Un Estudio Clínico de Fase I/II de la Inyección SHR-4298 en Pacientes con Tumores Sólidos Malignos
Un Estudio Clínico Multicéntrico, Abierto de Fase I/II sobre la Seguridad, Tolerabilidad, Farmacocinética y Eficacia de la Inyección de SHR-4298 en Pacientes con Tumores Sólidos Malignos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Lulu Yang
- Número de teléfono: +86-0518-82342973
- Correo electrónico: lulu.yang.ly103@hengrui.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510032
- Reclutamiento
- The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
-
Investigador principal:
- Chengzhi Zhou
-
Contacto:
- Chengzhi Zhou
- Número de teléfono: +86-13560351186
- Correo electrónico: doctorzcz@163.com
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los sujetos deben aceptar voluntariamente participar en el ensayo y firmar un formulario de consentimiento informado por escrito.
- Puntuación de estado funcional ECOG de 0-1.
- Expectativa de vida ≥ 3 meses.
- Tener al menos una lesión tumoral medible según RECIST v1.1.
- Pacientes con tumores sólidos recurrentes o metastásicos confirmados por histopatología y no susceptibles de cirugía radical o quimiorradioterapia radical.
- Buen nivel de función orgánica.
- Proporcionar tejido tumoral archivado o fresco para la prueba del proveedor.
Criterios de exclusión:
- Sujetos con metástasis activas del sistema nervioso central o metástasis meníngeas.
- Padecer otros tumores malignos dentro de los cinco años anteriores al primer uso del fármaco.
- Antecedentes de enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares graves.
- Síntomas de sangrado clínicamente significativos dentro de los 3 meses anteriores a la primera dosis del fármaco en estudio.
- Sujetos con dolor relacionado con el tumor no controlado.
- Derrame del tercer espacio clínicamente incontrolable o derrame del tercer espacio que requiera intervención dentro de los 7 días anteriores al primer tratamiento del estudio.
- Sujetos que tuvieron una infección grave dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis del fármaco.
- Antecedentes de inmunodeficiencia, incluyendo una prueba positiva de VIH o hepatitis B o C activa.
- Sujetos que recibieron > 30 Gy de radioterapia torácica dentro de las 24 semanas anteriores a la primera dosis del fármaco, sujetos que recibieron > 30 Gy de radioterapia no torácica dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis del fármaco, y sujetos que recibieron ≤ 30 Gy de radiación paliativa dentro de los 14 días anteriores a la primera dosis del fármaco.
- Se sometieron a cirugía de órganos principales dentro de los 28 días anteriores a la primera dosis del fármaco.
- Aquellos que se sabe son alérgicos a cualquier ingrediente o excipiente del producto SHR-4298.
- Administración de una vacuna atenuada viva dentro de los 28 días anteriores a la primera dosis.
- Sujetos femeninas que están embarazadas, amamantando o planeando quedar embarazadas durante el estudio.
- Según el criterio del investigador, existen otras circunstancias que puedan aumentar el riesgo de participar en el estudio, interferir con los resultados del estudio o hacer que la participación en el estudio sea inapropiada.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo SHR-4298
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Inyección SHR-4298.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Incidencia y gravedad de eventos adversos (EA).
Periodo de tiempo: Aproximadamente 18 meses.
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Aproximadamente 18 meses.
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Incidencia y gravedad de eventos adversos graves (SAE).
Periodo de tiempo: Aproximadamente 18 meses.
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Aproximadamente 18 meses.
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Dosis Máxima Tolerada (MTD).
Periodo de tiempo: Aproximadamente 18 meses.
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Aproximadamente 18 meses.
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Dosis Máxima Aplicable (MAD).
Periodo de tiempo: Aproximadamente 18 meses.
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Aproximadamente 18 meses.
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Dosis Recomendada para la Fase 2 (RP2D).
Periodo de tiempo: Aproximadamente 18 meses.
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Aproximadamente 18 meses.
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Toxicidad limitante de dosis (TLD).
Periodo de tiempo: Aproximadamente 18 meses.
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Aproximadamente 18 meses.
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Tasa de respuesta global (TRG).
Periodo de tiempo: Aproximadamente 18 meses.
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Aproximadamente 18 meses.
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Duración de la respuesta (DoR).
Periodo de tiempo: Aproximadamente 18 meses.
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Aproximadamente 18 meses.
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Tasa de control de la enfermedad (TCE).
Periodo de tiempo: Aproximadamente 18 meses.
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Aproximadamente 18 meses.
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Supervivencia libre de progresión (SLP).
Periodo de tiempo: Aproximadamente 18 meses.
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Aproximadamente 18 meses.
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Supervivencia global (SG).
Periodo de tiempo: Aproximadamente 5 años después de la inclusión del último sujeto.
|
Aproximadamente 5 años después de la inclusión del último sujeto.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Otros números de identificación del estudio
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- SHR-4298-101
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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