Evaluación de la utilidad del plasma CTHPVDNA para la detección del cáncer anal (SCAN-LITE)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Department of Infectious Diseases, Mass General Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- La población pasada o actual de VPV positiva experimentada por detección de displasia anal.
- Controle a los pacientes de la población general.
Criterios de exclusión:
- No cumplir con los criterios de inclusión.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
|---|
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Cáncer anal
Detección de pacientes diagnosticados con carcinoma de células escamosas anal (ASCC)
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Ain3
Detección de pacientes diagnosticados con neoplasia intraepitelial anal 3 (AIN3)
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Ain2
Detección de pacientes diagnosticados con neoplasia intraepitelial anal 2 (AIN2)
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Ain1
Detección de pacientes diagnosticados con neoplasia intraepitelial anal 1 (AIN1)
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Infección por VPH
Detección de pacientes diagnosticados con infección por VPH (sin lesión)
|
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Control
Detección de pacientes diagnosticados negativos para el VPH y controlar a los pacientes de la población general.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Etapa de desarrollo del cáncer
Periodo de tiempo: Periprocedural
|
Resultados de detección de displasia anal basados en la biopsia de tejidos recolectados en el momento de la visita o el diagnóstico clínico cuando la biopsia no está disponible.
|
Periprocedural
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Daniel L. Faden, M.D., Massachusetts General Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por sitio
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- Enfermedades intestinales
- Neoplasias Gastrointestinales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades del Sistema Digestivo
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- Neoplasias Intestinales
- Enfermedades Rectales
- Enfermedades del Ano
- Neoplasias Rectales
- Neoplasias del Ano
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 18-469
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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