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FISTULOTOMÍA PRIMARIA CON AGUJA CON CUCHILLO

5 de junio de 2024 actualizado por: Luis Lopes, University of Minho

FISTULOTOMÍA PRIMARIA CON AGUJA PARA CANULACIÓN BILIAR EN UN GRUPO CONSECUTIVO DE PACIENTES

Evaluar los resultados de NKF como método inicial de acceso biliar.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Introducción

Un estudio de viabilidad anterior ha sugerido que la fistulotomía con bisturí (NFK) como método inicial para el acceso biliar en pacientes con cálculos se asocia con altos niveles de éxito y una baja tasa de complicaciones. Este estudio evaluó los resultados de la NKF como método inicial de acceso biliar, en un gran número de pacientes con cualquier tipo de patología biliar (tumores y cálculos), sobre la base de la tasa de éxito, las complicaciones y los factores asociados al éxito y las complicaciones.

Recursos financieros

A todos los participantes incluidos en este estudio se les realizará CPRE, pruebas de laboratorio y otras pruebas diagnósticas complementarias previa prescripción médica debidamente justificada. Por tanto no hay costes adicionales ni consumo de recursos hospitalarios.

Consideraciones éticas

En este estudio, los participantes serán incluidos después del consentimiento informado. Se salvaguardará el anonimato y la confidencialidad mediante la asignación de un código numérico individual. También se explicará la posibilidad de retirarse del estudio en cualquier momento, con la garantía de la eliminación total de los datos. Todos los investigadores involucrados en el estudio se adherirán a las Normas de Conducta Ética y Mejores Prácticas para cumplir con los preceptos de la Declaración de Helsinki, la Convención sobre Derechos Humanos y Biomedicina, los lineamientos del Consejo de Organizaciones Internacionales de Ciencias Médicas y la Guía de Buenas Prácticas Clínicas.

análisis estadístico

Las variables cualitativas se resumirán utilizando frecuencias absolutas y relativas, y las variables cuantitativas se resumirán utilizando la media y la desviación estándar o la mediana y el rango intercuartil, según sus perfiles de distribución. La normalidad de las variables cuantitativas se evaluará mediante la distribución del histograma.

Las relaciones entre variables categóricas se evaluarán mediante una prueba de chi-cuadrado y la prueba exacta de Fisher. Las diferencias entre dos o más grupos de variables cuantitativas independientes no distribuidas normalmente se evaluarán mediante una prueba de Kruskal-Wallis.

Para explicar el riesgo de pancreatitis, se realizará un modelo de regresión logística binomial con múltiples predictores.

La hipótesis nula será rechazada cuando los valores p de los estadísticos de prueba sean inferiores a <0,05. El análisis estadístico, el cálculo del tamaño de la muestra y los gráficos se realizarán utilizando el software Stata (StataCorp. 2015. Software estadístico Stata: versión 14. College Station, StataCorp LP)

Resultados previstos

Los resultados de este estudio contribuirán a una mejor comprensión de cuál es el mejor algoritmo a seguir a la hora de realizar una CPRE.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

400

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Bragança, Portugal, 5301-852
        • ULS Nordeste

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

  • CPRE con indicación de acceso biliar
  • Papila ingenua (excluidas las papilas planas o diverticulares según la clasificación de Viana)

Descripción

Criterios de inclusión:

  • CPRE con indicación de acceso biliar
  • papila ingenua

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que no pueden firmar o comprender el consentimiento informado.
  • Pacientes con anatomía alterada quirúrgicamente.
  • Pacientes con tumores de papila.
  • Esfinterotomía previa
  • Fístula papilar espontánea
  • Papila no visualizada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eventos adversos
Periodo de tiempo: 30 días desde el procedimiento
Comparación de la tasa de eventos adversos entre las dos estrategias
30 días desde el procedimiento
Éxito técnico
Periodo de tiempo: 1 día (mismo día del procedimiento)
Comparación del éxito técnico entre las dos estrategias.
1 día (mismo día del procedimiento)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

11 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 30/2021

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .