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Perimenopausia y menopausia en mujeres con lesión de la médula espinal

26 de noviembre de 2024 actualizado por: James Cooper

Experiencias de la perimenopausia y la menopausia en mujeres con lesión de la médula espinal

Se conoce mucha información sobre cómo la perimenopausia y la menopausia afectan a las mujeres sanas. Sin embargo, hay muy poca información sobre cómo afectan a las mujeres con lesión de la médula espinal. Este estudio de cuestionario tiene como objetivo recopilar información de mujeres con lesión de la médula espinal sobre sus experiencias al atravesar la perimenopausia y/o la menopausia.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Aún no reclutando

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Existe amplio conocimiento e información sobre la perimenopausia y la menopausia, sus síntomas y tratamiento; todo esto es para personas sin lesión de la médula espinal (se usará mujer para denotar a todas las personas que pueden o han pasado por la perimenopausia y la menopausia). Hay escasez de datos sobre esta afección en mujeres con lesión de la médula espinal. Estas mujeres viven vidas más largas y se les debe apoyar para que lleven una vida saludable.

Algunos estudios han sugerido que las mujeres con lesión de la médula espinal (wSCI) pueden experimentar la perimenopausia y la menopausia antes que aquellas que no la tienen, sin embargo, otros han concluido que la edad en la perimenopausia y la menopausia no es diferente. Las wSCI pueden sufrir menos síntomas vasomotores debido a su capacidad para controlar los síntomas de la disreflexia autonómica; sin embargo pueden tener más síntomas genitourinarios; también por la necesidad de autocateterismo.

La terapia de reemplazo hormonal (TRH) tiene muchos beneficios, incluida la reducción del riesgo de fracturas al ralentizar el desarrollo de la osteoporosis, reduciendo así el riesgo de fracturas y la morbilidad. La movilidad reducida también los expone a un mayor riesgo de sufrir enfermedades cardiovasculares.

Este estudio tiene como objetivo obtener información sobre estas características de la perimenopausia y la menopausia en wSCI; la edad a la que llegan a la menopausia y los síntomas que más les molestan, las opciones de tratamiento que se les ofrecen y los detalles de su lesión de la médula espinal.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Sucheta Iyengar, BM
  • Número de teléfono: 01296 831378
  • Correo electrónico: bht.research@nhs.net

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: James Cooper, BSc, MSc
  • Número de teléfono: 07816020305
  • Correo electrónico: james.cooper9@nhs.net

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Las mujeres se utilizarán para denotar a todas las personas que pueden o han pasado por la perimenopausia y la menopausia y tienen un diagnóstico clínico de lesión de la médula espinal.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • • El paciente está dispuesto y es capaz de dar su consentimiento informado para participar en el estudio (o confirmar verbalmente que desea participar si alguien lo completa en su nombre).

    • Que ha pasado o está experimentando actualmente la perimenopausia o la menopausia.
    • Mayores de 18 años o más
    • Diagnosticado clínicamente con una lesión de la médula espinal hace al menos 3 meses.
    • ¿Está a) atravesando actualmente la perimenopausia y la menopausia o b) ha pasado por la perimenopausia y la menopausia?

Criterios de exclusión:

  • • Personas que aún no han pasado por la perimenopausia y/o la menopausia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Mujeres con lesión de la médula espinal
Mujeres con Lesión de la Médula Espinal que actualmente están pasando o han pasado por la Perimenopausia/Menopausia
Conductual: Cuestionario
Estudio de cuestionario

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Recopilar más información sobre cómo determinar los signos, síntomas y la gravedad de estos signos y síntomas de la perimenopausia y la menopausia en mujeres con lesión de la médula espinal.
Periodo de tiempo: 1 punto de tiempo
  • Información sobre el ciclo menstrual.
  • Frecuencia de disreflexia autonómica
  • Signos típicos de disreflexia autonómica.
  • Síntomas de la menopausia
  • Tratamiento para los síntomas de la menopausia.
  • Satisfacción de la medicación (para los síntomas de la menopausia)
  • Satisfacción de apoyo a la perimenopausia y menopausia.
1 punto de tiempo

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Recopilar más información para establecer cómo la LME afecta la experiencia de la perimenopausia y la menopausia.
Periodo de tiempo: 1 punto de tiempo
  • Patrones entre el nivel de lesión y los síntomas de la perimenopausia y la menopausia
  • Patrones entre el nivel neurológico y los síntomas de la perimenopausia y la menopausia
1 punto de tiempo

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
James Cooper

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de enero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de agosto de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de octubre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
26 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
26 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
29 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
29 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
26 de noviembre de 2024

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • RXQ 1192

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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