Un estudio de LY3866288 en participantes sanos

Criterios de inclusión:

• Las mujeres deben estar en edad fértil o en edad fértil y aceptar utilizar anticonceptivos.
• Los hombres deben ser infértiles mediante orquiectomía bilateral o vasectomizados al menos 90 días antes de la evaluación con la documentación adecuada.
• Índice de masa corporal (IMC) entre 18,5 y 32,0 kilogramos por metro cuadrado (kg/m²)
• Gozar de buena salud general, determinado por la ausencia de hallazgos clínicamente significativos en el historial médico, el examen físico, el electrocardiograma (ECG) de 12 derivaciones, las mediciones de signos vitales o las evaluaciones de laboratorio clínico en el momento de la selección y/o el registro según lo evaluado por el investigador (o su designado)

Criterios de exclusión:

• Solo mujeres: están amamantando o embarazadas.

• Cualquier antecedente o presencia de enfermedad(es) considerada(s) clínicamente significativa(s):

  • Enfermedad dermatológica
  • enfermedad hepática
  • Enfermedad metabólica, incluida hiperbilirrubinemia congénita no hemolítica (p. ej., síndrome de Gilbert)
  • Enfermedad gastrointestinal, incluida la úlcera péptica, síndrome de malabsorción activa u otra afección que pueda afectar la absorción gastrointestinal del fármaco del estudio o cirugía de reducción gástrica. Nota: Se aceptarán participantes con antecedentes de apendicectomía y/o reparación de hernia inguinal.
  • Enfermedad biliar, incluida la colecistectomía.
  • Cáncer en los últimos 5 años (excepto cáncer de piel localizado de células basales, escamoso o in situ)
  • Antecedentes o evidencia actual de trastorno oftálmico, como retinopatía serosa central u oclusión de la vena retiniana, degeneración macular húmeda activa relacionada con la edad, retinopatía diabética con edema macular, glaucoma no controlado, patología corneal como queratitis, queratoconjuntivitis, queratopatía, abrasión corneal, inflamación o ulceración
  • Enfermedad cardiovascular activa clínicamente significativa o antecedentes de infarto de miocardio dentro de los 6 meses anteriores a la primera dosis, o anomalías del ECG de 12 derivaciones que sean clínicamente significativas en el momento del cribado.
• Historial de abuso de alcohol y/o drogas dentro de los 2 años anteriores a la evaluación.
• Haber seguido una dieta incompatible con la dieta del estudio, en opinión del investigador (o su designado), y según lo confirmado por el patrocinador, dentro de los 30 días anteriores al Día 1 y durante todo el proceso.
• Uso de tabaco, productos para dejar de fumar, productos que contienen nicotina o cigarrillos electrónicos (con y sin nicotina) dentro de los 90 días anteriores a la evaluación y durante todo el proceso.