Nivel de actividad física e insomnio
Relación entre los niveles de actividad física y el insomnio en mujeres con dismenorrea primaria
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Giza, Egipto
- Cairo University
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Las edades de los pacientes oscilarán entre 18 y 25 años.
- No reciben ningún medicamento.
- Ser virgen.
Criterio de exclusión:
- Usar anticonceptivos hormonales (como anticonceptivos orales e inyecciones).
- Tomando algún medicamento.
- Historia de enfermedad crónica.
- Tener algún problema psiquiátrico o ginecológico (como PCO, amenorrea, mujeres que sufrieron menopausia).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Mujeres con dismenorrea primaria
75 mujeres se quejan de dismenorrea primaria según la puntuación WaLIDD.
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Estudio de ensayo de casos y controles
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Mujeres sin dismenorrea primaria
75 mujeres no se quejan de dismenorrea primaria según la puntuación WaLIDD.
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Estudio de ensayo de casos y controles
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Insomnio
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses.
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Registre la gravedad del insomnio durante la menstruación.
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses.
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Nivel de actividad física
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses.
|
Registrar el nivel de actividad física durante la menstruación.
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: Dalia Mohamed Kamel, PhD, Department of Woman's Health, Faculty of Physical Therapy, Cairo University, Giza, Egypt
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/004951
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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