Asociación de café con estado periodontal (acpc)
31 de julio de 2026 actualizado por: Tuğba ŞAHİN
Asociación del consumo de café con salud periodontal y enfermedad: un estudio de observación
En el estudio se incluirán un total de 126 pacientes que soliciten a la Universidad Bolu Abant'zzzet Baysal. Según la anamnesis, el examen radiográfico y la clasificación de las enfermedades periodontales 2018, los participantes se clasificarán en tres grupos: salud periodontal (n = 42), gingivitis (n = 42) y periodontitis (n = 42). Se recopilará información sobre los hábitos de consumo de café de los participantes y su consumo diario de café. Los parámetros clínicos a medir incluirán el índice de placa, el índice gingival, el sangrado en el sondeo, la recesión gingival y el nivel de apego clínico.
La frecuencia del consumo de café se evaluará diariamente, 1-2 veces por semana, 3-4 veces por semana, una vez al mes, dos veces al mes y una vez al año. También se registrará la cantidad de café consumida en una sola ocasión (taza, vidrio, taza, etc.). En el consumo de café con cafeína, se evaluará la preferencia por el café débil, moderado o fuerte, así como el consumo con leche, leche condensada, azúcar, miel o edulcorantes. Para el café turco, el patrón de consumo se clasificará como sin azúcar, moderadamente endulzado o endulzado.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
Inscripción
318
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bolu
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Bolu, Bolu, Turquía (Türkiye), 14030
- Bolu Abant İzzet Baysal University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Individuos con periodontitis, gingivitis y enfermedad periodontal
Descripción
Criterios de inclusión:
- Las personas sanas tenían entre 18 y 65 años
Criterios de exclusión:
- Los individuos fueron excluidos si habían fumado más de 100 cigarrillos en su vida, si los fumadores actuales tenían un diagnóstico de diabetes mellitus no controlada, estaban embarazadas o estaban amamantando.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
3
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Periodontitis
Se refiere a una enfermedad inflamatoria crónica de los tejidos de apoyo de los dientes, caracterizados por la destrucción progresiva del ligamento periodontal y el hueso alveolar, con formación de bolsillo y/o recesión gingival.
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Se midió el tipo de café consumido, la cantidad diaria de café y la frecuencia de consumo.
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Gingivitis
Se refiere a una inflamación reversible de los tejidos gingivales sin pérdida de apego periodontal.
La condición se induce principalmente por la acumulación de placa dental y se caracteriza clínicamente por signos como el enrojecimiento gingival, la hinchazón y el sangrado en el sondeo.
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Se midió el tipo de café consumido, la cantidad diaria de café y la frecuencia de consumo.
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Salud periodontal
La salud periodontal se refiere a la ausencia de signos clínicos de inflamación en el periodoncio, con tejidos de apoyo estables y sin evidencia de pérdida de apego o destrucción ósea.
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Se midió el tipo de café consumido, la cantidad diaria de café y la frecuencia de consumo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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sangrado al sondaje
Periodo de tiempo: base
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Para comprobar si hay sangrado después del sondaje, la sonda se introduce con cuidado en el fondo de la bolsa y se mueve suavemente lateralmente a lo largo de la pared de la bolsa.
+ es máximo y - es mínimo.
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base
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profundidad de bolsillo periodontal
Periodo de tiempo: Base
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Métodos físicos para medir la distancia desde el fondo de un bolsillo a una línea de referencia, generalmente el margen gingival o la unión cemento-enamel.
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Base
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Frequency of consumption of coffee
Periodo de tiempo: baseline
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the frequency of fermented foods is measured.
The foods questioned were evaluated using a 7-point Likert-type frequency form (every day, 3-4 per week, 1-2 per week, 2 per month, 1 per month, never).
In addition, the amounts of foods consumed each time were recorded, and the daily consumption amounts were obtained by dividing them by the frequency of consumption.
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baseline
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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nivel de apego clínico
Periodo de tiempo: base
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El nivel de inserción clínica (CAL) y los niveles óseos evaluados radiográficamente se utilizan para evaluar la pérdida de soporte del tejido periodontal en la periodontitis, una enfermedad inflamatoria crónica multifactorial del periodonto.
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base
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índice de placa
Periodo de tiempo: base
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Un índice para estimar el estado de la higiene oral midiendo la placa dental que ocurre en las áreas adyacentes al margen gingival.
0 es mínimo y 3 es máximo.
La situación empeora a medida que aumenta el puntaje.
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base
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índice gingival
Periodo de tiempo: base
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El índice gingival (GI) obtiene cada sitio en una escala de 0 a 3, siendo 0 normal y 3 es una inflamación severa caracterizada por edema, enrojecimiento, hinchazón y sangrado espontáneo.
0 es mínimo y 3 es máximo.
La situación empeora a medida que aumenta el puntaje.
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base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
19 de noviembre de 2024
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
28 de julio de 2025
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
28 de agosto de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
3 de septiembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de septiembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
10 de septiembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
3 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de julio de 2026
Última verificación
Última verificación
1 de noviembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2024/311
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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