El Registro de Insuficiencia Cardíaca de Türkiye (TURK-HF)
Registro de insuficiencia cardíaca de Türkiye (TURK-HF)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Umut Kocabaş
- Número de teléfono: +905079974999
- Correo electrónico: umutkocabas@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo, 0600
- Reclutamiento
- Baskent University
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Contacto:
- Umut Kocabaş, M.D.
- Número de teléfono: +905079974999
- Correo electrónico: umutkocabas@hotmail.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión: Presencia de insuficiencia cardíaca -
Criterio de exclusión: Edad <18 años
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Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Hospitalización por insuficiencia cardíaca
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del período de seguimiento a los 12 meses.
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Desde la inscripción hasta el final del período de seguimiento a los 12 meses.
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Mortalidad cardiovascular
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del período de seguimiento a los 12 meses.
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Desde la inscripción hasta el final del período de seguimiento a los 12 meses.
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Combinado de hospitalización por insuficiencia cardíaca y mortalidad cardiovascular
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del período de seguimiento a los 12 meses.
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Desde la inscripción hasta el final del período de seguimiento a los 12 meses.
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Mortalidad por todas las causas
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del período de seguimiento a los 12 meses.
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Desde la inscripción hasta el final del período de seguimiento a los 12 meses.
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Kocabas U, Ergin I, Kivrak T, Yilmaz Oztekin GM, Tanik VO, Ozdemir I, Avci Demir F, Dogdus M, Sen T, Altinsoy M, Ustundag S, Urgun OD, Sinan UY, Uygur B, Yeni M, Ozcalik E. Prognostic significance of medical therapy in patients with heart failure with reduced ejection fraction. ESC Heart Fail. 2023 Dec;10(6):3677-3689. doi: 10.1002/ehf2.14559. Epub 2023 Oct 7.
- Kocabas U, Kivrak T, Yilmaz Oztekin GM, Tanik VO, Ozdemir IH, Kaya E, Yuce EI, Avci Demir F, Dogdus M, Altinsoy M, Ustundag S, Ozyurtlu F, Karagoz U, Karakus A, Urgun OD, Sinan UY, Mutlu I, Sen T, Astarcioglu MA, Kinik M, Tok OO, Uygur B, Yeni M, Alan B, Dalgic O, Sariturk C, Altay H, Pehlivanoglu S. Adherence to guideline-directed medical and device Therapy in outpAtients with heart failure with reduced ejection fraction: The ATA study. Anatol J Cardiol. 2020 Jul;24(1):32-40. doi: 10.14744/AnatolJCardiol.2020.91771.
- Kocabas U, Ergin I, Yavuz V, Altin C, Kaplan M, Yilmaz Oztekin GM, Dogdus M, Murat S, Murat B, Kivrak T, Karabulut D, Kaya E, Ozdemir IH, Yildiz C, Salkin FO, Ozcalik E, Polatkan SG, Cakan F, Sen T, Karabulut U, Cakal S, Oflar E, Sinan UY, Yenercag M, Turk UO. Real-world data on Empagliflozin and Dapagliflozin use in patients with HEART failure: The RED-HEART study. ESC Heart Fail. 2025 Feb;12(1):434-446. doi: 10.1002/ehf2.15049. Epub 2024 Sep 28.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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- KA23/429
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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