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Identificación de padres en los servicios de bienestar infantil que necesitan apoyo de salud mental: síntomas de depresión y ansiedad

23 de agosto de 2026 actualizado por: Martin Forster, Karolinska Institutet

Identificación de padres en los servicios de bienestar infantil que necesitan apoyo de salud mental: síntomas de depresión y ansiedad y factores asociados

El objetivo principal de este estudio es examinar la aparición de síntomas de salud mental entre los padres remitidos a los servicios de bienestar infantil suecos por maltrato infantil y otros riesgos relacionados con la familia. Además, examinar cualquier variable asociada con el nivel de depresión y ansiedad de los padres.

Los padres responderán a cuestionarios administrados por trabajadores sociales. El nivel de depresión y ansiedad se comparará de forma descriptiva y estadística con muestras clínicas y normativas. Además, los análisis estadísticos examinarán variables asociadas con los síntomas de salud mental de los padres.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

FONDO:

La enfermedad mental de los padres se asocia con diversos riesgos relacionados con la familia, incluido el maltrato infantil y el desarrollo de sus propias afecciones psiquiátricas. Los estudios indican que la enfermedad mental de los padres es más prevalente en familias en contacto con el sistema de bienestar infantil debido al maltrato infantil u otras condiciones de riesgo. Sin embargo, hasta donde sabemos, ningún estudio ha examinado de forma rutinaria el bienestar de los padres denunciados por maltrato infantil. Además, existe un conocimiento limitado sobre si la gravedad de los síntomas varía según el motivo del informe de bienestar infantil.

PROPÓSITO Y PREGUNTAS DE INVESTIGACIÓN:

El objetivo principal de este estudio es evaluar la aparición de síntomas de salud mental entre los padres remitidos a los servicios de bienestar infantil (CWS) y si algún factor está asociado con el nivel de los síntomas. Las preguntas de investigación son:

  1. ¿El nivel promedio de depresión y ansiedad entre los padres informado al CWS es diferente del de las poblaciones normativas y clínicas de padres?
  2. ¿Las características de los padres y la familia, el motivo del informe de bienestar infantil o la participación previa en CWS están asociadas con los niveles de depresión y ansiedad de los padres?

MÉTODOS:

Este es un estudio transversal que utiliza datos recopilados dentro de un estudio de viabilidad del modelo Collaboration-Screening-Referral (en sueco: Samverkan-Screening-Hänvisning - SSH): un enfoque para detectar síntomas de enfermedades mentales en los padres mediante cuestionarios estructurados, establecer colaboración dentro de la agencia y derivación a servicios de salud mental. En un estudio separado se presenta una evaluación de los efectos, la viabilidad y las experiencias del modelo SSH: "Detección para identificar a los padres que necesitan apoyo de salud mental: un estudio de viabilidad en los servicios de bienestar infantil". El presente estudio sólo incluye datos de las encuestas administradas a los padres.

Se contratarán agencias CWS en municipios suecos para participar en el proyecto de investigación. Los trabajadores sociales recibirán capacitación en detección de problemas de salud mental. Luego, administrarán un cuestionario que mide los síntomas de depresión y ansiedad a los padres que conocen como parte del trabajo rutinario. Se les animará a presentar la evaluación a todos los padres elegibles que conozcan. Cuando los padres han respondido a los cuestionarios, sigue una discusión sobre el bienestar y las necesidades de apoyo. Cuando sea relevante, el trabajador social proporciona información sobre qué apoyo de salud mental está disponible.

Los datos de los padres serán anónimos. Las preguntas de opción múltiple estarán restringidas y redactadas de manera que impida su identificación. La encuesta estará disponible en varios idiomas.

CÁLCULO Y ANÁLISIS DEL TAMAÑO DE LA MUESTRA:

Los valores medios de los instrumentos se presentarán de forma descriptiva. Además, se comparó estadísticamente (mediante la prueba t o ANOVA) con valores de corte establecidos/muestras clínicas, así como con datos de padres de la población general. Para tener en cuenta los posibles efectos de anidación resultantes de la respuesta de padres de las mismas familias, el alfa se establecerá de forma conservadora en 0,025. Se necesitan al menos 290 participantes para que una potencia del 80% (alfa = 0,025) detecte una pequeña diferencia de medias (d = 0,20). Además, los análisis de regresión lineal múltiple examinarán las variables asociadas con los síntomas de los padres.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

155

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Fagersta, Suecia
        • Fagersta kommun
      • Gislaved, Suecia
        • Gislaveds kommun
      • Söderhamn, Suecia
        • Söderhamns kommun
      • Tidaholm, Suecia
        • Tidaholms kommun
      • Täby, Suecia
        • Täby kommun
      • Uppsala, Suecia
        • Uppsala kommun

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los padres acudieron a los servicios sociales preocupados por el bienestar del niño.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Un rol parental en relación con un niño de 0 a 17 años (el participante no es tutor ni padre biológico, también puede ser, por ejemplo, pareja de uno de los padres).
  • Se ha presentado un informe de bienestar infantil para el niño.

Criterios de exclusión:

  • No puedo leer el cuestionario en ningún idioma disponible y no hay intérprete disponible en los servicios sociales.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Los padres denunciaron a los servicios de bienestar infantil.
Adultos que están en contacto con el CWS sueco debido a un informe de bienestar infantil. Los adultos tienen un papel parental en relación con un niño de 0 a 17 años (denominados "padres").
Los padres responden a cuestionarios que evalúan la depresión y la ansiedad.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El cuestionario de salud del paciente
Periodo de tiempo: En el momento de la inclusión, cada participante será evaluado una sola vez.
El Cuestionario de Salud del Paciente (PHQ-9) se utilizará para evaluar los síntomas depresivos, incluida la ideación suicida, durante las últimas dos semanas (9 preguntas). Los ítems se puntúan de 0 a 3, lo que da como resultado una puntuación total de 0 a 27. Las puntuaciones más altas indican más síntomas de depresión.
En el momento de la inclusión, cada participante será evaluado una sola vez.
El GAD-7
Periodo de tiempo: En el momento de la inclusión, cada participante será evaluado una sola vez.
El GAD-7 de 7 ítems medirá los síntomas de ansiedad. Los ítems se puntúan de 0 a 3, lo que da como resultado una puntuación total de 0 a 21. Las puntuaciones más altas indican más síntomas de ansiedad.
En el momento de la inclusión, cada participante será evaluado una sola vez.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Antecedentes de los padres
Periodo de tiempo: En el momento de la inclusión, cada participante será evaluado una sola vez.
Los padres responderán a algunas preguntas sobre sus antecedentes al responder el cuestionario de evaluación.
En el momento de la inclusión, cada participante será evaluado una sola vez.
Contacto de los padres con los servicios de salud mental
Periodo de tiempo: En el momento de la inclusión, cada participante será evaluado una sola vez.
En el cuestionario de selección se preguntará a los padres si están actualmente o han estado en contacto con servicios sanitarios para su salud mental.
En el momento de la inclusión, cada participante será evaluado una sola vez.
Características del contacto con los servicios de bienestar infantil
Periodo de tiempo: En el momento de la inclusión, cada participante será evaluado una sola vez.
En los cuestionarios de los padres, se registrará el contacto previo con los servicios de bienestar infantil, junto con el motivo de la implicación actual con los servicios de bienestar infantil.
En el momento de la inclusión, cada participante será evaluado una sola vez.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Martin Forster, Karolinska Institutet

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

29 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

5 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Actual)

5 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

27 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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