Los Efectos de los Datos Demográficos y Clínicos de los Pacientes en los Valores del Monitoreo de Oxígeno Cerebral
Los Efectos de los Datos Demográficos y Clínicos de los Pacientes en la Evaluación de los Valores de Monitoreo de Oxígeno Cerebral Aplicados Durante la Cirugía de Bypass de la Arteria Coronaria
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Tuna Şahin
- Número de teléfono: +905058278365
- Correo electrónico: drtunas@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Yüreğir
-
Adana, Yüreğir, Turquía (Türkiye), 01370
- Tuna Şahin
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Aceptar participar en el estudio
- Someterse a cirugía electiva de bypass de arteria coronaria
- Edad 25-80 años Fracción de eyección 30% y superior
Criterios de exclusión:
- No voluntarios
- Edad <25 o >80 años
- Fracción de eyección inferior al 30%
- Pacientes con antecedentes de enfermedad neurológica o neurocirugía
- Cirugía de emergencia
- Cirugía valvular concurrente
- Pacientes con antecedentes de estenosis de la arteria carótida
- Pacientes con necesidad de balón de contrapulsación intraaórtico preoperatorio o soporte inotrópico
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Valores de saturación regional de oxígeno
Periodo de tiempo: Mediciones basales y perioperatorias hasta el final de la cirugía
|
Medición de valores de saturación regional de oxígeno en doce puntos.
|
Mediciones basales y perioperatorias hasta el final de la cirugía
|
|
Análisis basal de gases en sangre arterial
Periodo de tiempo: Dentro de los 5 minutos posteriores al cateterismo arterial para la medición basal
|
La muestra basal de gasometría arterial tomada del paciente después de la canulación arterial
|
Dentro de los 5 minutos posteriores al cateterismo arterial para la medición basal
|
|
Análisis de gases en sangre venosa
Periodo de tiempo: En un plazo de 5 minutos tras la canalización venosa yugular central
|
Muestra de gasometría venosa tomada del paciente tras la canalización venosa yugular central
|
En un plazo de 5 minutos tras la canalización venosa yugular central
|
|
Medición basal del tiempo de coagulación activada
Periodo de tiempo: Dentro de los 5 minutos posteriores al canalización arterial para la medición basal
|
La medición basal del tiempo de coagulación activada tras la canulación arterial
|
Dentro de los 5 minutos posteriores al canalización arterial para la medición basal
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- Adana City TRH
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .