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Tratamiento de la obstrucción biliar maligna distal mediante stents metálicos descubiertos, parcialmente cubiertos o totalmente cubiertos

18 de agosto de 2026 actualizado por: Region Stockholm

Tratamiento paliativo de la obstrucción biliar maligna distal mediante stents endoscópicos: stents metálicos descubiertos, parcialmente cubiertos o totalmente cubiertos: un estudio multicéntrico prospectivo aleatorizado

El objetivo de este ensayo controlado aleatorio es comparar stents metálicos autoexpandibles (SEMS) descubiertos, parcialmente cubiertos y completamente cubiertos en el tratamiento paliativo de la obstrucción biliar maligna distal en un estudio multicéntrico sueco.

La principal pregunta que pretende responder es: ¿La tasa de permeabilidad del stent es diferente según el tipo de stent? ¿El tiempo de permeabilidad del stent es diferente según el tipo de stent? ¿La supervivencia del paciente es diferente entre los grupos? ¿Qué complicaciones se observan y difieren entre los grupos? ¿Existen diferentes mecanismos detrás del fallo del stent según el tipo de stent?

En la CPRE, los pacientes, con una guía que pasa a través de la estenosis del conducto biliar, serán asignados a descubierto, parcialmente cubierto y completamente cubierto (SEMS). En total, se reclutarán 450 pacientes, 150 en cada brazo del estudio, según el análisis de poder.

Los pacientes serán seguidos mensualmente por una enfermera del estudio hasta 12 meses después de la inserción del stent. Los criterios de valoración son: vivo después de 12 meses con un stent permeable, muerte con un stent permeable, disfunción del stent con una intervención posterior, es decir, CPRE o PTC repetidas = "fallo objetivo del stent", disfunción del stent, ictericia o colangitis, pero no se ha realizado ninguna intervención debido a un mal estado del paciente, "fallo clínico del stent", el paciente ha sido sometido a una cirugía curativa o a un bypass bilioentérico (una gastroenteroanastomosis o un stent duodenal no es motivo de exclusión), el paciente se niega a realizar un seguimiento posterior -arriba.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Fondo

Las neoplasias malignas que causan obstrucción biliar maligna distal pueden surgir del páncreas, el conducto biliar distal, la papila de Vater o el duodeno. El cáncer de páncreas es más común con una incidencia de 11,9/100.000/año, los demás diagnósticos representan 2,5/100.000/año, por lo que la incidencia total es de unos 14,4/100.000/año.

Los tumores antes mencionados pueden provocar la oclusión del conducto biliar con la consiguiente ictericia. La función hepática está alterada y el picor causado por la ictericia es inquietante. Sólo entre el 15 y el 20% de los pacientes son aptos para una cirugía curativa, ya que los síntomas suelen ser vagos y el diagnóstico se retrasa. Por tanto, en el momento de la presentación el tumor puede estar localmente avanzado o metastatizado. La edad avanzada y la comorbilidad también pueden imposibilitar la cirugía. Por lo tanto, la terapia suele ser paliativa y, en particular, tiene como objetivo aliviar la ictericia.

El objetivo del tratamiento con stent es aliviar la ictericia y los síntomas asociados con la oclusión del conducto biliar. La técnica CPRE es en general la primera opción en la intervención biliar. La colocación del stent puede complicarse por una disfunción del drenaje, que puede ser causada por la oclusión del stent por restos o crecimiento excesivo o interno del tumor, y la migración del stent no es infrecuente. Se necesita una intervención biliar repetida, pero puede resultar difícil o incluso imposible debido a la progresión del tumor. Por tanto, es importante que el tratamiento con stent sea eficaz con un rápido alivio de la ictericia y que el tiempo de permeabilidad sea prolongado.

Inicialmente, se utilizaban stents de plástico en los procedimientos de CPRE, pero ahora los stents metálicos autoexpandibles (SEMS) son más comunes. Existen varios ensayos controlados aleatorios (ECA), incluido uno de nuestro propio grupo, y metanálisis que muestran que los SEMS tienen un tiempo de permeabilidad más prolongado y son más rentables que los stents plásticos en el tratamiento de la obstrucción biliar maligna distal. Inicialmente, los SEMS estaban hechos de acero, pero ahora las aleaciones de nitinol se usan con más frecuencia y se ha demostrado que son superiores, ya que tienen un tiempo de permeabilidad más prolongado y una menor tasa de falla del stent, como se demostró en un estudio reciente. Cuando se desarrollaron por primera vez, los SEMS se fabricaban sin cubierta (descubiertos, UC-SEMS), pero para evitar el crecimiento interno de tumores a través de la malla metálica, los SEMS se desarrollaron con una cubierta de plástico, cubierta, C-SEMS. La cobertura puede incluir toda la longitud del SEMS (totalmente cubierto, FC-SEMS) o sobrar los extremos de 0,5-1 cm del SEMS (semicubierto, SC-SEMS).

Hay varios ECA que comparan UC-SEMS con SC-SEMS. Los resultados entran en conflicto con algunos ECA que demuestran que SC-SEMS tienen un tiempo de permeabilidad más prolongado, mientras que otros no han detectado ninguna diferencia entre los dos tipos de SEMS. Los FC-SEMS se han introducido más recientemente con resultados diferentes en comparación con los UC-SEMS. No hay ECA que comparen FC-SEMS con SC-SEMS y UC-SEMS.

UC-SEMS a menudo se adhiere firmemente al tejido de la estenosis, pero el crecimiento del tumor hacia el interior puede afectar la función del stent. La cobertura puede impedir el crecimiento interno, pero existe un mayor riesgo de migración. El extremo proximal desnudo del SC-SEMS puede disminuir este riesgo, pero en analogía con el UC-SEMS, pueden fijarse firmemente e impedir el intercambio del stent. Por el contrario, el FC-SEMS se puede cambiar en caso de disfunción. Además del crecimiento interno del tumor y la dislocación del stent, la disfunción del SEMS puede ser causada por un crecimiento excesivo proximal o distal o una hiperplasia epitelial en el interior del stent.

En conclusión, FC-SEMS puede tener ventajas en comparación con SC-SEMS o UC-SEMS, pero estos tres tipos de stent no se han comparado en ECA.

Apuntar

El objetivo del estudio es investigar qué tipo de SEMS es superior con respecto a la tasa de fracaso del stent y el tiempo de permeabilidad (resultado primario). Además, se analizan los mecanismos detrás de los fallos del stent. Se estudia la frecuencia y tipos de complicaciones y se registra el tiempo de supervivencia del paciente. El estudio también explora si existe alguna diferencia en la dificultad en la colocación de los tres tipos de stents.

Métodos

El estudio actual es un ensayo multicéntrico, controlado, aleatorio, sueco, de tres brazos, que inscribe a 450 pacientes. Estos pacientes con obstrucción biliar maligna distal no son aptos para una resección radical (enfermedad avanzada/metástasis, comorbilidad, edad avanzada) y se tratan paliativamente con SEMS. Los pacientes han sido investigados mediante TC multifase. También se puede utilizar terapia oncológica paliativa. Después del consentimiento oral y escrito, los pacientes son asignados al azar para recibir un único UC-SEMS, SC-SEMS o FC-SEMS de 10 mm de diámetro insertado en la CPRE con una longitud de seis u ocho cm; no se permiten stents múltiples. La aleatorización se realiza en la CPRE cuando el cable guía ha pasado la estenosis en el conducto biliar. Se asignan 150 pacientes a cada grupo mediante una lista de aleatorización y sobres cerrados. Se distribuyen bloques de diez sobres a los centros participantes y se rellenan según demanda. El estudio ha sido aprobado por la Autoridad Sueca de Revisión Ética (2017/416).

Si la condición del paciente mejora después de la colocación del stent o la radiología después de la reevaluación demuestra que es posible una resección, el paciente abandonará el estudio y procederá a la cirugía. La colocación de un SEMS en esta situación como drenaje biliar temporal, antes de una resección, no supone ninguna desventaja. Por el contrario, con la función superior de un SEMS en comparación con un stent plástico, se logra un alivio biliar más rápido sin falla temprana del stent sin dificultar la cirugía (Cavell et al. 2013). Por lo tanto, es aceptable que pacientes ocasionales sean incluidos en un entorno paliativo y, después de una reevaluación, puedan proceder a la cirugía.

Los cálculos estadísticos han sido realizados por el Centro de Investigación Clínica de Uppsala, UCR. Según el cálculo de potencia, se puede detectar una diferencia en el fracaso del stent del 14% con una potencia del 80%, alfa = 0,05, si se incluyen 150 pacientes en cada brazo del estudio. Una diferencia menor no se considera clínicamente significativa. El tiempo de inclusión se estima en tres años y el tiempo de seguimiento es de 12 meses.

Hay trece hospitales participantes, siete hospitales universitarios y otros seis hospitales importantes. Los centros participantes son:

Hospital universitario de Uppsala, hospital universitario Karolinska de Huddinge, hospital universitario de Örebro, hospital universitario de Lund, hospital universitario de Malmö, hospital universitario Sahlgrenska de Gotemburgo, hospital universitario de Umeå, hospital del sur de Estocolmo, hospital Danderyds de Estocolmo, Capio S: t Hospital de Görans en Estocolmo, Hospital de Skaraborgs en Skövde, Hospital central en Västerås, Hospital central en Karlstad.

Inclusión

  1. Ictericia obstructiva (S-Bilirrubina > 50 μmol/L). Tratamiento inicial según la rutina local, pruebas de laboratorio, TC abdominal, a menudo TC torácica y ecografía. Estas investigaciones, junto con la información clínica, respaldan el hallazgo de una oclusión maligna distal y se realiza una CPRE.
  2. La CPRE demuestra una estenosis biliar distal aparentemente maligna ubicada a más de 2 cm por debajo del hilio del hígado.
  3. Se ha determinado que el paciente no es apto para cirugía curativa por tener un tumor local o avanzado (no es candidato para reducción de estadificación) o enfermedad metastásica. La edad del paciente y la comorbilidad también pueden impedir una cirugía mayor. Si las investigaciones y evaluación no están completas al momento de la CPRE se permite colocar una endoprótesis plástica temporal.
  4. Información del paciente. El estudio ha sido aprobado por la Autoridad Sueca de Revisión Ética (2017/416) como un estudio multicéntrico que incluye una aprobación para todos los centros participantes. La aprobación del paciente podrá retirarse durante el curso del estudio y no afectará el tratamiento posterior que se lleva a cabo de acuerdo con la rutina de la clínica participante.
  5. Aleatorización. Si el paciente ha aceptado participar en el estudio, la aleatorización se realiza en el procedimiento de CPRE cuando se ha canulado el tracto biliar y el cable guía ha pasado la estenosis. El paciente se asigna a UC SEMS, SC o FC SEMS mediante el método de sobres opacos sellados.

El criterio de valoración del seguimiento (12 meses) es cuando/si:

  1. El paciente ha sido seguido durante más de 12 meses con un stent permeable.
  2. El paciente fallece con un stent permeable <12 meses.
  3. El paciente ha sido encontrado resecable y sometido a cirugía curativa o bypass bilioentérico (una gastroenteroanastomosis o un stent duodenal no es motivo de exclusión).
  4. Disfunción del stent con una intervención posterior, es decir, CPRE o PTC repetidas = "fallo objetivo del stent".
  5. Disfunción del stent, ictericia o colangitis, pero no se ha realizado ninguna intervención debido al mal estado del paciente; el "fracaso clínico del stent" también es un criterio de valoración.
  6. El paciente rechaza un mayor seguimiento.

Hacer un seguimiento

Hay un seguimiento 1 mes después de la CPRE/aleatorización que incluye pruebas de laboratorio y, si el estado del paciente lo permite, también una visita a la clínica ambulatoria. Los siguientes controles mensuales se realizan por teléfono con preguntas sobre síntomas de disfunción del stent.

Significado

Si un tipo de stent es superior, se debe recomendar su uso posterior. Si los stents son iguales, existe un argumento para insertar solo FC SEMS, ya que también se pueden extraer y reemplazar cuando están ocluidos, lo que puede ser una mejor alternativa que el stent en la colocación de un stent (endoprótesis plástica o SEMS). Paralelamente a la evolución de nuevas estrategias oncológicas, probablemente habrá una demanda de extracción o reemplazo de SEMS, es decir, radiofrecuencia, electroporación irreversible o tratamiento fotodinámico. Además, en una situación en la que no se puede excluir una afección benigna, la opción de eliminar el SEMS es importante. El almacenamiento de SEMS en las unidades de endoscopia también se simplificará y será más económico si solo se necesita un tipo de SEMS.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

450

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Fredrik Swahn, MD, PhD
  • Número de teléfono: +46723886818
  • Correo electrónico: fredrik.swahn@ki.se

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Mari Hult, MD, PhD
  • Número de teléfono: +46707223136
  • Correo electrónico: mari.hult@ki.se

Ubicaciones de estudio

      • Danderyd, Suecia, 18288
        • Danderyds hospital
      • Gothenburg, Suecia, 413 45
        • Sahlgrenska University Hospital
      • Karlstad, Suecia, 652 40
        • Central Hospital Karlstad
      • Lund, Suecia, 222 42
        • University Hospital Lund
      • Malmö, Suecia, 214 28
        • University Hospital Malmö
      • Skövde, Suecia, 549 49
        • Skaraborgs Hospital Skövde
      • Stockholm, Suecia, 112 19
        • Capio S:t Görans hospital
      • Stockholm, Suecia, 118 83
        • Stockholm South Hospital
      • Umeå, Suecia, 901 85
        • University Hospital of Umeå
      • Uppsala, Suecia, 751 85
        • University hospital Uppsala
      • Västerås, Suecia, 721 89
        • Central Hospital Västerås
      • Örebro, Suecia, 701 85
        • University Hospital Örebro

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad del paciente > 20 años.
  • La estenosis biliar localizada > 2 cm por debajo del hilio del hígado, y con aspecto maligno.
  • La historia del paciente y los datos clínicos que respaldan una estenosis maligna de la vía biliar.
  • S-Bilirrubina > 50 μmol/L.
  • La cirugía curativa o la reducción de estadificación no son posibles debido a una enfermedad avanzada, o la cirugía está excluida por la edad avanzada o la comorbilidad. Se permite la colocación temporal de una endoprótesis plástica, y luego de una reevaluación dentro de las 4 semanas el paciente puede ingresar al estudio.
  • El paciente ha recibido información oral y escrita sobre el estudio y ha aceptado participar.
  • Se ha realizado TC y/o Ultrasonido.

Criterio de exclusión:

  • No se ha obtenido ni denegado el consentimiento informado.
  • La presencia de estenosis intrahepáticas importantes causadas por enfermedad metastásica con también obstrucción intrahepática del flujo de bilis. Una estenosis maligna en el hilio del hígado o una estenosis tumoral ubicada < 2 cm por debajo del hilio del hígado.
  • El paciente probablemente sea candidato a cirugía curativa o reducción de estadificación.
  • Sospecha de una obstrucción biliar benigna.
  • Situación anatómica que imposibilita la CPRE, es decir, intervenciones quirúrgicas previas o estenosis tumoral del duodeno. Si la CPRE no tiene éxito en el primer intento, se permitirá repetir el procedimiento o una cita de PTC dentro de una semana.
  • Drenaje biliar previo (> 4 semanas antes).
  • Mayor riesgo de hemorragia (INR >1,5)
  • El paciente ha sido incluido previamente en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: SEMS descubierto
Asignado a tratamiento con un SEMS descubierto en el conducto biliar distal.
Los pacientes con ictericia por obstrucción biliar maligna distal en quienes la resección quirúrgica no es posible son tratados mediante CPRE con stents metálicos, SEMS. El estudio compara tres tipos de SEMS disponibles comercialmente. Los pacientes son asignados al azar y asignados a cualquiera de tres tipos de stent (SEMS), descubierto, parcialmente cubierto o totalmente cubierto.
Experimental: SEMS parcialmente cubierto
Asignado a tratamiento con un SEMS parcialmente cubierto en el conducto biliar distal.
Los pacientes con ictericia por obstrucción biliar maligna distal en quienes la resección quirúrgica no es posible son tratados mediante CPRE con stents metálicos, SEMS. El estudio compara tres tipos de SEMS disponibles comercialmente. Los pacientes son asignados al azar y asignados a cualquiera de tres tipos de stent (SEMS), descubierto, parcialmente cubierto o totalmente cubierto.
Experimental: SEMS totalmente cubierto
Asignado a tratamiento con un SEMS completamente cubierto en el conducto biliar distal.
Los pacientes con ictericia por obstrucción biliar maligna distal en quienes la resección quirúrgica no es posible son tratados mediante CPRE con stents metálicos, SEMS. El estudio compara tres tipos de SEMS disponibles comercialmente. Los pacientes son asignados al azar y asignados a cualquiera de tres tipos de stent (SEMS), descubierto, parcialmente cubierto o totalmente cubierto.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo de permeabilidad del stent
Periodo de tiempo: Se calcula el tiempo, días, de permeabilidad del SEMS durante el seguimiento (hasta 12 meses) hasta alcanzar un punto final.
El tiempo, días, de permeabilidad del SEMS en los tres tipos diferentes de SEMS
Se calcula el tiempo, días, de permeabilidad del SEMS durante el seguimiento (hasta 12 meses) hasta alcanzar un punto final.
Tasa de permeabilidad del stent
Periodo de tiempo: Durante el tiempo de seguimiento desde la inserción del SEMS (inclusión del estudio) hasta llegar a un criterio de valoración (hasta 12 meses con un stent permeable o hasta que se produzca el fallo del stent) se calcula la tasa de SEMS permeable en los tres grupos diferentes.
Tasa de permeabilidad del stent de los tres tipos diferentes de SEMS
Durante el tiempo de seguimiento desde la inserción del SEMS (inclusión del estudio) hasta llegar a un criterio de valoración (hasta 12 meses con un stent permeable o hasta que se produzca el fallo del stent) se calcula la tasa de SEMS permeable en los tres grupos diferentes.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo de supervivencia del paciente
Periodo de tiempo: El tiempo, días, de supervivencia desde la inserción del stent (inclusión en el estudio) hasta la muerte, o hasta 12 meses.
Tiempo de supervivencia de los pacientes en los tres grupos de diferentes SEMS.
El tiempo, días, de supervivencia desde la inserción del stent (inclusión en el estudio) hasta la muerte, o hasta 12 meses.
Mecanismos de fracaso del stent
Periodo de tiempo: Durante el seguimiento, desde el momento de la inserción del stent hasta que se establece su fracaso (hasta 12 meses), se analiza el motivo en el momento de repetir la CPRE.
Se analizan diferentes motivos del fracaso del stent: crecimiento interno, crecimiento excesivo, migración, impactación alimentaria.
Durante el seguimiento, desde el momento de la inserción del stent hasta que se establece su fracaso (hasta 12 meses), se analiza el motivo en el momento de repetir la CPRE.
Dificultad de inserción del stent
Periodo de tiempo: Este resultado se registra durante el procedimiento de CPRE.
Los problemas que surgen en la CPRE al implementar el SEMS son fáciles, moderadamente difíciles o difíciles.
Este resultado se registra durante el procedimiento de CPRE.
Eventos adversos
Periodo de tiempo: Durante el seguimiento desde el momento de la inserción del stent se registran las complicaciones hasta que se alcanza un criterio de valoración (hasta 12 meses).
Complicaciones que surgen después de la inserción del stent, fallo del stent, colangitis, pancreatitis, hemorragia, perforación, colecistitis.
Durante el seguimiento desde el momento de la inserción del stent se registran las complicaciones hasta que se alcanza un criterio de valoración (hasta 12 meses).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Stefan Linder, MD, PhD, Karolinska university hospital, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de febrero de 2020

Finalización primaria (Estimado)

15 de enero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

15 de febrero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

11 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 180436

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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SÍ

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes estarán disponibles.

Se compartirán los datos de los participantes individuales que subrayan los resultados informados en el artículo, después de la desidentificación (texto, tablas, figuras y apéndices).

Estarán disponibles el protocolo del estudio, el plan de análisis estadístico, el formulario de consentimiento, el informe del estudio clínico y el código analítico.

Los datos estarán disponibles a partir de 9 meses y hasta 72 meses después de la publicación del artículo.

Los investigadores cuyo uso propuesto de los datos haya sido aprobado por un comité de revisión independiente identificado para este fin podrán obtener acceso a los datos.

Se pueden proporcionar datos individuales utilizados en los metaanálisis.

Podemos proporcionar conjuntos de datos no identificados que fueron adquiridos y analizados en nuestro programa estadístico.

Marco de tiempo para compartir IPD

Nueve meses después de la publicación hasta 72 meses

Criterios de acceso compartido de IPD

Los investigadores cuyo uso propuesto de los datos haya sido aprobado por un comité de revisión independiente identificado para este fin podrán obtener acceso a los datos. Se pueden proporcionar datos individuales utilizados en los metaanálisis.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .