Integración del aprendizaje automático para la predicción del pronóstico en el NSCLC en etapa I: un análisis multicéntrico (Stage I NSCLC)
JinlingHospital_lungcancer
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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NanJing, Porcelana
- Jinling Hospital, China
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
pacientes con NSCLC en estadio I (novena edición del AJCC) que se sometieron a resecciones curativas R0 entre enero de 2010 y diciembre de 2020 -
Criterios de exclusión:
- ausencia de TC mejorada
- antecedentes de cáncer de pulmón o cánceres de pulmón sincrónicos
- registros de seguimiento ≤3 meses
- Carcinoma in situ (CIS) o NSCLC mínimamente invasivo.
- muerte dentro de los 30 días posteriores a la cirugía
- sin diapositivas o informes patológicos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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conjunto de entrenamiento
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Características radiómicas del tejido tumoral y peritumoral.
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equipo de prueba externo
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Características radiómicas del tejido tumoral y peritumoral.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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DFS (supervivencia libre de enfermedades)
Periodo de tiempo: Registrar desde la fecha de la cirugía hasta la fecha de recurrencia o muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, y evaluar hasta un máximo de 5 años.
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La SSE se definió como la duración desde la fecha de la cirugía primaria hasta la primera aparición de recurrencia o muerte por cualquier causa.
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Registrar desde la fecha de la cirugía hasta la fecha de recurrencia o muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, y evaluar hasta un máximo de 5 años.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Publicado por primera vez (Actual)
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Última verificación
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
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- 2023DZKY-089-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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