Investigación de los efectos de las diferencias de cronotipo sobre el equilibrio y la fuerza muscular en adultos jóvenes (Chronotype)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo
- Istanbul Medipol University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- estar entre 45 y 65 años,
- no tener ningún trastorno neurológico u ortopédico,
- no tener una enfermedad vestibular que cause problemas de equilibrio.
Criterios de exclusión:
- Historia del trauma,
- deformidades anatómicas y fracturas del sistema esquelético,
- Tener una lesión previa y la presencia de dolor que evitaría la participación en las pruebas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de cronotipo de la mañana
Todas las mediciones de evaluación determinadas para personas con cronotipo matutino se realizarán primero a las 09:00 de la mañana y luego nuevamente a las 19:00 de la noche.
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Todas las mediciones de evaluación determinadas para personas con cronotipo matutino se realizarán primero a las 09:00 de la mañana y luego nuevamente a las 19:00 de la noche.
Se compararán las evaluaciones de equilibrio de fuerza muscular realizadas por la mañana y la noche.
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Experimental: Grupo de cronotipo nocturno
Todas las mediciones de evaluación determinadas para personas con cronotipo nocturno se realizarán primero a las 09:00 de la mañana y luego nuevamente a las 19:00 de la noche.
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Todas las mediciones de evaluación determinadas para personas con cronotipo nocturno se realizarán primero a las 09:00 de la mañana y luego nuevamente a las 19:00 de la noche.
Se compararán las evaluaciones de equilibrio de fuerza muscular realizadas por la mañana y la noche.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario de noche de noche
Periodo de tiempo: 20 minutos
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Un formulario de cuestionario que determine los tipos de la mañana y la noche se utilizará para evaluar subjetivamente el ritmo circadiano.
Tipo definitivo de la mañana (70-86), tipo de tipo de mañana moderada (59-69), ni tipo (42-58), tipo de noche moderada (31-41) y tipo de noche definitivamente (16-30).
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20 minutos
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Prueba de pie de una sola pierna
Periodo de tiempo: 20 minutos
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Esta prueba mide la capacidad y el equilibrio de permanencia de una persona.
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20 minutos
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Prueba de fuerza muscular
Periodo de tiempo: 20 minutos
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La miometría se utilizará para medir objetivamente la fuerza de los cuádriceps y los músculos de los isquiotibiales.
La miometría es un método de evaluación que evalúa objetivamente la fuerza muscular y proporciona resultados más sensibles que las pruebas musculares manuales.
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20 minutos
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Prohibir el tiempo de prueba y ir:
Periodo de tiempo: 20 minutos
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Una prueba de detección simple que proporciona una medida sensible y específica del riesgo de caída y el equilibrio en los adultos mayores.
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20 minutos
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Prueba de 30 segundos en el puesto
Periodo de tiempo: 20 minutos
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Una prueba que evalúa la actividad sentada del participante, la fuerza muscular de las extremidades inferiores y el estado de equilibrio.
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20 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: MERVE YILMAZ MENEK, Assoc. Prof., Medipol University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- E-10840098-772.02-7691
- Istanbul Medipol University (Otro identificador: Istanbul Medipol University Ethics Committee Decision No: 855/2021)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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