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Glimepirida, empagliflozina y sitagliptina con metformina para la diabetes tipo 2

9 de abril de 2026 actualizado por: Saima Chandio, Bahria University

Eficacia clínica y seguridad de glimepirida, empagliflozina y sitagliptina con metformina en la diabetes mellitus tipo 2: una terapia farmacológica doble y triple

Este ensayo clínico tiene como objetivo evaluar y comparar la eficacia clínica y la seguridad de glimepirida, empagliflozina y sitagliptina con metformina en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 recién diagnosticada.

En el estudio participarán 172 participantes, de entre 30 y 55 años, inscritos en el Centro Médico Nacional de Karachi, Pakistán. El estudio involucra cuatro grupos, los sujetos recibirán el siguiente tratamiento: el grupo A recibirá la pestaña Metforrmin 500 mg + la pestaña Glimepirida 2 mg (FDC), el grupo B la pestaña Metforrmin 500 mg + la pestaña Empagliflozina 12,5 mg (FDC), el grupo C la pestaña Metforrmin 500 mg + la pestaña Sitagliptina 50 mg (FDC) y Grupo D Tab Metformina 500 mg + Tab Empagliflozina 12,5 mg (FDC) + Tab Sitagliptin 50 mg por vía oral, una vez al día durante 90 días. La seguridad y la eficacia se evaluarán mediante mediciones antropométricas e investigaciones de laboratorio al inicio, a las 6 semanas y a las 12 semanas, con control semanal de los niveles de azúcar en sangre. La duración total del estudio será de 6 meses, con un periodo de tratamiento individual de 3 meses.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Evaluar y comparar la eficacia clínica y seguridad de glimepirida, empagliflozina y sitagliptina con metformina en la diabetes mellitus tipo 2: una terapia doble y triple con medicamentos.

Hombres y mujeres recién diagnosticados con diabetes mellitus tipo 2 con edades comprendidas entre 30 y 55 años que se presentan en el OPD para diabéticos del Centro Médico Nacional Karachi Pakistán.

Este ensayo clínico se llevará a cabo en 135 ± 37 = 172 casos recién diagnosticados de diabetes mellitus tipo 2 en el Centro Médico Nacional después de la aprobación del IRB del Campus de Ciencias de la Salud de la Universidad de Bahria en Karachi. Los pacientes se inscribirán después de obtener el consentimiento informado por escrito. El diseño del estudio es un ensayo clínico aleatorizado, abierto, de brazos paralelos. Serán asignados al azar en cuatro grupos utilizando un método de sobre cerrado y una técnica de muestreo consecutivo no probabilístico. El tamaño total de la muestra es 135 con 33 pacientes en cada grupo. Sin embargo, el investigador trabajará con 172 sujetos, 43 en cada grupo. El grupo A recibirá una combinación fija de medicamentos (FDC) de Tab Metforrmin 500 mg + Tab Glimepirida 2 mg, Grupo B Tab Metforrmin 500 mg + Tab Empagliflozin 12,5 mg, Grupo C Tab Metformin 500 mg + Tab Sitagliptin 50 mg y Grupo D Tab Metformin 500 mg + Tab Empagliflozin 12,5 mg (FDC) + pestaña Sitagliptina 50 mg por vía oral, una vez al día durante 90 días.

Los parámetros y análisis completos del perfil de seguridad se realizarán al inicio del estudio, en la semana 6 y en la semana 12, además de lo siguiente:

Línea de base = mediciones antropométricas (peso, altura, IMC, cintura, circunferencia de la cadera, relación cintura-cadera, circunferencia del cuello) y todas las investigaciones de laboratorio (perfil glucémico que incluye azúcar en sangre en ayunas, azúcar en sangre aleatoria, HbA1c), (perfil lipídico TC mg/dL , TG mg/dL, HDL mg/dL, LDL mg/dL, VLDL mg/dL), perfil de seguridad (sangre (CBC) renal (urea sérica, Creatinina sérica, Tasa de Filtración Glomerular, Microalbúmina en Orina) hepática (Alanina Transaminasa, AspartatoAminotransferasa) y cardíaca (Triglicéridos, Lipoproteína de Alta Densidad, Ácido Úrico).

FBS y RBS semanalmente Día 45 = Se realizarán mediciones antropométricas (peso, altura, IMC, cintura, circunferencia de la cadera, relación cintura-cadera, circunferencia del cuello) e investigaciones de laboratorio (solo FBS o RBS). Eventos adversos (náuseas, vómitos, diarrea, hipoglucemia, aumento de peso, estreñimiento, dolor de cabeza, infección del tracto urinario, síntomas similares a la gripe y cualquier otro) Día 90= Mediciones antropométricas (peso, altura, IMC, cintura, circunferencia de la cadera, relación cintura-cadera , circunferencia del cuello), todas las investigaciones de laboratorio (perfil glucémico que incluye azúcar en sangre en ayunas, azúcar en sangre aleatoria, HbA1c), (perfil lipídico TC mg/dL, TG mg/dL, HDL mg/dL, LDL mg/dL, VLDL mg/dL), perfil de seguridad (sangre (CBC), renal (urea sérica, creatinina sérica, tasa de filtración glomerular, microalbúmina en orina), hepática (alanina transaminasa, aspartatoaminotransferasa) y cardíaca (triglicéridos). , Lipoproteínas de Alta Densidad, Ácido Úrico). Eventos adversos (náuseas, vómitos, hipoglucemia, aumento de peso, diarrea, estreñimiento, dolor de cabeza, infección del tracto urinario, síntomas similares a los de la gripe y cualquier otro)

El período de estudio individual será de 3 meses. La duración total del estudio será de 6 meses.

El resultado esperado del estudio será:

  1. Evaluación de eficacia clínica:

    Se espera una mejora en medidas antropométricas como peso, IMC, circunferencia de cadera y circunferencia de cintura, que se medirán para rastrear los cambios en la composición corporal.

    Evaluación de indicadores glucémicos, incluida la hemoglobina glucosilada (HbA1c), el azúcar en sangre aleatorio (RBS) y el azúcar en sangre en ayunas (FBS), para medir el progreso en la regulación de la glucosa.

    Para detectar cualquier cambio positivo en los niveles de lípidos, se realizarán y analizarán parámetros del perfil lipídico como el colesterol total, el colesterol LDL, el colesterol HDL y los triglicéridos.

  2. Comparación de la eficacia clínica:

    Evaluación de los efectos sobre parámetros antropométricos, glucémicos y de perfil lipídico de la efectividad de cuatro tratamientos combinados (Metformina + Glimepirida, Metformina + Empagliflozina, Metformina + Sitagliptina y Metformina + Sitagliptina + Empagliflozina). Determinación de qué régimen de combinación de medicamentos será mejor en función de los resultados observados.

  3. Evaluación de efectos adversos:

    Monitoreo y registro de efectos secundarios, como infecciones genitourinarias, síntomas gastrointestinales y otros efectos secundarios informados, relacionados con cada régimen de combinación de medicamentos. Una comparación de las tasas y la gravedad de los efectos adversos de los distintos grupos de tratamiento.

  4. Evaluación de seguridad:

Para garantizar la seguridad de los regímenes de medicamentos combinados, los perfiles de seguridad se evaluarán utilizando parámetros sanguíneos, pruebas de función renal, pruebas de función hepática y parámetros cardíacos.

Para los puntos 2, 3 y 4, encontrar el mejor régimen de combinación de medicamentos para nuestros diabéticos tipo 2.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

172

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistán, 75500
        • National Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Machos y hembras
  • Edad 30-55 años
  • HbA1c = ≥ 8,5 <10 mmol/mol (ADA. 2018)
  • IMC >18,5- <29,9 (Criterios asiáticos de la OMS)
  • Pacientes sin tratamiento previo
  • Con/sin dislipidemia.

Criterios de exclusión:

  • HbA1c >10 mmol/mol
  • IMC > 30
  • Embarazo o lactancia
  • Enfermedades sistémicas como: hipertensión, tiroides, enfermedades hepáticas, renales etc.
  • Alergia o intolerancia conocida a metformina, glimepirida, sitagliptina o empagliflozina.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo A: Metformina + Glimepirida (terapia combinada)

Terapia dual (combinación de dosis fija):

Tab Metformina 500 mg + Tab Glimepirida 2 mg Dosis: Una tableta por día durante 90 días.

Tab Metformin 500 mg+ Tab Glimepirida 2 mg (FDC) una vez por vía oral durante 90 días.
Otros nombres:
  • Pestaña Orinase-Met (2/500 mg)
Comparador activo: Grupo B: Metformina + Empagliflozina (terapia combinada)

Terapia dual (combinación de dosis fija):

Tab Metformina 500 mg + Tab Empagliflozina 12,5 mg Dosis: Una tableta por día durante 90 días.

Tab Metformin 500 mg + Tab Empagliflozin 12,5 mg (FDC) una vez por vía oral durante 90 días.
Otros nombres:
  • Tab Jardy-Met (12,5/500 mg)
Comparador activo: Grupo C: Metformina + Sitagliptina (Terapia combinada)

Terapia dual (combinación de dosis fija):

Tab Metformina 500 mg + Tab Sitagliptina 50 mg Dosis: Una tableta por día durante 90 días.

Tab Metformin 500 mg + Tab Sitagliptin 50 mg (FDC) una vez por vía oral durante 90 días.
Otros nombres:
  • Pestaña Sita-Met (50/500 mg)
Comparador activo: Grupo D: Metformina + Empagliflozina + Sitagliptina (Terapia Combinada)

Triple Terapia:

Tab Metformin 500 mg + Tab Empagliflozin 12.5 mg (Combinación de dosis fija) + Tab Sitagliptin 50 mg Dosis: Una tableta de cada uno por día durante 90 días.

Tab Metformin 500 mg + Tab Empagliflozin 12,5 mg (FDC) + Tab Sitagliptin 50 mg una vez por vía oral durante 90 días.
Otros nombres:
  • Tab Jardy-Met (12,5/500 mg) + Tab Sita 50 mg

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resultado primario
Periodo de tiempo: 3 meses
Cambio en los niveles de HbA1c en %
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resultado secundario
Periodo de tiempo: 3 meses
  1. Cambio en el IMC (el peso y la altura se combinarán para informar el IMC en kg/m^2)
  2. Cambio en el perfil lipídico en mg/dL
  3. Incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento Metformina (diarrea) Glimepirida (aumento de peso, hipoglucemia) Empagliflozina (incontinencia urinaria, infecciones genitourinarias) Sitagliptina (síntomas gastrointestinales, pancreatitis, infecciones del tracto respiratorio superior)
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Saima Chandio, MBBS, Bahria University Islamabad

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2025

Finalización primaria (Actual)

30 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

6 de enero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • BUHS-IRB # R-104/24

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Todos los datos serán compartidos

Marco de tiempo para compartir IPD

Los datos del IPD serán accesibles un año después de su publicación y permanecerán disponibles indefinidamente.

Criterios de acceso compartido de IPD

Todos los datos serán accesibles para todos.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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