Resultados comparativos de la liberación de túnel carpiano endoscópico y abierto con suplementación neurotrófica en el síndrome del túnel carpiano severo
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Bari, Italia
- Policlinico di Bari
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- CTS grave confirmado clínica y electromiográficamente (SCV <35 m/s)
- Experimentado síntomas persistentes que no responden a los tratamientos conservadores durante al menos seis meses
Criterios de exclusión:
- CTS suave o moderado
- neuropatías concomitantes
- cirugías del túnel carpiano anterior
- Contraindicaciones a la suplementación neurotrófica
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Liberación de túnel carpiano abierto sin neurotrófico
|
Lanzamiento del túnel carpiano con Tecnique abierto
|
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Liberación del túnel carpiano endoscópico sin neurotrófico
|
Liberación de túnel carpiano con dispositivo endoscópico
|
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Liberación de túnel carpiano abierto con neurotrófico
|
Lanzamiento del túnel carpiano con Tecnique abierto
Suplementación neurotrófica después de la cirugía
|
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Liberación del túnel carpiano endoscópico con neurotrófico
|
Liberación de túnel carpiano con dispositivo endoscópico
Suplementación neurotrófica después de la cirugía
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Evaluación de SCV
Periodo de tiempo: 12 meses de seguimiento
|
SCV se evaluará a través de la electomiografía después de ECTR u OCTR con o sin suplementación neurotrófica
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12 meses de seguimiento
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|
VAS para la evaluación del dolor
Periodo de tiempo: 12 meses de seguimiento
|
VAS para el dolor se evaluará mediante cuestionarie después de ECTR u OCTR con o sin suplementación neurotrófica
|
12 meses de seguimiento
|
|
VAS para la evaluación de la funcionalidad
Periodo de tiempo: 12 meses de seguimiento
|
VAS para la funcionalidad se evaluará a través de cuestionarios después de ECTR u OCTR con o sin suplementación neurotrófica
|
12 meses de seguimiento
|
Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
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Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Heridas y Lesiones
- Procesos Patológicos
- Enfermedades Neuromusculares
- Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico
- Enfermedad
- Neuropatía mediana
- Mononeuropatías
- Síndromes de compresión nerviosa
- Trastornos Traumáticos Acumulativos
- Torceduras y esguinces
- Síndrome
- Síndrome del túnel carpiano
Otros números de identificación del estudio
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- JHS-S-24-01434
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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