Avaliando a utilidade do plasma cthpvDNA para triagem de câncer anal (SCAN-LITE)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Department of Infectious Diseases, Mass General Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- A população anal-positiva anal ou atual ou atual foi submetida à triagem de displasia anal.
- Controle pacientes da população em geral.
Critérios de exclusão:
- Não atender aos critérios de inclusão.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
|---|
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Câncer anal
Pacientes de triagem diagnosticados com carcinoma de células escamosas anal (ASCC)
|
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Ain3
Pacientes de triagem diagnosticados com neoplasia intraepitelial anal 3 (AIN3)
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Ain2
Pacientes de triagem diagnosticados com neoplasia intraepitelial anal 2 (AIN2)
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Ain1
Pacientes de triagem diagnosticados com neoplasia intraepitelial anal 1 (AIN1)
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Infecção por HPV
Triagem de pacientes diagnosticados com infecção pelo HPV (sem lesão)
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Controles
A triagem de pacientes diagnosticou negativo para HPV e controla pacientes da população em geral.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Estágio de desenvolvimento do câncer
Prazo: Periprocedural
|
Resultados de triagem de displasia anal com base na biópsia tecidual coletada no momento da visita ou diagnóstico clínico quando a biópsia não está disponível.
|
Periprocedural
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Daniel L. Faden, M.D., Massachusetts General Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 18-469
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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