Beneficios de la terapia extracorpórea con ondas de choque para reducir la espasticidad en accidentes cerebrovasculares y parálisis cerebral
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Lahore, Pakistán
- Clinical setups Sargodha,Lahore,BWN
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tercera etapa del accidente cerebrovascular
Criterios de exclusión:
- CP no espástica, primera etapa de accidente cerebrovascular, espasticidad causada por una lesión, recién nacido
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Terapia extracorpórea de ondas de choque
|
"Se enciende la máquina ESTW y se presiona el instrumento, o pistola de ondas de choque, contra el área afectada. Luego se envían impulsos rápidos al paciente. El tratamiento suele durar entre 5 y 15 minutos. Si bien este tratamiento puede resultar incómodo para algunas personas, la mayoría no experimenta ningún dolor. Una vez que se completa el tratamiento, los pacientes deben hacer lo mejor que puedan para realizar actividad física... niveles más altos de energía, ondas de choque en ubicaciones de tejido más profundas... Las terapias ESWT pueden ayudar a tratar trastornos neurológicos como la esclerosis múltiple y los efectos del accidente cerebrovascular. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala de Ashworth modificada MAS
Periodo de tiempo: 12 meses
|
El método de la escala de Ashworth para clasificar la espasticidad, trabajando con pacientes con parálisis cerebral y accidente cerebrovascular.
La escala de Ashworth original era una escala numérica de 5 puntos que clasificaba la espasticidad de 0 a 4, siendo 0 ninguna resistencia y 4 una extremidad rígida en flexión o extensión.
En 1987, mientras realizaban un estudio para examinar la confiabilidad entre evaluadores de las pruebas manuales de espasticidad del músculo flexor del codo, Bohannon y Smith modificaron la escala de Ashworth agregando 1+ a la escala para aumentar la sensibilidad.
Desde su modificación, la escala de Ashworth modificada (MAS), se ha aplicado en la práctica clínica y en la investigación como medida de espasticidad.
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- MSRSW/Batch-Fall22/735
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .