Estudio comparativo entre el moldeo por inyección y la fabricación aditiva de prótesis completas
Estudio comparativo entre técnicas de construcción de bases para prótesis completas por moldeo por inyección y fabricación aditiva: un estudio in vivo
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Naser City
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Cairo, Naser City, Egipto
- Faculty of Dental Medicine
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes varones completamente edéntulos con edades comprendidas entre 45 y 60 años.
- Relación esquelética Clase I de Angle.
- Cresta bien desarrollada con bóveda palatina en forma de U y mucosa firme adecuada.
- La última extracción tuvo lugar hace seis meses.
- Simetría facial normal.
- Pacientes cooperativos.
Criterio de exclusión:
- Trastornos temporomandibulares.
- Diabetes no controlada.
- Tejidos flácidos o cresta residual mandibular puntiaguda.
- Fumadores.
- Pacientes con trastornos neuromusculares.
- Pacientes en quimioterapia o radioterapia.
- Trastornos psiquiátricos graves.
- Relación esquelética de clase II y III de Angle
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Triple
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Otro: Grupo I
Primero, los pacientes recibirán dentaduras postizas completas maxilares y mandibulares construidas con resina termoplástica de poliamida.
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puntos. reciba 2 juegos de dentaduras postizas completas hechas de poliamida e impresas en 3D para usar
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Otro: Grupo II
Primero, los pacientes recibirán dentaduras postizas completas maxilares y mandibulares construidas mediante impresión 3D.
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puntos. reciba 2 juegos de dentaduras postizas completas hechas de poliamida e impresas en 3D para usar
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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retención
Periodo de tiempo: 6 meses
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La retención se medirá para todos los pacientes el día del parto, un mes después del parto y tres meses después del parto.
Posteriormente, habrá 2 semanas como período de descanso y los dos grupos se revertirán con reevaluación en el mismo intervalo de tiempo.
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: mohamed helal, professor, AZU
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última verificación
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Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
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- 875/281
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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