Fisioterapia trifásica en niños con pie zambo recidivante después del tratamiento con Ponseti
Efectos de la fisioterapia trifásica sobre la actividad funcional en niños con pie zambo recidivante después del tratamiento con Ponseti
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Imran Amjad, Ph.D
- Número de teléfono: 03324390125
- Correo electrónico: imran.amjad@riphah.edu.pk
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Fareeha Kausar, PP-DPT
- Número de teléfono: 03216758180
- Correo electrónico: fareeha.kausar@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistán, 05308
- pakistan Society for the Rehabilitaion of Disables
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
Tener pie zambo unilateral y bilateral Edad entre 3 y 10 años Tratado previamente con el método Ponseti Los niños se clasifican en los Grados II y III según la clasificación del patrón de recaída
Criterio de exclusión:
Niños a los que se les diagnosticó artrogriposis múltiple congentia. Niños con equinovaro espástico. Niños que tuvieron múltiples operaciones quirúrgicas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Intervención de fisioterapia trifásica
A este grupo se le realizará la intervención de fisioterapia de tres fases y cada fase se prolongará por un período de un mes.
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Fase 1: Incluye movilización de las articulaciones subastragalina y talocrural en posición supina junto con estiramiento y educación en el hogar Etapa 2: Incluye movilización de las articulaciones subastragalina y talocrural en posición supina junto con Kinesiotaping y ejercicios funcionales Fase 3: esta fase incluye entrenamiento de equilibrio y propioceptivo junto con ejercicios de fortalecimiento del peroneo y tibial anterior
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de bipedestación con una pierna para Actividad Funcional
Periodo de tiempo: Línea de base y semana 12
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La prueba de bipedestación sobre una pierna se considera potencialmente útil para predecir el deterioro funcional.
En el presente estudio, utilizamos la prueba de bipedestación sobre una pierna con los ojos abiertos.
La confiabilidad del test SLS es de 0,89 y 0,86 con los ojos abiertos.
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Línea de base y semana 12
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Prueba de sentado y de pie para actividad funcional
Periodo de tiempo: Línea de base y semana 12
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Se registra el número de sentadillas bilaterales realizadas en 60 s.
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Línea de base y semana 12
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntuación de Pirani para la gravedad del pie zambo
Periodo de tiempo: Línea de base y semana 12
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PirS evalúa seis signos clínicos que caracterizan el pie zambo, tres ítems para el mediopié y tres para el retropié: pliegue medial (MC-Pir), parte lateral de la cabeza del astrágalo, curvatura del borde lateral, pliegue posterior, talón vacío, y equino rígido.
Cada uno de los seis ítems se califica en una escala de tres puntos (0 = ninguno, 0,5 = moderado, 1 = anomalía grave).
La puntuación total varía de 0 a 6 según la gravedad de la deformidad del pie examinado.
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Línea de base y semana 12
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El cuestionario Oxford Tobillo y Pie para niños y padres sobre el estado funcional
Periodo de tiempo: Línea de base y semana 12
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OxAFQ es un cuestionario de autoinforme sobre el estado de salud del niño o de los padres (o cuidadores).
(Cuestionario de tobillo y pie de Oxford para niños (OxAFQ-C): guía para el sistema de puntuación, Oxford University Innovation Limited 2011).
En este estudio, se interrogó individualmente a los niños y a sus padres.
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Línea de base y semana 12
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Fareeha Kausar, Riphah International University, Lahore, Pakistan
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Bent MA. Congenital Talipes Equinovarus (Clubfoot). Orthopaedics for the Newborn and Young Child: A Practical Clinical Guide: Springer; 2023. p. 47-60.
- Novotny T, Eckhardt A, Knitlova J, Doubkova M, Ostadal M, Uhlik J, Musilkova J. Increased Microvessel and Arteriole Density in the Contracted Side of the Relapsed Clubfoot. J Pediatr Orthop. 2020 Nov/Dec;40(10):592-596. doi: 10.1097/BPO.0000000000001563.
- Grin L, van der Steen MC, Wijnands SDN, van Oorschot L, Besselaar AT, Vanwanseele B. Forefoot adduction and forefoot supination as kinematic indicators of relapse clubfoot. Gait Posture. 2021 Oct;90:415-421. doi: 10.1016/j.gaitpost.2021.09.185. Epub 2021 Sep 20.
- Masrouha K, Chu A, Lehman W. Narrative review of the management of a relapsed clubfoot. Ann Transl Med. 2021 Jul;9(13):1102. doi: 10.21037/atm-20-7730.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Anomalías musculoesqueléticas
- Anomalías congénitas
- Deformidades Congénitas De Las Extremidades Inferiores
- Deformidades de las extremidades, congénitas
- Deformidades del pie, adquiridas
- Deformidades Congénitas Del Pie
- Pies
- Deformidades del pie
- Pie deforme
- Deformidad del equino
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR & AHS/23/0770
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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