias
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24 dias
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambios en la presión arterial
Periodo de tiempo: 24 dias
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Se registraron los cambios en la presión arterial sistólica y diastólica antes y después de la medicación cada día.
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24 dias
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Cambios en la frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: 24 dias
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La frecuencia cardíaca cambia antes y después de la medicación todos los días.
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24 dias
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Colaboradores e Investigadores
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Colaboradores
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Griffin CE 3rd, Kaye AM, Bueno FR, Kaye AD. Benzodiazepine pharmacology and central nervous system-mediated effects. Ochsner J. 2013 Summer;13(2):214-23.
- Hunninghake D, Wallace RB, Reiland S, Barrett-Connor E, Wahl P, Hoover J, Heiss G. Alterations of plasma lipid and lipoprotein levels associated with benzodiazepine use--the LRC Program Prevalence Study. Atherosclerosis. 1981 Oct;40(2):159-65. doi: 10.1016/0021-9150(81)90034-4.
- Zhao M, Luo Z, He H, Shen B, Liang J, Zhang J, Ye J, Xu Y, Wang Z, Ye D, Wang M, Wan J. Decreased Low-Density Lipoprotein Cholesterol Level Indicates Poor Prognosis of Severe and Critical COVID-19 Patients: A Retrospective, Single-Center Study. Front Med (Lausanne). 2021 May 26;8:585851. doi: 10.3389/fmed.2021.585851. eCollection 2021.
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- Pachankis YI. Plausibility Review on Lipoprotein (A) Infection Path of S2 Autoimmune Pathogen. Global Journal of Medical Research. 2023;23(3)(C):5-11.
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- Elgarf AA, Siebert DCB, Steudle F, Draxler A, Li G, Huang S, Cook JM, Ernst M, Scholze P. Different Benzodiazepines Bind with Distinct Binding Modes to GABAA Receptors. ACS Chem Biol. 2018 Aug 17;13(8):2033-2039. doi: 10.1021/acschembio.8b00144. Epub 2018 Jul 23.
- Pachankis YI. Adrenaline Intolerance in ASD Curing From Autoimmune Pathogens - Sebaceous Immunobiology in Autoimmune Pathogen Research. Biomedical Review: Journal of Basic and Applied Medical Sciences. 2023;10(1):8-14.
- Kottyan LC, Collier AR, Cao KH, Niese KA, Hedgebeth M, Radu CG, Witte ON, Khurana Hershey GK, Rothenberg ME, Zimmermann N. Eosinophil viability is increased by acidic pH in a cAMP- and GPR65-dependent manner. Blood. 2009 Sep 24;114(13):2774-82. doi: 10.1182/blood-2009-05-220681. Epub 2009 Jul 29.
- Petersen OH, Gerasimenko OV, Gerasimenko JV. Endocytic uptake of SARS-CoV-2: the critical roles of pH, Ca2+, and NAADP. Function. 2020;1(1). DOI: 10.1093/function/zqaa003
- Cao Z, Zhao M, Sun H, Hu L, Chen Y, Fan Z. Roles of mitochondria in neutrophils. Front Immunol. 2022 Aug 19;13:934444. doi: 10.3389/fimmu.2022.934444. eCollection 2022.
- Fox S, Leitch AE, Duffin R, Haslett C, Rossi AG. Neutrophil apoptosis: relevance to the innate immune response and inflammatory disease. J Innate Immun. 2010;2(3):216-27. doi: 10.1159/000284367. Epub 2010 Feb 11.
- Parihar A, Eubank TD, Doseff AI. Monocytes and macrophages regulate immunity through dynamic networks of survival and cell death. J Innate Immun. 2010;2(3):204-15. doi: 10.1159/000296507. Epub 2010 Mar 16.
- Robinson MA, Nagurla SR, Noblitt TR, Almaghlouth NK, Al-Rahamneh MM, Cashin LM. Falsely positive fourth generation ADVIA Centaur(R) HIV Antigen/Antibody Combo assay in the presence of autoimmune hepatitis type I (AIH). IDCases. 2020 Jun 25;21:e00886. doi: 10.1016/j.idcr.2020.e00886. eCollection 2020.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Beta-antagonistas adrenérgicos
- Antagonistas adrenérgicos
- Agentes adrenérgicos
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiarrítmicos
- Agentes antihipertensivos
- Depresores del sistema nervioso central
- Agentes Autonómicos
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Inhibidores de enzimas
- Antimetabolitos
- Antieméticos
- Agentes Gastrointestinales
- Agentes Anticolesterolémicos
- Agentes hipolipidémicos
- Agentes reguladores de lípidos
- Inhibidores de la hidroximetilglutaril-CoA reductasa
- Agentes antipsicóticos
- Agentes tranquilizantes
- Drogas psicotropicas
- Inhibidores de la captación de neurotransmisores
- Moduladores de transporte de membrana
- Agentes de serotonina
- Agentes antidepresivos
- Hipnóticos y sedantes
- Agentes contra la ansiedad
- Moduladores GABA
- Agentes GABA
- Anticonvulsivos
- Bloqueadores del receptor de angiotensina II tipo 1
- Antagonistas de los receptores de angiotensina
- Simpatolíticos
- Antagonistas del receptor beta-1 adrenérgico
- Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina
- Olanzapina
- Sertralina
- Valsartán
- Pravastatina
- Metoprolol
- Combinación de fármacos sacubitrilo y valsartán hidrato de sodio
- Alprazolam
- Clonazepam
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- SCI-CT-0001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- CIF
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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