El efecto de la oxitocina sobre la desigualdad ventajosa y desventajosa
La oxitocina modula el procesamiento de la desigualdad ventajosa y desventajosa
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, Porcelana, 611731
- University of Electronic Science and Technology of China (UESTC)
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos sanos sin trastornos psiquiátricos o neurológicos pasados o actuales.
Criterio de exclusión:
- historia de lesión en la cabeza
- embarazada, menstruando, tomando anticonceptivos orales
- enfermedad médica o psiquiátrica.
- movimiento excesivo de la cabeza (> 3 mm) durante el escaneo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: oxitocina
Se administrará una dosis única de 24 unidades internacionales (UI) de OT con 3 inhalaciones de tratamiento en cada fosa nasal.
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Sujeto asignado para recibir administración intranasal de oxitocina (24 UI).
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Experimental: placebo
Se administrará una dosis única de 24 unidades internacionales (UI) de placebo con 3 inhalaciones de tratamiento en cada fosa nasal.
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Sujetos asignados para recibir administración intranasal de placebo (24 UI).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índices neuronales: medidas basadas en resonancia magnética funcional de la etapa de presentación de resultados
Periodo de tiempo: 45-75 minutos después de la administración del tratamiento
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La resonancia magnética funcional (fMRI) se emplea para evaluar las señales dependientes del nivel de oxígeno en sangre de los participantes cuando se enfrentan a asignaciones monetarias (inequidad ventajosa, inequidad desventajosa y justa).
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45-75 minutos después de la administración del tratamiento
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Índice de comportamiento: puntuaciones de calificación de equidad
Periodo de tiempo: 45-75 minutos después de la administración del tratamiento
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Se instruye a los participantes a calificar sus niveles percibidos de equidad en la asignación utilizando una escala Likert de 9 puntos en 4 segundos (1 = muy injusto, 9 = muy justo).
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45-75 minutos después de la administración del tratamiento
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Índice de comportamiento: puntuaciones de calificación de preferencias
Periodo de tiempo: 45-75 minutos después de la administración del tratamiento
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Se instruye a los participantes a calificar sus niveles percibidos de preferencia hacia la asignación utilizando una escala Likert de 9 puntos en 4 segundos (1 = nada, 9 = muy preferible).
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45-75 minutos después de la administración del tratamiento
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Índice de comportamiento: tasa de elección de opción desigual
Periodo de tiempo: 45-75 minutos después de la administración del tratamiento
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Se indica a los participantes que hagan una elección hipotética entre la asignación real en el ensayo actual y la otra opción justa si se les diera otra oportunidad de volver a elegir.
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45-75 minutos después de la administración del tratamiento
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Índices neuronales: medidas de resultado basadas en resonancia magnética funcional y etapas de redecisión
Periodo de tiempo: 45-75 minutos después de la administración del tratamiento
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La resonancia magnética funcional (fMRI) se emplea para evaluar las señales dependientes del nivel de oxígeno en sangre de los participantes cuando se les indica que hagan una elección hipotética entre la asignación real en el ensayo actual y la otra opción justa si se les diera otra oportunidad de regresar. -elegir.
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45-75 minutos después de la administración del tratamiento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Yao Shuxia, Dr, University of Electronic Science and Technology of China
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- UESTC-neuSCAN-88
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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