Identificación de padres en los servicios de bienestar infantil que necesitan apoyo de salud mental: síntomas de depresión y ansiedad
Identificación de padres en los servicios de bienestar infantil que necesitan apoyo de salud mental: síntomas de depresión y ansiedad y factores asociados
El objetivo principal de este estudio es examinar la aparición de síntomas de salud mental entre los padres remitidos a los servicios de bienestar infantil suecos por maltrato infantil y otros riesgos relacionados con la familia. Además, examinar cualquier variable asociada con el nivel de depresión y ansiedad de los padres.
Los padres responderán a cuestionarios administrados por trabajadores sociales. El nivel de depresión y ansiedad se comparará de forma descriptiva y estadística con muestras clínicas y normativas. Además, los análisis estadísticos examinarán variables asociadas con los síntomas de salud mental de los padres.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
FONDO:
La enfermedad mental de los padres se asocia con diversos riesgos relacionados con la familia, incluido el maltrato infantil y el desarrollo de sus propias afecciones psiquiátricas. Los estudios indican que la enfermedad mental de los padres es más prevalente en familias en contacto con el sistema de bienestar infantil debido al maltrato infantil u otras condiciones de riesgo. Sin embargo, hasta donde sabemos, ningún estudio ha examinado de forma rutinaria el bienestar de los padres denunciados por maltrato infantil. Además, existe un conocimiento limitado sobre si la gravedad de los síntomas varía según el motivo del informe de bienestar infantil.
PROPÓSITO Y PREGUNTAS DE INVESTIGACIÓN:
El objetivo principal de este estudio es evaluar la aparición de síntomas de salud mental entre los padres remitidos a los servicios de bienestar infantil (CWS) y si algún factor está asociado con el nivel de los síntomas. Las preguntas de investigación son:
- ¿El nivel promedio de depresión y ansiedad entre los padres informado al CWS es diferente del de las poblaciones normativas y clínicas de padres?
- ¿Las características de los padres y la familia, el motivo del informe de bienestar infantil o la participación previa en CWS están asociadas con los niveles de depresión y ansiedad de los padres?
MÉTODOS:
Este es un estudio transversal que utiliza datos recopilados dentro de un estudio de viabilidad del modelo Collaboration-Screening-Referral (en sueco: Samverkan-Screening-Hänvisning - SSH): un enfoque para detectar síntomas de enfermedades mentales en los padres mediante cuestionarios estructurados, establecer colaboración dentro de la agencia y derivación a servicios de salud mental. En un estudio separado se presenta una evaluación de los efectos, la viabilidad y las experiencias del modelo SSH: "Detección para identificar a los padres que necesitan apoyo de salud mental: un estudio de viabilidad en los servicios de bienestar infantil". El presente estudio sólo incluye datos de las encuestas administradas a los padres.
Se contratarán agencias CWS en municipios suecos para participar en el proyecto de investigación. Los trabajadores sociales recibirán capacitación en detección de problemas de salud mental. Luego, administrarán un cuestionario que mide los síntomas de depresión y ansiedad a los padres que conocen como parte del trabajo rutinario. Se les animará a presentar la evaluación a todos los padres elegibles que conozcan. Cuando los padres han respondido a los cuestionarios, sigue una discusión sobre el bienestar y las necesidades de apoyo. Cuando sea relevante, el trabajador social proporciona información sobre qué apoyo de salud mental está disponible.
Los datos de los padres serán anónimos. Las preguntas de opción múltiple estarán restringidas y redactadas de manera que impida su identificación. La encuesta estará disponible en varios idiomas.
CÁLCULO Y ANÁLISIS DEL TAMAÑO DE LA MUESTRA:
Los valores medios de los instrumentos se presentarán de forma descriptiva. Además, se comparó estadísticamente (mediante la prueba t o ANOVA) con valores de corte establecidos/muestras clínicas, así como con datos de padres de la población general. Para tener en cuenta los posibles efectos de anidación resultantes de la respuesta de padres de las mismas familias, el alfa se establecerá de forma conservadora en 0,025. Se necesitan al menos 290 participantes para que una potencia del 80% (alfa = 0,025) detecte una pequeña diferencia de medias (d = 0,20). Además, los análisis de regresión lineal múltiple examinarán las variables asociadas con los síntomas de los padres.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Martin Forster
- Número de teléfono: +46709424225
- Correo electrónico: martin.forster@ki.se
Ubicaciones de estudio
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Fagersta, Suecia
- Fagersta kommun
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Gislaved, Suecia
- Gislaveds kommun
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Söderhamn, Suecia
- Söderhamns kommun
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Tidaholm, Suecia
- Tidaholms kommun
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Täby, Suecia
- Täby kommun
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Uppsala, Suecia
- Uppsala kommun
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Un rol parental en relación con un niño de 0 a 17 años (el participante no es tutor ni padre biológico, también puede ser, por ejemplo, pareja de uno de los padres).
- Se ha presentado un informe de bienestar infantil para el niño.
Criterios de exclusión:
- No puedo leer el cuestionario en ningún idioma disponible y no hay intérprete disponible en los servicios sociales.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Los padres denunciaron a los servicios de bienestar infantil.
Adultos que están en contacto con el CWS sueco debido a un informe de bienestar infantil.
Los adultos tienen un papel parental en relación con un niño de 0 a 17 años (denominados "padres").
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Los padres responden a cuestionarios que evalúan la depresión y la ansiedad.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El cuestionario de salud del paciente
Periodo de tiempo: En el momento de la inclusión, cada participante será evaluado una sola vez.
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El Cuestionario de Salud del Paciente (PHQ-9) se utilizará para evaluar los síntomas depresivos, incluida la ideación suicida, durante las últimas dos semanas (9 preguntas).
Los ítems se puntúan de 0 a 3, lo que da como resultado una puntuación total de 0 a 27.
Las puntuaciones más altas indican más síntomas de depresión.
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En el momento de la inclusión, cada participante será evaluado una sola vez.
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El GAD-7
Periodo de tiempo: En el momento de la inclusión, cada participante será evaluado una sola vez.
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El GAD-7 de 7 ítems medirá los síntomas de ansiedad.
Los ítems se puntúan de 0 a 3, lo que da como resultado una puntuación total de 0 a 21.
Las puntuaciones más altas indican más síntomas de ansiedad.
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En el momento de la inclusión, cada participante será evaluado una sola vez.
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Antecedentes de los padres
Periodo de tiempo: En el momento de la inclusión, cada participante será evaluado una sola vez.
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Los padres responderán a algunas preguntas sobre sus antecedentes al responder el cuestionario de evaluación.
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En el momento de la inclusión, cada participante será evaluado una sola vez.
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Contacto de los padres con los servicios de salud mental
Periodo de tiempo: En el momento de la inclusión, cada participante será evaluado una sola vez.
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En el cuestionario de selección se preguntará a los padres si están actualmente o han estado en contacto con servicios sanitarios para su salud mental.
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En el momento de la inclusión, cada participante será evaluado una sola vez.
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Características del contacto con los servicios de bienestar infantil
Periodo de tiempo: En el momento de la inclusión, cada participante será evaluado una sola vez.
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En los cuestionarios de los padres, se registrará el contacto previo con los servicios de bienestar infantil, junto con el motivo de la implicación actual con los servicios de bienestar infantil.
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En el momento de la inclusión, cada participante será evaluado una sola vez.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Martin Forster, Karolinska Institutet
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Síntomas de comportamiento
- Comportamiento
- Desórdenes de ansiedad
- Depresión
- Desordenes mentales
- Calidad, acceso y evaluación de la atención médica
- Técnicas de investigación
- Métodos epidemiológicos
- Técnicas y procedimientos de diagnóstico
- Diagnóstico
- Recopilación de datos
- Mecanismos de evaluación de atención médica
- Calidad de la atención médica
- Salud pública
- Medio ambiente y salud pública
- Servicios de salud
- Instalaciones de atención médica Fuerza laboral y servicios
- Servicios de salud preventivos
- Servicios de diagnóstico
- Encuestas de salud
- Encuestas y cuestionarios
- Práctica de salud pública
- Detección de masas
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- Parent symptoms CWS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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