Un estudio de HRS-7535 en comparación con dapagliflozina en participantes adultos con diabetes tipo 2 y controlados inadecuadamente con metformina
Un estudio de fase 3, aleatorizado y doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad de HRS-7535 en comparación con dapagliflozina en participantes adultos con diabetes tipo 2 y control glucémico inadecuado con metformina (OUTSTAND-2)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Jian Lei
- Número de teléfono: 00-86-518-82342973
- Correo electrónico: jian.lei.jl9@hengrui.com
Ubicaciones de estudio
-
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, Porcelana, 100730
- Beijing Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre o mujer, de 18 a 75 años de edad, ambos inclusive;
- Diabetes mellitus tipo 2 diagnosticada al menos 3 meses antes de la visita de selección;
- HbA1c 7,5-11,0% (ambos inclusive) en la proyección;
- Tratados con intervención en el estilo de vida convencional y tratamiento estable con metformina (≥1500 mg/día) al menos 8 semanas antes de la selección.
Criterios de exclusión:
- Alergia conocida o sospechada al fármaco en investigación o sus componentes o excipientes.
- Diagnosticado o sospechado de diabetes mellitus tipo 1, tipos especiales de diabetes o diabetes secundaria.
- Tener antecedentes de complicaciones agudas de la diabetes (cetoacidosis diabética, acidosis láctica, estado hiperosmolar hiperglucémico, etc.) dentro de los 6 meses anteriores al cribado.
- Retinopatía proliferativa, maculopatía, neuropatía diabética dolorosa, úlcera del pie diabético o claudicación intermitente que requiera tratamiento agudo;
- Embarazo, lactancia, intención de quedar embarazada durante el ensayo; o mujeres en edad fértil (WOCBP) o sujetos masculinos que no utilizan medidas anticonceptivas adecuadas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de tratamiento A
Los sujetos recibirán la tableta HRS-7535 por vía oral en la dosis 1.
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Tableta HRS-7535
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Experimental: Grupo de tratamiento B
Los sujetos recibirán la tableta HRS-7535 por vía oral en la dosis 2.
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Tableta HRS-7535
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Experimental: Grupo de tratamiento C
Los sujetos recibirán la tableta HRS-7535 por vía oral en la dosis 3.
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Tableta HRS-7535
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Comparador activo: Grupo de tratamiento D
Los sujetos recibirán tabletas de dapagliflozina por vía oral.
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tableta de dapagliflozina
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cambio desde el valor inicial en HbA1c a las 32 semanas de tratamiento
Periodo de tiempo: a las 32 semanas
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a las 32 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Porcentaje de participantes que alcanzaron una HbA1c <7,0 % en la semana 32
Periodo de tiempo: a las 32 semanas
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a las 32 semanas
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Porcentaje de participantes que alcanzaron una HbA1c ≤6,5 % en la semana 32
Periodo de tiempo: a las 32 semanas
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a las 32 semanas
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Cambio desde el inicio en la glucosa sérica en ayunas, desde el inicio hasta la semana 32
Periodo de tiempo: a las 32 semanas
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a las 32 semanas
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Cambio porcentual desde el inicio en el peso corporal, desde el inicio hasta la semana 32
Periodo de tiempo: a las 32 semanas
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a las 32 semanas
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Cambio desde el inicio en el peso corporal, desde el inicio hasta la semana 32
Periodo de tiempo: a las 32 semanas
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a las 32 semanas
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Cambio desde el inicio en la circunferencia de la cintura, desde el inicio hasta la semana 32
Periodo de tiempo: a las 32 semanas
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a las 32 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del sistema endocrino
- Enfermedades metabólicas
- Trastornos del metabolismo de la glucosa
- Diabetes mellitus
- Enfermedades Nutricionales y Metabólicas
- Diabetes Mellitus, Tipo 2
- Inhibidores del transportador de sodio-glucosa 2
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica.
- Agentes hipoglucemiantes
- dapagliflozin
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- HRS-7535-302
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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