WittyChildren - Tecnología Avanzada para la Evaluación del Tiempo de Respuesta en Niños Afectados por Trastornos del Desarrollo
WittyChildren: una Evaluación Cuantitativa de la Coordinación Motor-cognitiva
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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LC
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Bosisio Parini, LC, Italia, 23842
- IRCCS E. Medea
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad pediátrica (< 18 años);
- Diagnóstico de hemiplejía o parálisis cerebral hemiplejica;
- Capacidad para comprender y seguir instrucciones motoras dadas;
- Capacidad para moverse de modo que no se requiera el uso de muletas o sillas de ruedas.
Criterios de exclusión:
- Deterioro cognitivo grave.
- Deterioro visual grave
- Epilepsia no controlada
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tiempo de reacción - antes de la rehabilitación
Periodo de tiempo: Línea de base, antes de comenzar el tratamiento de rehabilitación
|
Tiempo de reacción medido mediante datos optoelectrónicos.
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Línea de base, antes de comenzar el tratamiento de rehabilitación
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Tiempo de reacción - después de la rehabilitación
Periodo de tiempo: Después de un mes
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Tiempo de reacción medido a través de datos optoelectrónicos.
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Después de un mes
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 984
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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